资料摘要
条件用途（Ni）H2 ……用于加成（多用于苯环）X2光照……用于卤素取代烷烃的—H（区分液溴与苯的反应）X2无任何条件……用于双键或三键的加成，每个C带一个卤素HX（需条件）……用于双键加成，一个C带卤素NaOH（醇）……用于生成C=C 双键NaOH（aq）……用于卤素生成醇，如无卤素也可以考虑酯的
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复习题优秀教学设计说课稿
未知
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关键词：复习题优秀教学设计说课稿
正文
条件
用途
（Ni）H2
……用于加成（多用于苯环）
X2
光照
……用于卤素取代烷烃的—H（区分液溴与苯的反应）
X2
无任何条件
……用于双键或三键的加成，每个C带一个卤素
HX（需条件）
……用于双键加成，一个C带卤素
NaOH（醇）
……用于生成C=C 双键
NaOH（aq）
……用于卤素生成醇，如无卤素也可以考虑酯的水解
浓H2SO4
△
……用于能生成水的有机反应（多用于酯化，△为170℃；也用于醇的消去）
Cu或Ag（+O2）
……用于醇生醛（多数情况下，题中不写Cu或Ag，或者只写催化剂）
KMnO4（H+）
……用做氧化剂（推断题中出现多用于苯的同系物变成
苯甲酸）
浓硫酸
浓硝酸
……用于硝化
（生成物必有—NO2）
浓溴水
……用于和醇的反应，生成卤代烃。
通常在合成题中连续出现两次+O2的物质是醇，可以氧化（+O2）也可以还原(+H2)的物质是醛。
有—COOH
或酚羟基
生成的时候要注意反应条件（如有NaOH会有中和反应）
通常情况下审题顺序为1、先看最终产物（以确定开始时生成物的结构）
2、看反应条件(以确定题中某些物质的种类)
3、看提示（以确定题中的某些细节，提示中的反应条件，一般为特有的，可确定哪里发生了提示中的反应）
4、看问题。
能与银氨溶液【或新制的Cu（OH）2】反应的不一定是醛（甲酸及其生成的酯也可以）
羧基（—COOH）可拆分成羟基（—OH）和醛基（—CHO）的同分异构体的模式。
有的时候，物质与H2发生加成反应不仅仅是C=C 双键，也可能是C=O双键的加成（但羧基、酯基不适用此条。）
甲醛，因为结构比较特殊，所以具有双倍的醛基效果，但是仍为一元醛。（正常情况下，1mol乙醛可以和2molAg+反应，但是甲醛却可以和Ag+反应）
消耗：指的是NaOH
H2
Br2的最多用量，
NaOH：
1mol酯基可以和1mol的NaOH反应（酚酯基则可以和2molNaOH反应），1mol酚羟基可以和1mol NaOH反应，醇羟基不和NaOH 反应。1mol 一卤代烃可以和1mol NaOH反应
H2
：1mol C=C双键可以和1mol H2反应，1mol C=O双键可以和1mol H2反应（酯基和羧基不可以），1mol苯环可以和3mol H2反应。
Br2
：1molC=C双键可以和1mol Br2 反应。烷基上的每个—H都可以和1mol Br2反应（苯的同系物、和苯酚
则需要烷基的邻、对位的氢去和Br2反应，每一个邻、对位的H也是与1molBr2发生取代反应）。
双键和三键的检验的验证：KMnO4（H+）和Br2（现象为褪色），需要注意的是醛基也可以让KMnO4（H+）和Br2褪色，所以当有机物中同时存在
双键和醛基
的时候要先除去醛基（用银氨溶液或新制的Cu（OH）2除去醛基）后才能用KMnO4（H+）和Br2验证是否有双键或三键。
醛基的验证：用银氨溶液（或新制的Cu（OH）2），现象为出现银镜（生成砖红色沉淀）
羧基的验证：NaHCO3
，现象为生成能使澄清石灰水变浑浊的气体。注意：NaHCO3用于绑定—COOH
也就是说有机化合物中只有—COOH可与NaHCO3反应
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