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2016级化学期末复习有机化学基础第一部分1.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称,是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(GC)的结构简式如图所示:下列关于GC的叙述中正确的是( ) A.分子中所有的原子共面B.1 mol GC

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2016级化学期末复习有机化学基础

第一部分

1.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称,是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(GC)的结构简式如图所示:下列关于GC的叙述中正确的是(

) A.分子中所有的原子共面B.1 mol GC与5 molNaOH恰好完全反应

C.能发生氧化反应、取代反应、消去反应,不能发生加成反应

D.遇FeCl3溶液不发生显色反应

2.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下

,下列有关香叶醇的叙述正确的是(

) A.香叶醇的分子式为C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色

C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应不能发生取代反应

3.去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如图所示。下列说法正确的是(

) A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基

B.每个去甲肾上腺素分子中含有2个手性碳原子

C.1 mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br2发生取代反应

D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应

4. 3-甲基戊烷的一氯代产物有(不考虑立体异构)A.3种B.4种C.5种D.6种

5.由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物,它们都是常用材料

(1)E中官能团的名称.B的名称________________ (2)写出D的结构简式.

(3)聚合物F的结构简式是.

(4)B转化为C的化学方程式是.

C转化为D的化学方程式是.

E转化为G的化学方程式是.

(5)两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物,该化合物的结构简式是.

(6)E有多种同分异构体,写出与E含有相同官能团的同分异构体的结构简式,其核磁共振氢谱显示为组峰,峰面积之比为。

(7)参照上述合成路线,设计一条由丙烯为起始原料制备丙烯酸的合成路线

2016级化学期末复习有机化学基础

第二部分

1.科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT,其中一种的结构如图。下列关于该有机物的说法正确的是 (

) A.该有机物既能发生氧化反应,又能发生酯化反应

B.与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色

C.1 mol 该有机物最多可以与2 mol Cu(OH)2反应

D.1 mol 该有机物最多与1 mol H2加成

2.分子式为 C8H11N 的有机物,分子内含有苯环和氨基(-NH2)的同分异构体数目为( ) A. 12 B. 13 C. 14 D. 15 3. 分子式为C5H10O2能发生水解反应的有机物有(不含立体异构)

A. 6种 B. 7种 C. 8种 D. 9种

4.在—CH3,—OH,—C6H5和—COOH四种基团中,不同基团两两组合成的化合物中,其水溶液能够与碳酸氢钠反应的有A.1种 B.2种 C.3种 D.4种

5.2,3,4-三甲基戊烷的一氯代物可能有A .2种 B.3种C.4种D.5种

6.用乙烯、甲苯、淀粉三种原料合成高分子H的路线如下:

已知:I.

Ⅱ.同一个碳原子上连接两个—OH不稳定,1 mol B、E都可以和足量的钠反应产生1 molH2,E可以和NaHCO3反应,E的核磁共振氢谱有四个峰,峰面积之比为1:1:1:3。

请回答下列问题:(1)A的名称是________,C中官能团的名称是________________ (2)A→B的反应条件是________,E→F的反应类型是________________。

G→H属于加聚反应,G的结构简式为________________________。

(3)I与过量银氨溶液反应的化学方程式是________________________________ (4)符合下列条件的C的同分异构体(包括C)有________种。任写出其中一种能和过量NaOH溶液按物质的量之比为1:3反应的同分异构体的结构简为________________ ①属于芳香族化合物; ②能与FeCl3溶液发生显色反应;

(5)已知酚羟基比醇羟基活泼,更易被氧化。设计一条由水杨醇合成路线

为起始原料制备C的

2016级化学期末复习有机化学基础

第三部分

1.某药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是(

)

A.对苯二酚在空气中能稳定存在

B.1 mol该中间体最多可与11 mol H2反应

C.2,5-二羟基苯乙酮能发生加成、取代、缩聚反应

D.该中间体分子最多可以消耗4 molNaOH 2.某链烃蒸气的密度为相同条件下H2密度的36倍,则其一氯代物有

A.5种

B.7种 C.8种 D.10种

3.有机物G是合成丁苯酞的中间产物,G的一种合成路线如下:

已知:回答下列问题:

(1)A的结构简式是___________,E的化学名称是____________。

(2)由B生成C的化学方程式为______________________。

(3)G的结构简式为__________________。合成丁苯酞的最后一步转化为:

,则该转化的反应类型是_______________。

(4)有机物D的溴原子被羟基取代后的产物J有多种同分异构体,其中含有苯环的同分异构体有______种(不包括J),其核磁共振氢谱吸收峰最多的结构简式为_________。

有机物D与银氨溶液反应的化学方程式_____________________________________________ (5)参照题中信息和所学知识,写出用和CH3MgBr为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线:______________

2016级化学期末复习有机化学基础

第四部分

1.迷迭香酸是从植物中提取得到的酸性物质,其结构简式如图,下列叙述正确的是(

) A.迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应

B.1 mol迷迭香酸最多能和9 mol 氢气发生加成反应

C.迷迭香酸的分子式为C10H18O D.1 mol迷迭香酸最多能和6 molNaOH发生反应

2.聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。下列有关说法不正确的是 (

) A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色

B.B中含有羧基和羟基两种官能团,能发生消去反应和酯化反应

C.1 mol M与热的烧碱溶液反应,可消耗2nmolNaOH D.A、B、C各1 mol分别与金属钠反应,放出气体的物质的量之比为1∶2∶2

3.某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质,N经氧化最终可得到M,则该中性有机物的结构可能有(

)A.1种 B.2种 C.3种

D.4种

4.有机化合物甲和G都在生活中有很多用途,其合成路线如下:

R2

已知:①R1—CHO+R2—CH2—CHO (RR1—CH=C—CHO 1、R2代表烃基或氢原子) ② D与A互为同系物;在相同条件下,D蒸气相对于氢气的密度为39。

(1)A的分子式是

,G中含氧官能团的名称是

。

(2)②的反应类型是

, F的结构简式为

。

(3)B的核磁共振氢谱有组峰,峰面积之比为。

(4)C有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的有

种。

(5)写出反应①的化学方程式:

。

E可通过加聚反应生成一种高聚物M,写出E转化为M的方程式_______________ (6)设计实验检验E中的官能团(说明实验操作步骤、现象及结论)

________________________________________________________________________ —

(7)G的同分异构体是一种重要的药物中间体,其合成路线与G相似,请以为原料设计它的合成路线(其他所需原料自选,注明反应条件)。

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