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烃:卤代烃:饱和一卤代烃通式:CH-Xn≥1NaOH水解反应:R—X+HO――→R—OH+HX△化学性质醇消去反应:RCHCH—X+NaOH――→RCH===CH+NaX+HO△n2n+122222结构特点:R—X,官能团:—X1.等效氢法分子中完全对称的氢原子互为“等效
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归纳与整理教案教学设计
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关键词:归纳与整理教案教学设计
正文
烃:
卤代烃:
饱和一卤代烃通式:CH-Xn≥1NaOH水解反应:R—X+HO――→R—OH+HX△化学性质醇消去反应:RCHCH—X+NaOH――→RCH===CH+NaX+HO△n2n+122222结构特点:R—X,官能团:—X
1.等效氢法
分子中完全对称的氢原子互为“等效氢原子”,分子中含有几种等效氢原子,其一元取代物的同分异构体就有几种。
2.定一(或二)移一法
确定有机物分子二元取代物的同分异构体数目时,可固定一个引入的原子或原子团,移动另一个;确定有机物分子三元取代物的同分异构体数目时,可先固定2个原子或原子团,再移动另一个。
3.换元法
若有机物分子含有n个可被取代的氢原子,则m个取代基(m 已知二氯丙烷有4种同分异构体,则六溴丙烷同分异构体的数目是( ) A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 【解析】 C3H6Cl2有四种同分异构体,由丙烷的二元取代物与六元取代物同分异构体数目相等,故六溴丙烷同分异构体的数目为4。 【答案】 A 同分异构体数目的快速判断方法 1.各类烃的通式(见下表) 名称 通式 n值 烷烃 CnH2n+2 n≥1 烯烃(或环烷烃) CnH2n n≥2(或n≥3) 由相对分子质量推求烃分子式的 方法 炔烃(或二烯烃) CnH2n-2 n≥2(或n≥4) 苯及苯的同系物 CnH2n-6 n≥6 2.“商值通式”判断 在掌握各类烃的通式的基础上,由相对分子质量推求烃的分子式可采用如下的“商值通式”判断法,其规律是:假设某烃的相对分子质量为Mr,则有: (1)若Mr能被14整除,可推知为烯烃或环烷烃(通式均为CnH2n),其商为碳原子数。 (2)若Mr+2能被14整除,可推知为炔烃或二烯烃(通式均为CnH2n-2),其商为碳原子数。 (3)若Mr-2能被14整除,可推知为烷烃(通式为CnH2n+2),其商为碳原子数。 (4)若Mr+6能被14整除,可推知为苯或苯的同系物(通式为CnH2n-6),其商为碳原子数。 (5) 12个氢原子相当于1个碳原子的相对原子质量,所以相对分子质量较大的烃(CnHm)其分子式也可能为Cn+1Hm-12。 若A是相对分子质量为128的烃,则其分子式可能是________或________。 128【解析】由=10……8可得分子式为C10H8,也可用12个H原子代替1个碳原子,12即C9H20。 【答案】C10H8 C9H20 1.卤代烃的作用 (1)在烃分子中引入官能团,如引入羟基等; (2)改变官能团在碳链上的位置,由于不对称的烯烃与HX加成时条件不同,会引起卤素原子连接的碳原子不同;又有卤代烃在NaOH的水溶液中可发生取代反应生成醇;在NaOH的醇溶液中要发生消去反应生成不饱和键,这样可通过:卤代烃a→消去→加成→卤代烃b→水解,这样就会使卤原子的位置发生改变或引起其他官能团(如—OH)的位置发生改变; (3)增加官能团的数目,在有机合成中,许多反应是通过卤代烃在强碱的醇溶液中发生消去反应,消去小分子HX后而生成不饱和的碳碳双键或碳碳三键,再与X2加成,从而使在碳链上连接的卤原子增多,进而达到增加官能团的目的。 2.在烃分子中引入卤素原子的方法 卤代烃在有机合成中的作用 卤素原子的引入是改变分子性能的第一步反应,在有机合成和有机推断中起着桥梁的作用。 在烃分子中引入—X原子有以下两种途径。 (1)烃与卤素单质的取代反应 光CH3CH3+Cl2――→CH3CH2Cl+HCl (2)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应。
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