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第二章烃和卤代烃第三节卤代烃[学习目标定位] 1.认识卤代烃的组成和结构特点。2.能够根据溴乙烷的分子结构分析推测其化学性质，会判断卤代烃的反应类型。3.知道卤代烃在有机合成中的应用。新知导学一、溴乙烷的分子结构与性质1.溴乙烷的分子结构溴乙烷的分子式为，结构简式为，官能团为。2.溴乙烷的物理性质纯
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复习题新颖的课程导入教案
未知
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关键词：复习题新颖的课程导入教案
正文
第二章
烃和卤代烃
第三节
卤代烃
[学习目标定位] 1.认识卤代烃的组成和结构特点。
2.能够根据溴乙烷的分子结构分析推测其化学性质，会判断卤代烃的反应类型。
3.知道卤代烃在有机合成中的应用。
新知导学
一、溴乙烷的分子结构与性质
1.溴乙烷的分子结构
溴乙烷的分子式为
，结构简式为
，官能团为
。
2.溴乙烷的物理性质
纯净的溴乙烷是
色液体，沸点为38.4 ℃，密度比水
，
溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。
3.溴乙烷的化学性质
(1)水解反应
溴乙烷与NaOH溶液共热时，溴乙烷分子中的溴原子被水分子中的
取
代，反应的化学方程式是
。
(2)消去反应
按表中实验操作完成实验，并填写下表：
实验操作
实验现象
将溴乙烷加到NaOH的乙醇溶液反应产生的气体经水洗后，使中加热，将产生的气体通入酸性酸性KMnO4溶液褪色
高锰酸钾溶液中
实验结论
生成的气体分子中
含有碳碳不饱和键
①化学方程式是
。
②消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中________________
(如H2O、HX等)，而生成含
化合物的反应。
归纳总结
：卤代烃的消去反应与水解反应的比较
反应类型
反应条件
卤代烃的
断键规律
结构特点
产物特征
消去反应
NaOH醇溶液、加热
水解(取代)反应
NaOH水溶液、加热
与X相连的C的邻位C上有H原子
消去HX，引入碳碳双键或碳碳三键
含C—X键即可
在碳上引入—OH，生成含—OH的有机物(醇)
规律方法
:卤代烃消去反应的规律
(1)没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl。
(2)邻位碳原子上无氢原子的卤代烃不能发生消去反应。
(3)有两个邻位且不对称的碳原子上均有氢原子时，可得到不同产物。
(4)卤代烃发生消去反应可生成炔烃。
二、卤代烃及卤代烃中卤素原子的检验
1.卤代烃及其分类
(1)卤代烃：烃分子中的氢原子被
原子取代后所生成的化合物。
(2)分类：
①按分子中卤素原子个数分：一卤代烃和多卤代烃。
②按所含卤素原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。
③按烃基种类分：饱和卤代烃和不饱和卤代烃。
④按是否含苯环分：脂肪卤代烃和芳香卤代烃。
2.物理性质
常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多数为
或
，卤代烃
溶于水，可溶于大多数
。某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂。
3.卤代烃中卤素原子的检验
(1)实验原理
－卤代烃中的卤素原子是以共价键与碳原子相结合的，在水中不能直接电离产生卤素离子(X)，更不可能与AgNO3溶液反应，因此不能直接用AgNO3溶液来检验卤代烃中的卤族元素。而应先使其转化成卤素离子，再加
酸化，最后加
溶液，根据产生沉淀的颜色检验。
(2)实验流程
4.卤代烃的应用与危害
(1)用途：制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、合成有机化合物。
(2)危害：含
可对臭氧层产生破坏作用，形成臭氧空洞
归纳总结：卤代烃的检验
(1)实验原理
(2)实验主要问题
在加入硝酸银溶液之前必须先加入硝酸进行酸化，防止硝酸银与剩余氢氧化钠反应干扰实验现象。
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