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《烃的含氧衍生物复习题》教学设计《烃的含氧衍生物复习题》教学设计 课题人教版高中化学选修五第三章烃含氧衍生物复习题授课教师课型吴泽璇复习课本章是在学习含氧衍生物的基础上,结合烃的含氧衍生物的结构特点和性质,进一步加深认识有机化合物的加成、取代、氧化和消去反应。通过烃、卤代烃及烃的含氧衍生

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复习题名师教学视频(文字实录)

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复习题名师教学视频(文字实录)

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正文

《烃的含氧衍生物

复习题》教学设计

《烃的含氧衍生物

复习题》

教学设计

课题

人教版高中化学选修五第三章

烃含氧衍生物

复习题

授课教师

课型

吴泽璇

复习课

本章是在学习含氧衍生物的基础上,结合烃的含氧衍生物的结构特点和性质,进一步加深认识有机化合物的加成、取代、氧化和消去反应。通过烃、卤代烃及烃的含氧衍生物等有机物间的相互转化,使学生对所学知识进行综合应用。通过学习有机合成过程中常用的策略,培养逻辑思维能力以及分析能力,体会合成有机化学的特殊的科学魅力。该章内容是烃的衍变产物,因而上章知识是学习本章的基础。如:有机物的分类、有机物中碳碳键、同分异构体及烃的命名、取代、加成、聚合等有机反应等等,这些知识对学习本章都是非常重要的。同时本章介绍的酯的水解、银镜反应和酯化反应又是学习后续两章内容的基础。

学生已经学完烃的含氧衍生物的全部内容,知识储备充足,同时对有机方程式的书写也教材分析

学情分析

有一定的基础。在此基础上,总结复习烃的含氧衍生物,帮助学生构造知识网络,学生比较容易吸收并且内化知识。同时,学生对所学知识在生活中的应用有着浓厚的兴趣,迫切想知道生产生活中物质的合成过程,求知欲非常浓厚。

1、认识醇、醛、酚、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点,了解它们的转化关系。

2、根据有机化合物组成和结构的特点,加深认识加成、取代、消去和氧化、还原反应。

3、了解合成分析策略,通过简单化合物的合成分析,巩固烃、卤代烃、烃的含氧衍生物的性质和转化关系,并认识到有机合成在人类生活和社会进步中的重大意义。

1、通过有目的的训练,帮助学生培养逻辑思维能力;

2、通过复习,培养综合理解能力

1、重视理论指导,形成系统知识体系;

2、重视基础知识的落实,提高学生的应试能力;

3、密切联系生产、生活实际,培养学生学习化学兴趣

1、认识醇、醛、酚、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的转化关系

知识与技能

教

学

过程与目

方法

标

情感、态度与价值观

教学重点

2、有机合成常用策略分析应用

教学难点

有机合成常用策略分析应用

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《烃的含氧衍生物

复习题》教学设计

教学活动

课前检测:方程式的书写

1、1-丙醇消去反应____________________________________________________ 2、1-丙醇催化氧化____________________________________________________ 3、苯酚钠中通入CO2气体_________________________________________________ 4、苯酚与溴水反应______________________________________________________ 5、乙醛与新制氢氧化铜反应________________________________________________ 6、 形成六原子环酯__________________________________________ 活动一:烃的含氧衍生物的化学性质

烃的含氧衍生物

醇

酚

醛

羧酸

酯

官能团

化学性质

设计意图:通过学生回答问题,帮助学生回顾知识,构建知识网络,理清烃的含氧衍生物的相关化学性质

案例分析:

迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构简式如图所示,下列叙述正确的是(

)

A.迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应

B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应

C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应

D.1mol迷迭香酸最多能和5mol NaOH发生反应

设计意图:通过典型例题,帮助学生运用知识

活动二:有机物的相互转化

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《烃的含氧衍生物

复习题》教学设计

设计意图:通过流程图的分析回顾,帮助学生理清各种有机物的相互转化以及其反应类型

案例分析:

由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示,

请回答下列问题:

(1)写出以下物质的结构简式:A_____________,F__________,C_________。

(2)写出以下反应的反应类型:X________,Y________ (3)写出以下反应的化学方程式:

A→B

G→H

(4)若环状酯E与NaOH水溶液共热,则发生反应的化学方程式___________________ 活动三:有机合成策略

(1)

先消去后加成

【例题1】根据以下信息,写出由

CH3CH2CH2CH2Br 转变为

CH3CH2CHBrCH3的化学方程式(注明反应条件)。

(2)

先保护后复原

【例题2】已知胺(R—NH2)具有下列性质:

①

RNH2+CH3COCl→ RNHCOCH3+HCl;

②

RNHCOCH3在一定条件下可发生水解:RNHCOCH3+H2O→ RNH2+CH3COOH 对硝基苯胺是重要的化工原料,其合成路线如下:

根据以上合成路线回答:

(1) 步骤①的目的:________________________________________________________________ (2) 写出反应②的化学方程式________________________________________________________ 第

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《烃的含氧衍生物

复习题》教学设计

(3)

先占位后移除

【例题3】已知:①

在一定条件下甲苯可与Br2发生反应,生成邻溴甲苯与对溴甲苯;

②

C6H5—SO3H可发生水解反应生成苯:C6H5—SO3H+H2O→ C6H6+H2SO4

欲以甲苯为原料合成邻溴甲苯,设计的合成路线如下

(1)设计步骤①的目的__________________________________________________________ (2)写出反应②的化学方程式:__________________________________________________

设计意图:通过典型例题,提供三种有机合成常见的策略,知道有机合成的灵活性,从而加深学生对有机合成的理解

课后:填写相对应的习题,加深印象

板书设计:

活动一:烃的含氧衍生物的化学性质

活动二:有机物的相互转化

活动三:有机合成策略

1、先消去后加成

2、先保护后复原

3、先占位后移除

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