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高考资源网(ks5u.com)您身边的高考专家第一章认识有机化合物(教学设计)教学目标:1。使学生熟练掌握简单烷烃的同分异构体2。以丙烷丁烷戊烷分别为母体,进行一卤代烷,二卤代烷,一元醇,二元醇的书写3。体会两种不同的官能团同时存在时,“定一变一”的思想,并注意消除重复的同分异构学情分析同分异构体的
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复习题优秀教学设计说课稿
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第一章
认识有机化合物(教学设计)
教学目标:
1。使学生熟练掌握简单烷烃的同分异构体
2。以丙烷丁烷戊烷分别为母体,进行一卤代烷,二卤代烷,一元醇,二元醇的书写
3。体会两种不同的官能团同时存在时,“定一变一”的思想,并注意消除重复的同分异构
学情分析
同分异构体的书写历来是有机教学的难点,结构繁杂且有重复,学生比较恐惧。故此培养学生一元取代书写的顺序,以此为基础,训练多元取代以及类别异构。
重点难点
二:教学重点对称性的训练不同官能团的“定一变一”的思想
不同官能团的“定一变一”的思想
教学活动
【活动】有机物同分异构体的书写
1。练习丙烷丁烷戊烷的书写,强调丁烷和戊烷的同分异构体
2。分别写出它们的一卤代烷和二卤代烷,注意对称性,且两个卤素原子可以位于同一个碳原子上
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3。让学生试写出一元醇和二元醇
教师强调:连在同一个碳原子上的羟基不稳定,易自动失去一分子水。所以不同于二卤代烷的写法,要去除两个羟基位于同一个碳原子上的情况。
4。如果是一卤代醇,如何书写其同分异构体?
教师强调:可以定好羟基的位置,即就是在一元醇的基础上挂卤素原子,同一个碳原子上可以既有羟基又有卤素原子
5:二元醛和二元羧酸的书写
教师强调:醛基和羧基只能位于链端,所以可以固定好他们的位置,只在中间的烃基上进行碳链的缩短即可。但是减碳的标准必须满足主链的碳原子数>(或=)支链的碳原子数。而醛基和羧基自带碳原子,必须算入主链中。
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6。一卤代醛/酸的书写
应类似于一卤代醇,定好醛基/羧基的位置,再挂卤素原子
五:归纳总结和课后练习
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