复习题教案2

（测试时间：90分钟 满分：100分）

班级 姓名 学号 分数

第Ⅰ卷（选择题，48分）

选择题（每题只有一个正确答案，每题3分，共48分）

1．下列关于甲烷性质叙述中正确的是(

) A．甲烷能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去

B．甲烷与足量氯气在光照时有机产物只有四氯化碳

C．甲烷是一种无色无味、难溶于水的气体

D．等物质的量的甲烷和乙烷（C2H6）分别完全燃烧时，甲烷消耗的氧气多

【答案】C 考点：甲烷的性质

2．将下列各种液体：①苯；②四氯化碳；③碘化钾溶液；④乙炔；⑤裂化汽油，分别与溴水混合后充分振

荡、静置，液体分为两层，原溴水层几乎是无色的是（ ）

A．②⑤ B．只有②④ C．①②④⑤ D．①②③④⑤

【答案】C 【解析】

试题分析：①溴单质易溶于有机溶剂，苯从溴水中萃取溴单质，原溴水层几乎无色，故正确；②四氯化碳

从溴水中萃取溴单质，原溴水层几乎无色，正确；③溴单质的氧化性大于碘单质，故把碘单质置换出来，

- 1 -

原溴水层颜色加深，故错误；④乙炔和溴单质发生加成反应，出现分层，原溴水层几乎无色，正确；⑤裂

化汽油中含有碳碳不饱和键，发生加成反应，故原溴水层几乎无色，故正确，因此C选项正确。

考点：考查使溴水褪色物质。

3.能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是（ ） A．乙烯、乙炔 B．苯、己烷 C．己烷、环己烷 D．苯、甲苯

【答案】D 考点：考查有机物鉴别

4.有关乙烷、乙烯、乙炔、苯分子结构的比较错误的是（

）

A．碳碳键长：乙烷>苯>乙烯>乙炔 B．碳碳键键能：乙炔>乙烯>苯>乙烷

C．键角：乙炔>乙烯═苯>乙烷 D．乙烷、乙烯、乙炔、苯中各原子均处于同一平面上

【答案】D 【解析】

试题分析：A、苯中碳碳键是介于单键和双键中的特殊的键，键长：乙烷>苯>乙烯>乙炔，故A正确；B、

键能越大，键长越短，乙炔>乙烯>苯>乙烷，故正确；C、乙炔的键角180℃，乙烯和苯是平面结构，键角

为120℃，乙烷键角约为109℃，故C正确；D、乙炔直线型，乙烯和苯是平面结构，甲烷是正四面体，乙

炔、乙烯、苯各原子处于同一平面，故错误。

考点：考查有机物的空间结构。

5．下列不可能存在的有机物是

（ ）

- 2 -

A．2—甲基丙烷 B．2，3—二氯—2，2—二甲基戊烷

C．3—溴—3—乙基戊烷 D．2，2，3，3—四甲基丁烷

【答案】B 【解析】

试题分析：A．2—甲基丙烷的结构简式为(CH3)3CH，A正确；B．一个碳原子上最多连接4和原子，则2，

3—二氯—2，2—二甲基戊烷是不存在的，B错误； C．3—溴—3—乙基戊烷的结构简式为

CH3CH2C(CH3)BrCH2CH3，C正确；D．2，2，3，3—四甲基丁烷的结构简式为(CH3)3C—C(CH3)3，D正

确，答案选B。

考点：考查有机物名称和结构判断

6．实验室用纯溴和苯在铁离子催化下反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制，正确的操作顺序

是（ ）

①蒸馏 ②水洗分液 ③用干燥剂干燥 ④10%NaOH溶液洗分液 A．①②③④②

【答案】B B．②④②③①

C．④②③①②

D．②④①②③

考点：考查粗溴苯精制。

7．描述 CH3－CH＝CH－C≡C－CF3

分子结构的下列叙述中，正确的是 （ ）

A．6个碳原子有可能都在一条直线上 B．6个碳原子不可能都在一条直线上

C．6个碳原子不可能都在同一平面上 D．所有原子有可能都在同一平面上

【答案】B

- 3 -

【解析】

试题分析：分子中的碳原子排布结构可能为：C、由于乙

，故A错误，B正确；烯是平面结构，故6个碳原子可能在同一平面内，故C错误；D、由于-CF3是三角锥结构，故所有原子不

可能在同一平面内，故D错误此题选B。

考点：考查有机物分子中原子共线、共面相关知识

8.下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是（ ）

①CH3（CH2）2CH3

②（CH3）3CH ③ CH3（CH2）3CH3 ④（CH3）2CHCH2CH3

A．②④①③

B．④②①③ C．③④①② D．④③②①

【答案】C 【解析】

试题分析：烷烃随着分子中碳原子数的递增，沸点逐渐升高；碳原子数相同的烃，支链越多，熔沸点越低。

①、②中碳原子都是4个，且②比①的支链多，所以②的沸点小于①的；③、④中碳原子都是5个，且④

的支链比③多，所以④的沸点小于③；①中碳原子数小于④，所以①的沸点小于④，故沸点按由高到低的

顺序排列是③④①②。

考点：考查了烷烃沸点的变化规律的相关知识

9．烯烃、一氧化碳和氢气在催化剂作用下生成醛的反应，称为羰基合成，也叫烯烃的醛化反应。由乙烯制丙醛的反应为：

由分子式为C4H8的烯烃进行醛化反应，得到醛的同分异构体可能有(

) A．2种

【答案】C B．3种

C．4种

D．5种

- 4 -

考点：同分异构体的书写

10．下列物质经催化加氢后，不能得到2-甲基丁烷的是

．．A．2-甲基-1-丁烯 B．2-甲基-2-丁烯 C．3-甲基-1-丁炔 D．3，3-二甲基-1-丁炔

【答案】D 【解析】

试题分析：A．2-甲基-1-丁烯与氢气加成得到2-甲基丁烷，A错误；B．2-甲基-2-丁烯与氢气加成得到2- 甲基丁烷，B错误；C．3-甲基-1-丁炔与氢气加成得到2-甲基丁烷，C错误；D．3，3-二甲基-1-丁炔与

氢气加成得到2，2-二甲基丁烷，D正确，答案选D。

考点：考查加成反应产物判断

11．由两种烃组成的混合气体2L与足量的氧气充分反应后生成CO2 5L、H2O 7L（所有体积都在120℃测定），则这两种混合气体的可能组成是（ ）

A．C2H4、C3H8 【答案】D B．CH4、C5H8

C．CH4、C4H8

D．C2H6、C3H8

考点：考查混合气体的平均化学组成在物质成分的确定的知识。

12．下列关于卤代烃的叙述中正确的是（ ）

- 5 -

A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体

B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应

C．所有卤代烃都含有卤原子

D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的

【答案】C 【解析】

试题分析：A．所有卤代烃都是难溶于水，但不一定都是液体，例如一氯甲烷是气体，A错误；B．卤代烃

分子中，连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生

消去反应，因此所有卤代烃在适当条件下不一定都能发生消去反应，B错误；C．所有卤代烃都含有卤原子，

C正确；D．所有卤代烃不一定都是通过取代反应制得的，也可以通过加成反应，D错误，答案选C。

考点：考查卤代烃结构和性质判断

13．1mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179．2L（标准状况下）。它在光照的条件下与氯气反应能

生成三种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是（ ）

【答案】B 【解析】

试题分析：标准状况下179.2L氧气的物质的量是179.2L÷22.4L/mol＝8mol，则根据烃的燃烧通式CnHm＋

（n＋m/4）O2＝nCO2＋m/2H2O可知n＋m/4＝8。它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代

物，这说明分子中含有3类氢原子，A、分子中含有3类氢原子，但n＋m/4＝9.5，A错误；B、分子中含有

- 6 -

3类氢原子，且n＋m/4＝8，B正确；C、分子中含有4类氢原子，C错误；D、分子中含有2类氢原子，D 错误，答案选B。

考点：考查有机物燃烧及等效氢原子判断

14．下列各组液体混合物，能用分液漏斗分离的是（ ）

A．溴苯和溴 B．正己烷和水 C．苯和硝基苯 D．酒精和水

【答案】B 考点：考查混合物分离方法的知识。

15．有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚异戊二烯；⑤2-丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯。

既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是（ ）

A．③④⑤⑧ B．④⑤⑦⑧ C．④⑤⑧ D．③④⑤⑦⑧

【答案】C 【解析】

试题分析：①甲烷为饱和烃，与酸性高锰酸钾和溴水都不反应；②苯性质稳定，与酸性高锰酸钾和溴水都

不反应；③聚乙烯不含不饱和键，与酸性高锰酸钾和溴水都不反应；④聚异戊二烯含碳碳双键，可与酸性

高锰酸钾发生氧化还原反应，与溴水发生加成反应；⑤2-丁炔含碳碳叁键，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原

反应，与溴水发生加成反应；⑥立方烷中碳原子的共价键达到饱和，与酸性高锰酸钾和溴水都不反应；⑦

邻二甲苯可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，但与溴水不反应；⑧环辛四烯含有碳碳双键，可与酸性高

锰酸钾发生氧化还原反应，与溴水发生加成反应，综上所述，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反

- 7 -

应使之褪色的是④⑤⑧，答案选C．

考点：有机物的结构和性质

16．以2­氯丙烷为主要原料制1,2­丙二醇时，依次经过的反应类型为（ ）

A．加成反应→消去反应→取代反应 B．消去反应→加成反应→取代反应

C．消去反应→取代反应→加成反应 D．取代反应→加成反应→消去反应

【答案】B

考点：考查有机物的合成。

第Ⅱ卷（共52分）

17．乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。

二、转换官能团的反应完成下列各题：

X2RC=CR'（1）实验室制取乙炔的化学反应方程式是_________________________________________，RCCR'由乙烯为有机原料合成乙炔，完成合成路线：_________________________________。（标明RCH=CXR'X2FeBr3HXXXX(Cl,Br)）。

反应试剂、反应条件，如F（2）正四面体烷的分子式为___________，其二氯取代产物有__________种。

HCl-CuClCl（3）关于乙烯基乙炔分子的说法正确的是__________ （双选）。

+[H]NaNO2HNO3N2H+H2SO4A．由乙炔通过取代反应制得

HBr-CuBrBrHBF4B．能使酸性KMnO4溶液褪色

KIIC．1 mol乙烯基乙炔能与3 mol Br2发生加成反应

- 8 -

D．等物质的量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同 （4）写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式： _____________。

【答案】（1）CaC2 + 2H2O →Ca（OH）2+ CH≡CH↑（2分）

CH2=CH2

CH≡CH（4分）

（2分）

（2）C4H4（1分）；1（1分）（3）BC（2分）

（4）考点：考查有机物结构和性质判断

18．按要求写出下列各有机物的结构简式。

（1）当0.2mol烃A在足量氧气中完全燃烧时生成CO2和H2O各1.2mol，催化加氢后生成2，2－二甲基丁烷，则A的结构简式为 。

（2）某烃1mol与2molHCl完全加成，生成的氯代烷最多还可以与4molCl2反应，则该烃的结构简式为 。

（3）某烷烃的相对分子质量为72，若此有机物的一氯代物分子中含有两个－CH3，两个－CH2－，一个

和一个－Cl，它的可能结构有四种，请写出它们的结构简- 9 -

式： 。

【答案】（1） （2）HC≡CH （4）C5H12 考点：有机物推断

19．分子的性质是由分子的结构决定的，通过对下列分子结构的观察来推测它的性质：

（1）

此有机物中含有的官能团 （填名称）

（2）苯基部分可发生________反应和__________反应（填反应类型）。

（3）—CH===CH2部分可发生__________反应和_______反应等，检验此官能团所用试剂为 。

（4）写出此有机物形成的高分子化合物的结构简式：______________。

- 10 -

（5）试判断此有机物的—C(CH2Cl)3部分______(填“能”或“不能”)发生消去反应。

【答案】（1）碳碳双键、氯原子 （2）取代；加成 （3）加成；加聚；溴水

（4） （5）不能

考点：考查有机物结构和性质判断

20．实验室制备1，2—二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OH 浓硫酸170 ℃CH2=CH2，CH2=CH2＋Br2

BrCH2CH2Br。用少量的溴和足量的乙醇制备l，2—二溴乙烷的装置如下图所示：

有关数据列表如下：

- 11 -

状态

密度/g·cm

沸点/℃

熔点/℃

回答下列问题：

-3乙醇

无色液体

0.79 78.5 －130 1，2—二溴乙烷

无色液体

2.2 132 9 乙醚

无色液体

0.71 34.6 －116 （1）在装置c中应加入 （选填序号），其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。

①水 ②浓硫酸 ③氢氧化钠溶液 ④饱和碳酸氢钠溶液

（2）判断d管中制备二溴乙烷反应已结束的最简单方法是 。

（3）将二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在水的（填“上”或“下”）

层。

（4）若产物中有少量未反应的Br2，最好用 （填正确选项前的序号）洗涤除去。

①水 ②氢氧化钠溶液 ③碘化钠溶液 ④乙醇

（5）反应过程中需用冷水冷却（装置e），其主要目的是 ；但不用冰水进行过度冷却，原因是： 。

（6）以1，2—二溴乙烷为原料，制备聚氯乙烯，为了提高原料利用率，有同学设计了如下流程：1，2—二溴乙烷通过（

① ）反应制得（

② ），②通过（

③ ）反应制得氯乙烯，由氯乙烯制得聚氯乙烯。

①______________（填反应类型） ②________________（填该物质的电子式）

③______________（填反应类型）

写出第一步的化学方程式_____________________________________________。

【答案】（1）③ ； （2）溴的颜色完全褪去；（3）下； （4）②；

（5）乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；1，2—二溴乙烷的凝固点较低（9℃），过度冷却会使其凝固而使气路堵塞；

（6）①消去反应；

②

；③加成反应；

；

- 12 -

（5）乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发，所以反应过程中需用冷水冷却；根据表格提供的信

息，1，2—二溴乙烷的凝固点较低（9℃），过度冷却会使其凝固而使气路堵塞，所以不用冰水进行过度冷

却。

（6）以1，2—二溴乙烷为原料，制备聚氯乙烯，其步骤为1，2—二溴乙烷通过消去反应制得乙炔，乙炔

通过与HCl发生加成反应生成氯乙烯，再由氯乙烯经过加聚反应制得聚氯乙烯，所以①为消去反应，②乙

炔的电子式为，③为加成反应；第一步反应的化学方程式为：

。考点：考查实验室制备1,2—二溴乙烷的原理、基本操作与步骤，化学反应等知识。

21．环己烷可制备1，4-环己二醇，下列七步有关反应（其中无机产物都已经略去）中，其中有两步属于取

代反应，两步属于消去反应，三步属于加成反应，试回答：

（1）写出下列化合物的结构简式：

A： C：

- 13 -

（2）写出①、④的化学方程式：

①： ；

④： 。

【答案】（1）A：（2）①： C：

；

④：【解析】

试题分析：环己烷和氯气发生取代反应生成1-氯环己烷，1-氯环己烷和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生

成A的结构简式为：简式为

，A和氯气反应生成B，则B发生消去反应生成，所以B的结构，则A和氯气发生加成反应生成B，

和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C生成

．

（1）通过以上分析知，B和C的结构简式分别为（2）反应①的化学方程式：和溴发生加成反应生成，，和氢气发生加成反应：、

；

反应④的化学方程式：考点：有机物的化学性质与推断

- 14 -