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永州四中有机化学基础周考卷1、下列说法正确的是()A. 制备溴苯时可以用苯和溴水反应B. 乙醇既可以做燃料也可以在日常生活中使用,如无水乙醇常用于消毒C. 等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧耗氧量相同D. 分子组成上相差若干个CH2的有机物必定互为同系物2、下列有机化合物命名正确的是()A.:4﹣甲基﹣2

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复习题教学设计案例

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复习题教学设计案例

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永州四中有机化学基础周考卷

1、下列说法正确的是(

)

A. 制备溴苯时可以用苯和溴水反应

B. 乙醇既可以做燃料也可以在日常生活中使用,如无水乙醇常用于消毒

C. 等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧耗氧量相同

D. 分子组成上相差若干个CH2的有机物必定互为同系物

2、下列有机化合物命名正确的是(

)

A.:4﹣甲基﹣2﹣戊醇

B.HCOOCH2CH3:丙酸

C.:2﹣甲基﹣3﹣戊炔

D.:2﹣甲基丁醛

3、已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转,有结构简式为如图所示的烃:

下列说法中正确的是(

) A.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上

B.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上

C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上

D.该烃属于苯的同系物

4、对右图有机物,叙述不正确的是(

) A.常温下,与Na2CO3溶液反应放出CO2

B.与稀H2SO4共热生成两种有机物

C.能发生碱性水解,1 mol该有机物能消耗8 mol NaOH D.该有机物的分子式为C14H10O9

5、将有机物完全燃烧,生成CO2和H2O。将12 g该有机物完全燃烧后的产物通过浓H2SO4,浓H2SO4增重14.4 g,再通过碱石灰,碱石灰增重26.4 g。该有机物分子式为(

) A.C4H10 B.C2H6O C.C3H8O D.C2H4O2

6、分子式为C5H12O的有机物,它的同分异构体中,经氧化可生成醛的有(

) A.4种 B.3种

C.2种

D.5种

7、下列有机物检验方法正确的是(

) A.取少量卤代烃加NaOH水溶液共热,冷却,再加AgNO3溶液检验卤素原子存在

B.用酸性KMnO4溶液检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热后的产物是否是乙烯

C.用溴水鉴别乙烯与乙炔

D.用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷

8、下列说法中,正确的是(

)

A.糖类、蛋白质、橡胶、油脂都是天然高分子化合物

B.加热会使蛋白质变性,因此食生鸡蛋所获营养价值高

C.通过灼烧时产生的气味可以鉴别蚕丝和棉纱

D.检验淀粉在稀硫酸催化下水解程度的方法是:取适量水解液于试管中,加入少量碘水,若出现蓝色说明没有水解

9、欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作:①蒸馏 ②过滤 ③静置分液 ④加入足量的金属钠 ⑤通入过量的二氧化碳 ⑥加入足量的NaOH溶液 ⑦加入足量的FeCl3溶液 ⑧加入乙酸与浓硫酸混合液加热。合理的步骤顺序是(

)

A.④⑤③ B.⑥①⑤③ C.⑧① D.⑧②⑤③

10、2004年诺贝尔化学奖授予美国和以色列的三位科学家,以表彰他们在蛋白质降解的研究中取得的成果。下列关于蛋白质的说法中不正确的是(

)

A.蛋白质属于天然有机高分子化合物,没有蛋白质就没有生命

B.HCHO溶液或(NH4)2SO4溶液均能使蛋白质变性

C.某些蛋白质跟浓硝酸作用会变黄

D.可以采用多次盐析或多次渗析的方法分离、提纯蛋白质

11、已知酸性:>H2CO3>,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将转变为的最佳方法是(

) A.与稀H2SO4共热后,加入足量NaOH溶液

B.与稀H2SO4共热后,加入足量NaHCO3溶液

C.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2

D.与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量H2SO4

12、被誉为中国“新四大发明”的复方蒿甲醚是第一个由中国发现的全新化学结构的药品,也是目前在国际上获得广泛认可的中国原创药品。至今已被多个亚非国家指定为疟疾治疗一线用药,它在疟疾这一高传染性疾病治疗史上具有里程碑意义。其主要成分是青蒿素(是一种由青蒿中分离得到的具有新型化学结构的抗疟药),结构如图所示。有关该化合物的叙述正确的是(

)

A.分子式为:C 16 H 22 O 5 B.该化合物在一定条件下不能与NaOH溶液反应

C.青蒿素与维生素一样是水溶性的

D.该化合物中含有过氧键,一定条件下有氧化性

13、乙醇和乙酸是生活中的常见有机物,回答下列问题:

①乙醇分子的官能团是羟基,请写出羟基的电子式:___________;

②一定条件下,乙酸能与乙醇发生反应成一种具有香味的油状液体,该有机反应方程式是_______________________________

_________;该反应类型为

___________;

(2)苯是一种重要的化工原料,也是一种重要的溶剂。请回答下列问题:

①把苯加入到盛有碘水的试管中,充分振荡、静置,可以观察到的现象是_______________;

②把苯加入到盛有少量酸性高锰酸钾溶液的试管中,振荡后,酸性高锰酸钾溶液不褪色,说明苯分子中__________(填“有”或“没有”)碳碳双键;

③在浓硫酸作用下,苯在50~60℃可以与浓硝酸反应生成硝基苯,浓硫酸除了吸水外还有一个作用是__________,反应的化学方程式为____

___。

14、l,2二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,密度2.189g·cm沸点131.4℃,熔点9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验室中可用下列反应制备1,2二溴乙烷。某化学兴趣小组用如图所示的装置(部分固定和夹持装置省略)进行探究实验,以验证产物中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性。当温度迅速上升后,可观察到试管中溴水褪色,烧瓶中浓硫酸与乙醇的混合液体变为棕黑色。

3

回答下列问题:

(1)写出该实验中产生SO2的化学方程式_ ___________________________________________。

(2)甲同学认为:溴水褪色的现象不能证明反应中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性,其理由是________(填正确答案的标号,下同)。

A.乙烯与溴水易发生取代反应

B.使溴水褪色的物质,未必是乙烯

C.使溴水褪色的反应,未必是加成反应

(3)乙同学经过仔细观察后认为试管中另一现象可证明反应中有乙烯生成,该现象是

___________________________________________。

.

(4)丙同学对上述实验进行了改进,在I和II之间增加如图所示的装置,则A中的试剂为

,其作用是

,B中的试剂为

,其作用是

。

(5)丁同学通过洗涤、蒸馏等操作对l,2一二溴乙烷粗产品进行了精制。该洗涤操作用到的主要玻璃仪器是

,该仪器在使用前须清洗干净并

。

15、二烯烃是有机化工中的重要物质,分子中存在单双键交替出现的结构称为共轭结构,含共轭结构的多烯烃称为共轭烯烃。完成下列填空:

1、下列物质中含有共轭结构的是______。(填编号)

2、共轭二烯烃的加成位置有多种可能,天然橡胶的单体与溴反应的产物可能有_______种。

3、共轭二烯及其衍生物可以与含碳碳双键、叁键的化合物进行加成。例如:

则要制备,含共轭结构的原料可以是___________。(写结构简式)

4、设计一条从1,3-丁二烯合成阻燃剂

的合成路线(其他无机试剂任选)。

(合成路线常用的表示方式为:

)

______________________________________________________________________ 15、6-羰基庚酸是一种重要的化工中间体,下面合成它的流程图:

CH2Br1OHBH2O催化剂H2SO4(浓)O3Zn/H2OE新制Cu(OH)2酸化ACBr2DOCOOHGF

已知:

(1)反应①的条件是

,反应类型是

。

(2)下列说法中正确的是

:

a.1molC与足量的Na反应生成1molH2

b.C能被催化氧化成酮

c.Ni催化下1molG最多只能与1molH2加成

d.F能发生消去反应生成两种不同烯烃

(3)E与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为

。

OCH3CCHCH3(4)G的同分异构体有多种。请写出结构中含有、且属于酯类的同分异构

体:

、

、

。

O(5)已知“Diels-Alder反应”为:也可以发生“Diels-Alder反应”,该化学反应方程式为:

。,物质D与呋喃(

)

。

1 C

13、(1) ①

②CH3COOH + CH3CH2OHCH3COOCH2CH3CH3COOCH2CH3 + H2O

取代反应(或酯化反应)

(2)

①液体分层,上层为紫红色,下层为无色

②没有

③催化剂

2 A 3 B 4 C 5 A 6 B 7 C 8 B 9 B 10 C 11 C 12 D (3)

+

HO-NO2

+

H2O

2CO2↑+6SO2↑+9H2O ;(2)BC ;(3)液14、(1)CH3CH2OH+6H2SO4(浓) 体分层,下层有油状液体生成

;(4)NaOH溶液

;除去SO2等酸性气体;品红溶液;检验SO2是否被除尽;(5)分液漏斗、烧杯;

检查是否漏液

;

15、1.bd;2、4;

3.或

16、(1)①NaOH的醇溶液、加热

消去反应

OCHOOCOONa(2)c d(3)+NaOH+2Cu(OH)2+Cu2O↓+3H2O

[ 或OCH3O+2Cu(OH)2O+Cu2O↓+2H2O (4)以下其中的三种:

OCH3OCH3CCHOCCH2CH3CH3CCHCH2OCCH3、O、

OOCH3CCHCH2CH2OCHCH3、CH3CCHCHOCHCH3CH3

O+催化剂O或O

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