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烃和卤代烃的复习复习目标: 1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构和性质。2.掌握卤代烃的结构和性质。3.了解烃及其衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。4.根据信息能设计有机化合物的合成路线。考题统计2017新课标卷Ⅰ,T36 2017新课标卷Ⅱ,T36 2017新课标卷Ⅲ,T36 2016新课标卷Ⅰ

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复习题优质教案设计

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复习题优质教案设计

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烃和卤代烃的复习

复习目标: 1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构和性质。

2.掌握卤代烃的结构和性质。

3.了解烃及其衍生物的重要应用以及烃的衍

生物合成方法。

4.根据信息能设计有机化合物的合成路线。

考题统计

2017新课标卷Ⅰ,T36

2017新课标卷Ⅱ,T36

2017新课标卷Ⅲ,T36

2016新课标卷Ⅰ,T38

2016新课标卷Ⅱ,T38

2016新课标卷Ⅲ,T38

2015新课标卷Ⅰ,T38

2015新课标卷Ⅱ,T38 考点一

脂肪烃的结构与性质

1.烷烃、烯烃、炔烃的结构特点和通式

2.物理性质

3.脂肪烃的化学性质

(1)氧化反应

烷烃

燃烧现象

火焰较明亮

烯烃

炔烃

火焰明亮,带黑火焰明亮,带

烟

浓烈的黑烟

燃烧通式

CnHm+(n+ )O2  nCO2+ H2O

 

褪色

 

褪色

通入酸性

 

不褪色 KMnO4溶液

(2)烷烃的取代反应

(3)烯烃、炔烃的加成反应

(4)烯烃的加聚反应

a.乙烯的加聚反应

  nCH2  CH2  CH2—CH2

b.丙烯的加聚反应

反思归纳

脂肪烃的结构和化学性质比较

结构特点

主要化学性质

烷烃

全是单键

①氧化反应(能燃烧,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色) ②取代反应

③高温分解

含碳碳双键

①氧化反应(能燃烧,能使酸性高锰酸钾溶液褪色) ②加成反应

③加聚反应

含碳碳三键

①氧化反应(能燃烧,能使酸性高锰酸钾溶液褪色) ②加成反应

③加聚反应

烯烃

炔烃

考点二

芳香烃的结构与性质

1.苯

(1)苯的结构

(2)苯的物理性质

颜色

状态

气味

无色

液体

密度

水溶性

熔、沸点

特殊气味

比水小

不溶于水

低

(3)苯的化学性质

2.苯的同系物

(1)结构特点

有且只有一个苯环,侧链为烷烃基,分子组成符合通式CnH2n-6(n>6)。

(2)化学性质

a.取代反应

b.加成反应:如  

 

c.易被氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色

3.芳香烃

(1)芳香烃:分子里含有一个或多个 

苯环

的烃。

(2)芳香烃在生产、生活中的应用:苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烃

都是重要的有机化工原料,苯还是一种重要的有机溶剂。

(3)芳香烃对环境、健康产生的影响:油漆、涂料、复合地板等装饰材

料会挥发出苯等有毒有机物,秸秆、树叶等物质不完全燃烧形成的烟雾

和香烟的烟雾中含有较多的芳香烃,对环境、健康会产生不利影响。

考点三

卤代烃的结构与性质

1.结构特点

烃分子里的氢原子被①

卤素 原子取代后生成的产物。官能团为②

卤素原子 ,饱和一元卤代烃的通式为③

CnH2n+1X(n≥1) 。

2.物理性质

3.化学性质

(1)水解反应(取代反应) a.反应条件: 

NaOH水溶液、加热 。

b.C2H5Br在碱性条件下水解的化学方程式为 

CH3CH2Br+NaOH 

CH3CH2OH+NaBr 。

c.用R—X表示卤代烃,碱性条件下水解的化学方程式为

 

R—X+NaOH  R—OH+NaX 。

(2)消去反应

a.消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小

分子(如H2O、HBr等),而生成含不饱和键(如双键或三键)化合物的反

应。

b.卤代烃消去反应的反应条件: 

NaOH乙醇溶液、加热 。

c.溴乙烷发生消去反应的化学方程式为 

CH3CH2Br+NaOH  CH2

  CH2↑+NaBr+H2O 。

d.用R—CH2—CH2—X表示卤代烃,消去反应的化学方程式为 

R—

CH2—CH2—X+NaOH  RCH  CH2+NaX+H2O 。

4.卤代烃对环境的影响

氟氯烃在大气平流层中会破坏臭氧层,是造成 

臭氧空洞 的主要

原因。

5.卤代烃的获取方法

(1)取代反应(写出反应的化学方程式) 甲烷与氯气反应生成一氯甲烷: 

CH4+Cl2  CH3Cl+HCl ; 苯与溴的取代反应:   +Br2   +HBr ; 乙醇与HBr的反应: 

CH3CH2OH+HBr  CH3CH2Br+H2O 。

(2)不饱和烃的加成反应

丙烯与溴的加成反应: 

CH3CH CH2+Br2  CH3CHBr—CH2Br ; 特别提醒

卤代烃中卤素原子的检验方法及注意事项

(1)检验方法

(2)注意事项

①水解后不要遗漏加过量HNO3中和的步骤。

②正确根据卤化银颜色确定所含卤素原子种类。

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