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第三章烃的含氧衍生物复习课教学设计一、教材分析地位和功能本节复习课是在学习了第三章烃的含氧衍生物全章内容,并与上一节进行了专项归纳与总结的基础上,设置的针对性习题课,目的在于进一步巩固有机物的鉴别和除杂;强化同分异构体的书写;加深对反应类型:如加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应的认识及性质应用,

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复习题优质课教案推荐

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第三章

烃的含氧衍生物复习课

教学设计

一、教材分析

地位和功能

本节复习课是在学习了第三章烃的含氧衍生物全章内容,并与上一节进行了专项归纳与总结的基础上,设置的针对性习题课,目的在于进一步巩固有机物的鉴别和除杂;强化同分异构体的书写;加深对反应类型:如加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应的认识及性质应用,体会有机化学特有的魅力,体验烃的含氧衍生物的广泛应用,激发保持学生学习的兴趣热情。

二、学情分析

学生是在学习了必须2第三章和选修5前三章的有机学习,已经掌握了有机结构特点、有机反应类型、官能团性质及同分异构的书写,而且高二学生逻辑推理、分析归纳能力已经初步完善并日趋成熟,但是基础知识存在不扎实,有机结构书写不规范,同分异构体书写不能有序思维等问题,这都是需要不断的规范和强化。

三、教学目标

1.知识与技能

通过对本章知识点的复习,加深对醇、酚、醛、羧酸及酯的结构与性质的了解;初步培养学生运用所学知识分析问题、解决问题的能力。

2.过程与方法

复习及有目的的训练,培养学生的逻辑思维能力,通过复习,培养学生的综合解题能力;通过分析习题培养学生分析解题的思维方式。

3. 情感态度与价值观

培养学生的分析能力、归纳总结,培养不断探索的科学品质。

四、教学重难点

教学重点:含氧衍生物的相关性质的理解记忆及应用;

含氧衍生物的同分异构的书写。

教学难点:含氧衍生物的相关性质的理解记忆及应用;

含氧衍生物的同分异构的书写。

五、教学过程

引入

教师活动

本节课我们对第三章的知识点进行归纳总结,主要对烃的含氧衍生物重要类别和主要化学性质进行回顾,分析烃的含氧衍生物之间的转化关系,整理各官能团的性质。并通过相关习题进行重点训练。

展示烃的各类衍生物的重要性质

一、烃的各类衍生物的重要性质

回顾整理

学生活动

课件展示

随机提问

二、有机物的几点特性:

1、能使酸性KMnO4褪色的有机物:

烯烃、炔烃、苯的同系物、

苯酚、

醇、醛、裂化汽油。

2、因化学反应能使溴水褪色的有机物:

烯烃、炔烃、苯酚、醛

裂化汽油。

3、互为同分异构的物质:

单烯烃与环烷烃(CnH2n)

二烯烃与炔烃(CnH2n-2) 醇与醚(CnH2n+2O)

酚与芳香醇、

醛与酮(CnH2nO)

羧酸与酯(CnH2nO2)

4、实验中用到浓硫酸的反应及其作用:

实验室制乙烯——催化剂、脱水剂

硝化反应——催化剂、吸水剂

醇的消去反应——催化剂、脱水剂

酯化反应——催化剂、吸水剂

5、能发生银镜反应的有机物:

醛、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等。

三、主要有机物之间的转化关系

思考回答整理

思考回答

整理

课件展示

分析

思考整理

课件展示各物质之间的转化关系

分组比赛写方程式。

习题训练

1.某酯的分子式为C6H12O2,其转化关系如下所示:

学生先自己训练然后小组讨论最后

若A、C都能发生银镜反应,则该酯的可能结构有(

)

A.3种

B.4种

C.5种

D.

6种

2.有机物的结构简式如图,则此有机物可发生的反应类型有(

)

①取代

②加成

③消去④酯

教师讲解

化⑤水解⑥氧化⑦中和 ⑧加聚.

A.①②③⑤⑥

B. ②③④⑤⑥⑧ C. ②③④⑤⑥⑦

D. ①②③④⑤⑥⑦⑧

教学反思

本节课的教学重点是复习各有机物的化学性质,从官能团角度入手通过书写化学方程式,回顾各有机物的性质发现学生对大部分知识点已掌握,但对于同分异构体的书写还需加强训练。

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