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北师大珠海分校附属外国语学校教学设计文本2018年7 月4日 执教: 王盈丁课 题教学目标教学重点教学难点教学方法选修5第一章 归纳总结掌握有机物的分类、结构特点及命名方法有机物的分类、结构特点及

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归纳与整理课时教案

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归纳与整理课时教案

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北师大珠海分校附属外国语学校教学设计文本

2018年7 月4日 执教: 王盈丁

课 题

教学目标

教学重点

教学难点

教学方法

选修5第一章 归纳总结

掌握有机物的分类、结构特点及命名方法

有机物的分类、结构特点及命名方法的综合应用

有机物的分类、结构特点及命名方法的综合应用

通过总结归纳的方法复习相关知识点

第一节

有机化合物的分类

一、有机物的定义:绝大多数含碳的化合物称为有机物. [注意]不是所有含碳的化合物都是有机物。

例如:碳的氧化物、碳酸及其盐、氰化物、硫氰化物、简单的碳化物、金属碳化物等,尽管含有碳,但它们的组成和结构更象无机物,所以将它们看作无机物

二、按碳的骨架分类

芳香族化合物是指包含苯环的化合物,芳香烃指的是含有苯环的烃,苯及苯的同系物,苯的同系物是指有一个苯环,环上侧链全为烷烃基的芳香烃 第二节、有机物的结构特点

二、有机物的同分异构

1.

同分异构现象:分子式相同,结构不同的化合物互称为同分异构体。

[注意]同分异构体

一个相同:分子式相同,两个不同:结构不同、性质不同。

同分异构类型:碳链异构,位置异构、官能团异构。

2、同分异构体的书写(“减碳法”)

口诀:主链由长到短,支链由整到散,支链或官能团位置由中到边,排布邻、间、对。

注:支链是甲基则不能放1号碳原子上;若支链是乙基则不能放1和2号碳原子上,以此类推

3、等效氢:(1)同一碳原子上的氢原子等效。

(2)同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。

(3)处于镜面对称位置上的氢原子等效。

提醒

:有几种等效氢就有几种一卤代物。

4、有机物的表示方法

5、同系物

第三节、有机物的命名

1、常见的烃基:甲基—CH3 乙基—CH2CH3 (1)烷烃的习惯命名法

(2)烷烃的系统命名法

①选主链(最长、最多),称某烷。

②编碳号(最近、最简、最小定位),定支链

③取代基,写在前,标位置,短线连。

④不同基,简到繁,相同基,合并算。

(2)烯烃和炔烃的命名

①选主链:将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,作为“某烯”或“某炔”.

②编号位:从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号.

③写名称:将支链作为取代基,写在“某烯”或“某炔”的前面,并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置.

(3)苯的同系物命名

①苯作为母体,其他基团作为取代基

例如:苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯,有三种同分异构体,可分别用邻、间、对表示.

②将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位次给另一个甲基编号.

【板书】

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