复习题优质课教案内容

第一讲

有机化合物的分类、命名

☆

前

铺

知

识

☆

高一（春季教材）：第8讲

简单的有机物

☆

本

讲

内

容

☆

1．有机化合物的分类及官能团

2．有机化合物的结构特点

3．有机化合物的命名

4．研究有机物的一般步骤和方法

☆

后

续

知

识

☆ 高三高考通大一轮：第24讲

有机化学基础

☆

课

前

小

练

☆

1.按要求写出下列物质的分子式、电子式、结构式、空间构型。

甲烷（空间构型）正四面体型

乙烯（电子式）乙醇（分子式）

C2H6O

乙炔（结构式）H-C三C-H

2．根据所学物质分类知识，回答下列问题。

有下列10种物质：

①CH3CH2CH3

②CH2===CH2

③

④

⑤CH3CH2CH2OH

⑥CH3CHO ⑦CuSO4·5H2O

⑧Cu

⑨CH3COOH ⑩CH3COONa (1)属于无机化合物的是⑦。

(2)属于有机化合物的是①②③④⑤⑥⑨⑩。

(3)属于烃的是①②③；属于烃的衍生物的是④⑤⑥⑨⑩。

(4)属于烷烃的是①，属于酸的是⑨。

考点一

有机化合物的分类及官能团

☆

知

识

梳

理

☆

1.

有机物的定义：含碳化合物。CO、CO2、H2CO3及其盐；氢氰酸（HCN）、硫氰酸（HSCN）

、氰酸（HCNO）及其盐、金属碳化物等除外。

2. 有机化合物按组成元素分类

（1）烃类物质：只含碳氢两种元素的有机物，如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。

（2）烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物，如醇、醛、羧酸、酯、卤代烃等。

3. 有机化合物按碳的骨架分类

（1）有机物的分类：

（2）烃的分类：

☆【练习1】按碳的骨架分类，下列说法正确的是(

) A．CH3CH2CH(CH3)2属于链状化合物

解析：选A

有机物按照碳的骨架分为链状化合物和环状化合物，环状化合物又分为脂环化合物和芳香化合物。A项为链状化合物；B项是环状化合物，但不是芳香化合物；C项是芳香化合物而不属于脂环化合物，D项为脂环化合物，不属于芳香化合物。

4. 按官能团分类

(1)官能团定义：决定化合物特殊性质的原子或原子团。

(2)有机物的主要类别、官能团及典型代表物

①烃类物质：

类别

烷烃

烯烃

炔烃

芳香烃

②烃的衍生物：

类别

卤代烃

醇

酚

官能团

结构

—X —OH —OH 名称

卤素原子

羟基

羟基

名称

溴乙烷

乙醇

苯酚

苯酚醚

醛

酮

羧酸

乙酸乙酯

酯

【注意】①醇：羟基与链烃基、脂环烃或与芳香烃侧链上的碳原子相连。如、酯基

乙酸乙酯

羧基

乙酸

羰基

丙酮

丙酮乙酸CH3COOH

醛基

乙醛

乙醛

醚键

乙醚

乙醚

CH3CH2OCH2CH3

典型代表物

结构简式

溴乙烷CH3CH2Br

乙醇CH3CH2OH

碳碳三键

乙炔

苯

苯

官能团

结构

名称

碳碳双键

名称

甲烷

乙烯

典型代表物

结构简式

甲烷CH4

乙烯CH2===CH2

乙炔

、等。

酚：羟基与苯环上的碳原子直接相连。如等。

②同一物质含有不同的官能团，可属于不同的类别。如

既可属于醛类，又可属于酚类。

③苯环、烷基不是官能团。

☆【练习2】按官能团分类，下列说法正确的是(

)

A．

属于芳香化合物

B．

属于羧酸

C．

属于醛类

D．

属于酚类

答案

B

￥5．（1）基与官能团的区别与联系

区别

联系

基

有机物分子里含有的原子或原子团

官能团

决定有机化合物特殊性质的原子或原子团

“官能团”属于“基”，但“基”不一定是“官能团”，如甲基(—CH3)不是官能团

（2）基与根的比较

概念

电性

稳定性

实例及其电子式

联系

－基

化合物分子中去掉某些原子或原子团后，剩下的原子团

电中性

不稳定；不能独立存在

根

带电荷的原子团，是电解质电离的产物

带电荷

稳定；可独立存在于溶液中或熔融状态下

“基”与“根”两者可以相互转化，OH失去1个电子，可转化为—OH，而—OH获得1个电子，可转化为OH

－－－￥☆☆【练习3】有9种粒子：①NH2；②—NH2；③Br⑦NO2；⑧CH3；⑨—CH3。

＋；④OH；⑤—NO2；⑥—OH；－(1)上述9种粒子中，属于官能团的有(填序号，下同)________。

(2)其中能跟—C2H5结合生成有机物分子的微粒有________。

(3)其中能跟C2H5结合生成有机物分子的微粒有________。

解析：(1)官能团属于基，而基不一定是官能团，容易判断②⑤⑥是官能团，要注意的是烃基、苯环都不是官能团。(2)—C2H5是基，根据“基与基之间能直接结合成共价分子”的原则可得：能跟—C2H5结合生成有机物分子的微粒有②⑤⑥⑨。(3)C2H5带正电荷，根据“带异性电荷的微粒相互吸引合成化合物”的原则可得：能跟C2H5结合生成有机物分子的微粒有①③④。

答案：(1)②⑤⑥

(2)②⑤⑥⑨

(3)①③④

☆

典

例

精

讲

☆

☆☆【典型例题1】下列化合物中有多个官能团：

＋＋＋

(1)①可以看作醇类的是________。(填字母，下同) ②可以看作酚类的是________。

③可以看作羧酸类的是________。

④可以看作酯类的是________。

(2)请写出d物质中所含官能团的结构简式___________、___________、___________。

答案

(1)①bde

②abc

③bc

④d (2)—OH、考点二

有机化合物的结构特点

☆

知

识

梳

理

☆

1.

碳原子的成键特点

（1）碳原子的结构特点

碳原子最外层有4个电子，不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子，易与其他原子间形成共价键。

（2）碳原子的成键特点

☆☆【练习4】下列化学式及结构式中，从成键情况看不合理的是(

)

答案

B

解析：选B

C、Si能形成4条共价键，N能形成3条共价键，而O、S能形成2条共价键，可以看出B项中碳原子成键不合理。

（4）有机物分子结构的表示方法

种类

分子式

最简式

(实验式) 电子式

结构式

结构简式

键线式

球棍模型

比例模型

CH2===CHCH3

实例

CH4

乙烷C2H6

最简式为CH3

含义

用元素符号表示物质分子组成的式子。

表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子。

用小黑点等记号代替电子，表示原子最外层电子成键情况的式子。

用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式的式子。

将结构式中碳碳单键、碳氢键等短线省略或部分省略后得到的式子。

用交点或端点表碳原子，用线条表示化学键的式子，只忽略C-H键，其他化学键不能忽略。

小球表示原子，短棍表示价键，用于表示分子的空间结构(立体形状)。

用不同体积的小球按分子中各原子的相对大小和结合顺序排列的模型，可更真实反映分子结构。

￥（5）价键参数

①键长：成键的2个原子，原子核间的距离称为键长。

②键角：分子中1个原子与另外2个原子形成的两个共价键在空间的夹角称为键角。

③键能：以共价键结合的双原子分子，裂解成原子时所吸收的能量称为该种共价键的键能，键能越大，共价键越稳定。

￥☆☆【练习5】能够证明甲烷构型是四面体的事实是

（

）

A．甲烷的四个键键能相同

C．甲烷的所有C-H键键角相等

答案

D

2.

有机化合物的同分异构现象

（1）概念

同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生了性质上的差异的现象。

同分异构体：具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。

B．甲烷的四个键键长相等

D．二氯甲烷没有同分异构体

例如：戊烷的同分异构体为CH3CH2CH2CH2CH3 (正戊烷），

C(CH3)4 （新戊烷），分子式相同但碳原子间的连接顺序不同。

（2）同分异构体的类型

异构方式

形成途径

（异戊烷），示例

CH3CH2CH2CH3与

碳链异构

碳骨架不同而产生的异构

官能团异构

位置异构

官能团位置不同而产生的异构

官能团种类不同而产生的异构

CH2===CH—CH2—CH3与CH3—CH===CH—CH3

CH3CH2OH与CH3—O—CH3

类型异构

（3）烷烃同分异构体的书写

烷烃只存在碳链异构，书写烷烃同分异构体时一般采用“减碳法”，可概括为“四顺序”。

实例：下面以己烷(C6H14)为例说明(为了简便易看，在所写结构式中省去了H原子)。

①将分子中全部碳原子连成直链作为母链。

C—C—C—C—C—C ②从母链的一端取下1个C原子，依次连接在母链中心对称线一侧的各个C原子上。

③从母链上一端取下两个C原子，使这两个C原子相连(整连)或分开(散连)，依次连接在母链所剩下的各个C原子上。

故己烷(C6H14)共有5种同分异构体。

(4)烯烃同分异构体的书写(限单烯烃范围内) 书写方法：先链后位，即先写出可能的碳链方式，再加上含有的官能团位置。下面以C4H8为例说明。

(1)碳链异构：C—C—C—C、

(2)位置异构：用箭头表示双键的位置，即

C4H8在单烯烃范围内的同分异构体共有3种。

￥(5)烃的衍生物同分异构体的书写

书写方法：一般按碳链异构→官能团位置异构→官能团异构的顺序来书写。下面以C5H12O为例说明。

①碳链异构：5个碳原子的碳链有3种连接方式：

②位置异构：对于醇类，在碳链各碳原子上连接羟基，用“↓”表示连接的不同位置。

③官能团异构：通式为CnH2n＋2O的有机物在中学阶段只能是醇或醚，对于醚类，位置

异构是因氧元素的位置不同而导致的。

分析知分子式为C6H12O的有机物共有8种醇和6种醚，总共14种同分异构体。

￥☆☆【练习6】已知丁基有4种结构，则分子式为C5H10O且属于醛类的有机物有(

A．3种

C．5种

答案

B B．4种

D．6种

) 解析：选B

分子式为C5H10O的醛可写成C4H9—CHO，即可看作丁基与醛基(—CHO)相连形成的，因丁基(—C4H9)有4种结构，故C4H9—CHO的醛也有4种结构。

3.同系物

(1)定义：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。

(2)同系物的化学性质相似，物理性质呈现一定的递变规律。

(3)判断规律：①一差：分子组成相差若干个CH2原子团。

②一同：通式相同。③一似：结构相似(同系物必须是同一类物质，含有相同且数量相等的官能团）。

☆

典

例

精

讲

☆

☆☆【典型例题2】某烃的一种同分异构体只能生成1种一氯代物，该烃的分子式可能是(

) A．C3H8

C．C5H12

答案

C 解析：选C

分析C3H8、C4H10、C6H14的各种结构，生成的一氯代物不只1种。而C5H12所表示的新戊烷中只有一种氢原子，所以它的一氯代物只有1种。

☆☆【典型例题3】下列物质一定属于同系物的是（）

A．CH4

C3H8

C．C2H2

苯

答案

B 考点三

有机化合物的命名

1.烃基

（1）概念

烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。

B．C2H4

C3H6

D．C2H2

C4H6 B．C4H10

D．C6H14

烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。

烷基组成的通式为—CnH2n＋1，一般用“R—”表示，如—CH3叫甲基，—C2H5叫乙基。

（2）特点

烃基中短线表示一个电子；烃基是电中性的，不能独立存在。

2.烷烃的命名

（1）习惯命名法

烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。

如C5H12叫戊烷；如C14H30叫十四烷；如C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为：CH3CH2CH2CH2CH3

正戊烷、

异烷、

新戊烷。

(2)系统命名法

①选主链，称某烷；遵循“长”“多”原则,“长”，即选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”；“多”，即同“长”时，考虑含支链最多(支链即取代基)。如：

戊方式a正确。

②编碳号，定支链；遵循“近”“简”“小”原则,“近”：即从离支链最近的一端用阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子开始编号定位,以确定支链在主链中的位置。。如

“简”：若有两个取代基不同，且各自离两端等距离，从简单支链的一端开始编号。如

“小”：就是使支链位置号码之和最“小”。若有两个取代基相同(等“简”)，且各自离两端有相等的距离(等“近”)时，才考虑“小”。如

方式一的位号和为2＋5＋3＝10，方式二的位号和为2＋5＋4＝11,10<11，所以方式一正确。

③支名前，烃名后；注位置，连短线；将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明位置，并在数字与名称之间用短线隔开。

位号-支链名-位号-支链名某烷

小支链______大支链

同基合并

④不同基，简到繁；相同基，合并算；如果主链上有不同的支链，先写简单的支链，如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用大写数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔开。如：

可命名为3-甲基-4-乙基己烷。

【注意】烷烃命名时，1号碳上不可能连甲基，2号碳上不可能连乙基或更复杂的取代基。

☆☆【练习7】用系统命名法命名下列烷烃：

（1）___________________________________。

（2）_______________________________。

答案：

(1)2,4-二甲基己烷

(2)2,5-二甲基-3-乙基己烷

3.烯烃和炔烃的命名

(1)命名方法

烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最小、最简原则。

但不同点是主链必须含有双键或三键，编号时起始点必须离双键或三键最近。

(2)命名步骤

①选主链。将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数目称为“某烯”或“某炔”。

②编号定位。从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位，使与双键或三键相连的碳原子的编号为最小。如：

③写名称。首先用“二、三……”在“烯”或“炔”前表示双键或三键的个数；其次在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示双键或三键的位置(用与双键或三键相连的碳原子的最小编号表示)，最后在前面写出支链的名称、个数和位置。如：

【注意】

①给烯烃或炔烃命名时，最长的碳链不一定是主链。

②烯烃或炔烃命名时应从距离双键或三键最近的一端开始编号，而不能以直链为依据。

例如烯烃

的命名为3,5-二甲基-2-乙基-1-庚烯

☆☆【练习8】(1)请给下列有机物命名：

__________________________________________________；

______________________________________。

答案：(1)①3,3-二甲基-1-丁炔

②3-甲基-1-戊烯

￥4.苯的同系物的命名

（1）苯的一元取代物的命名

将苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。例如：称为甲苯，称为乙苯。

（2）苯的二元取代物的命名

①习惯命名法

当有两个取代基时，取代基在苯环上有邻、间、对三种位置，所以取代基的位置可用邻、间、对来表示。

为邻二甲苯，对二甲苯。

②系统命名法

为间二甲苯，为当苯环上有两个或两个以上的取代基时，可将苯环上的6个碳原子编号，以某个最简

单的取代基所在的碳原子的位置编为1号，并使支链的编号和最小给其他取代基编号，例如为1,3-二甲苯，

名称为1,4-二甲基-2-乙基苯。

【注意】

①苯的同系物的结构特征是苯环侧链均为饱和链烃基，其通式为CnH2n－6(n≥6)。

②苯的同系物用系统命名法命名时，对苯环上的六个碳原子以最小位次和原则按顺时针或逆时针编号。

￥☆☆【练习9】某有机物的结构简式为A．①②

C．①③

B．②③

D．②④

，下列命名正确的是(

) ①邻二甲苯

②1,6-二甲苯

③1,2-二甲苯

④乙苯

解析：选C

—CH3是取代基，按顺时针给苯环上的碳原子编号：

，

命名为1,2-二甲苯；两个—CH3位于邻位，又称为邻二甲苯。

￥5.带有苯环的有机物的命名

（1）苯环上直接连有官能团

与苯的同系物命名一样，常以苯环为母体。例如：命名为硝基苯，命名为溴苯，烈性炸药TNT(2．苯环支链上含有官能团

)命名为2，4，6-三硝基甲苯。

对苯环支链上含有官能团的有机物命名时，是以苯环为取代基、以含官能团的支链为母体进行命名的。如：甲基苯乙烯，命名为苯基乙烯(简称苯乙烯)，命名为苯乙炔，命名为邻命名为苯基甲醇(简称苯甲醇)，命名为苯甲醛，命名为苯甲酸。

注意：对于结构复杂的有机物是以支链为母体，把苯环当作取代基来命名的。例如：命名为2，5-二甲基-4-乙基-3-苯基庚烷。

￥☆☆【练习10】（1）请写出下列物质的结构简式：①间甲基苯乙烯

②对乙基苯甲醇

（2）请写出下列物质的名称：①

②

【解析】（1）先写苯环，再写侧链。（2）对带有官能团的有机物命名时要先确定母体和取代基。苯环的侧链上有官能团时，要以含官能团的侧链为母体。

【答案】（1）①乙基苯甲酸

②

（2）①间甲基苯甲醛

②对☆

典

例

精

讲

☆

☆☆【典型例题4】下列烷烃的命名中，正确的是(

) A．4-甲基-4,5-二乙基己烷

B．3-甲基-2,3-二乙基己烷

C．4,5-二甲基-4-乙基庚烷

D．3,4-二甲基-4-乙基庚烷

答案D 解析：

A按名称写出其结构简式为

正确名称应为3,4-二甲基-4-乙基庚烷；B按名称写出其结构简式为正确名称应为3,4-二甲基-4-乙基庚烷。本题A、B选项均选错主链。C和D是同一烷烃，命名中，主链选择都正确，由于对主链碳原子编号时选择的开始一端不同，出现两个名称，其中各位次数字和3＋4＋4<4＋5＋4，所以该烷烃的正确命名为选项D。

☆☆【典型例题5】某有机物的键线式为A．4-甲基-2-己烯

C．3-甲基-2-己烯

，它的名称是(

) B．4-甲基-2-戊烯

D．4-甲基-3-己烯

解析：选A

从离双键近的一端起编号，则该有机物的名称为4-甲基-2-己烯。

考点四

研究有机物的一般步骤和方法

☆

知

识

梳

理

☆

（一）研究有机化合物的基本步骤

（二）分离提纯有机物常用的方法

1.蒸馏和重结晶

蒸馏

适用对象

常用于分离、

提纯液态有机物

常用于分离、

提纯固态有机物

要求

①该有机物热稳定性较强

②该有机物与杂质的沸点相差较大

①杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大

②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大

重结晶

2.萃取和分液

（1）常用的萃取剂：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。

（2）液-液萃取：利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同，将有机物从

一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。

（3）固-液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。

（三）有机物分子式的确定

1.元素分析

2.相对分子质量的测定----质谱法

质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相

对分子质量。

（四）分子结构的鉴定

1.化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。

2.物理方法：

（1）红外光谱

分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团吸收频率不

同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。

（2）核磁共振氢谱

☆

方

法

归

纳

☆

确定有机物分子式的规律

1.最简式规律：

最简式

对应物质

CH CH2

CH2O 乙炔和苯

烯烃和环烷烃

甲醛

乙酸

甲酸甲酯

葡萄糖

果糖

2.常见相对分子质量相同的有机物：

（1）同分异构体相对分子质量相同。

（2）含有n个碳原子的醇与含(n－1)个碳原子的同类型羧酸和酯相对分子质量相同。

（3）含有n个碳原子的烷烃与含(n－1)个碳原子的饱和一元醛(或酮)相对分子质量相同，均为14n＋2。

（4）常见相对分子质量相同的有机物

相对分子质量

对应物质

28 C2H4

30 C2H6、HCHO 44 C3H8、CH3CHO 46 C2H5OH、HCOOH

3.“商余法”推断烃的分子式(设烃的相对分子质量为M)：

M的余数为0或碳原子数大于或等于氢原子数时，将碳原子数依次减少一个，每减少一12个碳原子即增加12个氢原子，直到饱和为止。

4.根据题给特殊条件确定有机物分子式：

（1）含氢量最高的烃为甲烷。

（2）通常情况下，烃的含氧衍生物为气态的是甲醛。

（3）对于烃类混合物，平均每个分子中所含碳原子数小于2，则该烃类混合物中一定含有甲烷。

（4）同温同压(温度高于100 ℃)烃燃烧前后，气体体积不变，则烃分子中氢原子数为4。

（5）一般情况下若为气态烃，则烃分子中碳原子数≤4（新戊烷也为气态）。

☆

典

例

精

讲

☆

☆☆☆【典型例题6】为了提纯下列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是 (

) 选项

A 被提纯的物质

己烷(己烯) 除杂试剂

溴水

分离方法

分液

B C D 答案C 淀粉溶液(NaCl) 苯(苯酚) 甲烷(乙烯) 水

NaOH溶液

KMnO4酸性溶液

过滤

分液

洗气

A.己烯与溴水反应，而己烷不能，反应后不分层，不能分液除杂，应直接蒸馏除杂，故A错误；

B.二者均可透过滤纸，应利用渗析法分离，故B错误；

C.溴与NaOH反应后与溴苯分层，然后分液可除杂，故C正确；

D.乙烯被高锰酸钾氧化后生成二氧化碳，引入新杂质，应利用溴水和洗气法除杂，故D错；

☆☆【典型例题7】在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是

(

)

答案

D 解析

A中有2种氢，个数比为3∶1；B中据镜面对称分析知有3种氢，个数比为3∶1∶1；C中据对称分析知有3种氢，个数比为1∶3∶4；D中据对称分析知有2种氢，个数比为3∶2。

☆☆☆☆【典型例题8】有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物燃烧生成44.0 g CO2和14.4 g H2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1。

(1)A的分子式是____________。

(2)下列物质中，一定条件下能与A发生反应的是_________(填字母)。

A．H2

B．Na D．Br2

C．酸性KMnO4溶液

(3)A的结构简式是_____________。

(4)有机物B是A的同分异构体，1 mol B可与1 mol Br2加成。该有机物中所有碳

原子在同一个平面上，没有顺反异构现象。B的结构简式是______________。

答案

(1)C5H8O (2)ABCD

12 g·mol解析

(1)16.8 g有机物A中m(C)＝44.0 g×－1＝12 g，m(H)＝14.4 g×44 g·mol2 g·molg，则m(O)＝(16.8－12－1.6) g＝3.2 g，故A中N(C)∶N(H)∶N(O)－1＝1.6 18 g·mol121.63.2＝∶∶＝5∶8∶1，则其最简式为C5H8O，又A的相对分子质量为84，则其分子12116式为C5H8O。

(2)A分子中含有C≡C键，能与H2、Br2发生加成反应，能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应；含有羟基，能与Na发生置换反应。

(3)根据A的核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1，说明A中有三种类型的氢原子，个数之比为6∶1∶1，再结合A中含有O—H键和位于分子端的C≡C键，则－1－1其结构简式为。

(4)根据1 mol B可与1 mol Br2加成，可以推断B中含有1个碳碳双键，再结合B没有顺反异构体，则其结构简式为

。

15分钟课课练

☆【对应考点一】1．下列有机物中，含有两种官能团的是(

) A．CH3CH2Cl

B．

C．CH2CHBr

D．

答案

C

[A、B、C、D四项含有的官能团分别为—Cl，, 和—Br，

—NO2，故选C。]

☆☆【对应考点二】2．如图是某有机物分子的比例模型，有关该物质的推断不正确的是(

)

A．分子中含有醇羟基

B．分子中含有羧基

C．分子中含有氨基(—NH2) D．该物质的分子式为C3H6O3

解析：选C

根据C、H、O、N等原子的成键特点、原子半径的比例，可知●为碳、为氧、○为氢，此有机物的结构简式为(—NH2)，故C不正确。

，该分子中无氨基☆☆【对应考点二】3．下列各组有机化合物中，互为同分异构体的是(

)

解析：选B

本题极易误选A和D。选项A中苯环用凯库勒式表示，易误认为是一种单双键交替的结构，但我们应明确苯分子中不存在单双键交替的结构，而是一种特殊的化学键——大π键，因此A中表示的是同一物质。同样对于选项D，由于甲烷分子是正四面体结构，因此表示的是同一物质。选项C表示的是同一物质。

☆☆【对应考点二】4．某工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。下列物质中与该产品互为同分异构体的是(

) A．CH2===C(CH3)COOH B．CH2===CHCOOCH3

C．CH3CH2CH===CHCOOH

D．CH3CH(CH3)COOH 解析：选B

分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体，根据模型示意图可判断该有机物的结构简式为CH2===C(CH3)COOH，因此与之互为同分异构体的是CH2===CHCOOCH3。

☆☆【对应考点四】5．现有三组混合液：(1)乙酸乙酯和乙酸钠；(2)乙醇和丁醇；(3)溴化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是 (

)

A．分液、萃取、蒸馏

B．萃取、分液、蒸馏

C．萃取、蒸馏、分液

D．分液、蒸馏、萃取

答案：D

☆☆【对应考点四】6.符合下面核磁共振氢谱图的有机物是(

)

A．CH3COOCH2CH3

B．CH3CH=CHCH3

C．CH3CH2CH3

D．CH3CHOHCH3 答案：A

☆☆【对应考点三】7．(1)根据烯烃、炔烃的命名原则，回答下列问题：

①②写出的名称是__________________________。

2-甲基-2-戊烯的结构简式_____________________________________________。

③某烯烃的错误命名是2-甲基-4-乙基-2-戊烯，那么它的正确命名应是_______________。

A．甲、乙的主链碳原子数都是6 B．甲、乙的主链碳原子数都是5 C．甲的名称为2-丙基-1-丁烯

D．乙的名称为3-甲基己烷

解析：(1)①根据烯烃、炔烃的命名原则，先选主链，编号位，具体编号如下：

然后再确定支链的位置，正确命名。③根据名称写出结构简式，依据命名规则重新命名进行验证。④先依据错误名称写出结构简式，对照命名规则找出错因，然后重新命名。

(2)甲的主链有5个碳原子，名称为2-乙基-1-戊烯。

答案：(1)①2-甲基-1-丁烯

③2,4-二甲基-2-己烯

②

(2)D 课

后

作

业

☆☆【对应考点一】1．下列关于有机物及相应官能团的说法中正确的是(

) A．乙烯与聚乙烯具有相同的官能团，故都属于烯烃

B.分子中含有醚键(虚线部分)，所以该物质属于醚

C．因都含有羟基，故都属于醇

D．不是所有的有机物都含有一种或几种官能团

答案

D ☆☆【对应考点一】2．下列物质中都含有“是(

) ”，其中一种有别于其他三种，该物质

答案D

解析：

D中“”连接甲基和苯环，属于酯，其他三种物质中“”的右端连接氢原子，因而都属于羧酸。

☆☆【对应考点二】3．下列有机物属于同分异构体的是(

)

A．①②

C．③④

B．①③

D．①④

答案

D解析：

①～④的分子式依次为C6H14、C6H14、C7H16、C6H14。其中①与②的结构相同。

☆☆☆【对应考点二】4．进行一氯取代反应后，只能生成3种沸点不同的有机物的烷烃是(

) A．(CH3)2CHCH2CH2CH3

C．(CH3)2CHCH(CH3)2

B．(CH3CH2)2CHCH3

D．(CH3)3CCH2CH3

答案

D解析：根据等效H原子来判断烷烃一氯取代后的同分异构体数目。A项中有5种等效H原子，则一氯取代后可生成5种沸点不同的有机物；B项有4种；C项有2种；D项有3种分别为、(CH3)3CCHClCH3、(CH3)3CCH2CH2Cl。

☆☆【对应考点三】5．写出下列物质的结构简式：

(1)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷：_______________________________________；

(2)3-甲基-1-戊炔：________________________________________________；

(3)1,4-戊二烯：___________________________________________________；

(4)苯乙烯：______________________________________________________。

解析：根据名称写结构的步骤应是：①写出主链碳原子的结构；②编号；③在相应的位置加官能团或取代基。

☆☆【综合】6．下列说法中，正确的是(

) A．凡是分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物

B．两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者一定是同分异构体

C．相对分子质量相同的几种化合物，互称为同分异构体

D．组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，互为同分异构体

答案

D 解析：A项分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质，其分子结构不一定相似。B项若两种化合物组成元素相同，各元素的质量分数也相同，则它们的实验式必定相同，实验式相同的化合物可能是同分异构体，也可能不是同分异构体，如HCHO(甲醛)和C2H4O2(乙酸)。C项有些物质具有相同的相对分子质量，但由于它们的分子组成不同，所以它们不是同分异构体。D项当不同化合物组成元素的质量分数相同，相对分子质量也相同时，其分子式一定相同，因此这样的不同化合物互为同分异构体。

☆☆☆【综合】7．某有机化合物的结构简式如图所示。关于该化合物的下列说法正确的是(

)

A．该有机物属于烯烃

B．该有机物属于醇

C．该有机物分子中所有的原子都共面

D．该有机物有两种官能团

答案

D解析：该有机物属于酚，A、B错误。该有机物有两种官能团：酚羟基和碳碳双键，D正确。由于该有机物中含有甲基，所以所有的原子不可能共面，C错误。

☆☆☆【综合】8．按系统命名法填写下列有机化合物的名称及有关内容。

的名称是___________________________________。

的分子式为________，名称是________________。

(3)写出分子式为C4H8的所有烯烃的结构简式及名称

________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

解析：(1)

的名称为乙苯。

(2) 的分子式为C6H10，其名称为4-甲基-2-戊炔。(3)分子式为

C4H8的烯烃有三种，其结构简式和名称分别是：CH2===CH—CH2—CH3,1-丁烯；CH3—CH===CH—CH3,2-丁烯；

,2-甲基-1-丙烯。

答案：(1)乙苯

(2)C6H10

4-甲基-2-戊炔

(3) CH2===CH—CH2—CH3

1-丁烯、

CH3—CH===CH—CH3

2-丁烯、

2-甲基-1-丙烯

☆☆【综合】9．有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法：

(1)上述表示方法中属于结构简式的是________，属于比例模型的是________。

(2)写出⑧中官能团的名称：________、________。

(3)________和________互为同分异构体。

解析：(1)①②③④⑦属于有机物的结构简式，⑤属于有机物的比例模型，⑥属于有机物的球棍模型，⑧属于有机物的结构式。

(2)注意官能团有两种：—O—H是羟基，是醛基。

(3)②⑥的分子式都是C5H12，但结构不同，属于同分异构体。

答案：(1)①②③④⑦

⑤

(2)羟基

醛基

(3)②

⑥

☆☆☆【综合】10．(2014·石家庄模拟)化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如图所示。关于

A的下列说法中，正确的是

(

)

A．A分子属于酯类化合物，在一定条件下不能发生水解反应

B．A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应

C．符合题中A分子结构特征的有机物只有1种

D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种

答案

C

高考真题

☆☆1．(1)(2013·安徽高考节选) HOCH2CH2NH2中含有的官能团名称是____________。

(2)(2013·福建高考节选) 中官能团的名称是 。

(3)(2013·江苏高考节选) 能团的名称：________和________。

是常用指示剂酚酞。写出其中含氧官 (4)(2011·福建高考节选) 中不含氧原子的官能团是__________；下列试剂能与其反应而褪色的是________(填标号)。

a．Br2/CCl4溶液

b．石蕊试液

c．酸性KMnO4溶液

答案(1)羟基、氨基

(2)碳碳双键、氰基、酯基

(3)(酚)羟基

酯基

(4)碳碳双键(或) a、c ☆☆2．（2017•北京-7）古丝绸之路贸易中的下列商品，主要成分属于无机物的是

A．瓷器

【答案】A

B．丝绸

C．茶叶

D．中草药

【解析】含有碳元素的化合物为有机物，有机物大多数能够燃烧，且多数难溶于水；无机物指的是不含碳元素的化合物，无机物多数不能燃烧，据此分析。

A、瓷器是硅酸盐产品，不含碳元素，不是有机物，是无机物，故A正确；

B、丝绸的主要成分是蛋白质，是有机物，故B错误；

C、茶叶的主要成分是纤维素，是有机物，故C错误；

D、中草药的主要成分是纤维素，是有机物，故D错误。