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烃和卤代烃的复习复习目标: 1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构和性质。2.掌握卤代烃的结构和性质。3.了解烃及其衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。4.根据信息能设计有机化合物的合成路线。考题统计2017新课标卷Ⅰ,T36 2017新课标卷Ⅱ,T36 2017新课标卷Ⅲ,T36 2016新课标卷Ⅰ
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复习题优质教案设计
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关键词:复习题优质教案设计
正文
烃和卤代烃的复习
复习目标: 1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构和性质。
2.掌握卤代烃的结构和性质。
3.了解烃及其衍生物的重要应用以及烃的衍
生物合成方法。
4.根据信息能设计有机化合物的合成路线。
考题统计
2017新课标卷Ⅰ,T36
2017新课标卷Ⅱ,T36
2017新课标卷Ⅲ,T36
2016新课标卷Ⅰ,T38
2016新课标卷Ⅱ,T38
2016新课标卷Ⅲ,T38
2015新课标卷Ⅰ,T38
2015新课标卷Ⅱ,T38 考点一
脂肪烃的结构与性质
1.烷烃、烯烃、炔烃的结构特点和通式
2.物理性质
3.脂肪烃的化学性质
(1)氧化反应
烷烃
燃烧现象
火焰较明亮
烯烃
炔烃
火焰明亮,带黑火焰明亮,带
烟
浓烈的黑烟
燃烧通式
CnHm+(n+ )O2 nCO2+ H2O
褪色
褪色
通入酸性
不褪色 KMnO4溶液
(2)烷烃的取代反应
(3)烯烃、炔烃的加成反应
(4)烯烃的加聚反应
a.乙烯的加聚反应
nCH2 CH2 CH2—CH2
b.丙烯的加聚反应
反思归纳
脂肪烃的结构和化学性质比较
结构特点
主要化学性质
烷烃
全是单键
①氧化反应(能燃烧,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色) ②取代反应
③高温分解
含碳碳双键
①氧化反应(能燃烧,能使酸性高锰酸钾溶液褪色) ②加成反应
③加聚反应
含碳碳三键
①氧化反应(能燃烧,能使酸性高锰酸钾溶液褪色) ②加成反应
③加聚反应
烯烃
炔烃
考点二
芳香烃的结构与性质
1.苯
(1)苯的结构
(2)苯的物理性质
颜色
状态
气味
无色
液体
密度
水溶性
熔、沸点
特殊气味
比水小
不溶于水
低
(3)苯的化学性质
2.苯的同系物
(1)结构特点
有且只有一个苯环,侧链为烷烃基,分子组成符合通式CnH2n-6(n>6)。
(2)化学性质
a.取代反应
b.加成反应:如
c.易被氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色
3.芳香烃
(1)芳香烃:分子里含有一个或多个
苯环
的烃。
(2)芳香烃在生产、生活中的应用:苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烃
都是重要的有机化工原料,苯还是一种重要的有机溶剂。
(3)芳香烃对环境、健康产生的影响:油漆、涂料、复合地板等装饰材
料会挥发出苯等有毒有机物,秸秆、树叶等物质不完全燃烧形成的烟雾
和香烟的烟雾中含有较多的芳香烃,对环境、健康会产生不利影响。
考点三
卤代烃的结构与性质
1.结构特点
烃分子里的氢原子被①
卤素 原子取代后生成的产物。官能团为②
卤素原子 ,饱和一元卤代烃的通式为③
CnH2n+1X(n≥1) 。
2.物理性质
3.化学性质
(1)水解反应(取代反应) a.反应条件:
NaOH水溶液、加热 。
b.C2H5Br在碱性条件下水解的化学方程式为
CH3CH2Br+NaOH
CH3CH2OH+NaBr 。
c.用R—X表示卤代烃,碱性条件下水解的化学方程式为
R—X+NaOH R—OH+NaX 。
(2)消去反应
a.消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小
分子(如H2O、HBr等),而生成含不饱和键(如双键或三键)化合物的反
应。
b.卤代烃消去反应的反应条件:
NaOH乙醇溶液、加热 。
c.溴乙烷发生消去反应的化学方程式为
CH3CH2Br+NaOH CH2
CH2↑+NaBr+H2O 。
d.用R—CH2—CH2—X表示卤代烃,消去反应的化学方程式为
R—
CH2—CH2—X+NaOH RCH CH2+NaX+H2O 。
4.卤代烃对环境的影响
氟氯烃在大气平流层中会破坏臭氧层,是造成
臭氧空洞 的主要
原因。
5.卤代烃的获取方法
(1)取代反应(写出反应的化学方程式) 甲烷与氯气反应生成一氯甲烷:
CH4+Cl2 CH3Cl+HCl ; 苯与溴的取代反应: +Br2 +HBr ; 乙醇与HBr的反应:
CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O 。
(2)不饱和烃的加成反应
丙烯与溴的加成反应:
CH3CH CH2+Br2 CH3CHBr—CH2Br ; 特别提醒
卤代烃中卤素原子的检验方法及注意事项
(1)检验方法
(2)注意事项
①水解后不要遗漏加过量HNO3中和的步骤。
②正确根据卤化银颜色确定所含卤素原子种类。
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