复习题名师教学设计1

第三章

烃的含氧衍生物练习课

一、教学目标：

1.了解醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。

2.结合生产、生活实际了解某些烃的衍生物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。

二、教学重点：

1、乙醇的化学性质、苯酚的化学性质、醛、羧酸、酯的化学性质与结构的关系。

2、以及官能团之间的影响，烃基对官能团的影响。

三、教学难点：

以及官能团之间的影响，烃基对官能团的影响。

四、教学过程

第一课时（醇、酚练习）

【深度思考】

1．互为同系物吗？

答案

两者不是同系物关系。同系物是指结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质。结构相似是指官能团的种类、数目、连接方式均相同，醇和酚的官能团连接方式不同，两者不是同系物。

2．怎样鉴别苯酚溶液与乙醇溶液？

答案

方法一：用小试管分别取溶液少许，滴加浓溴水，有白色沉淀生成的原溶液是苯酚溶液。方法二：用小试管分别取溶液少许，滴加FeCl3溶液，溶液呈紫色的原溶液是苯酚溶液。

3．以C7H8O为例，分析醇与酚的同分异构关系。

答案

酚类与芳香醇，当碳原子数目相同时，可存在类别异构，例如分子式为C7H8O的芳香类有机物可以有下列几种同分异构体

，其中，①②③属于酚类，④属于芳香醇类，名称是苯甲醇，⑤属于醚类。

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练习

题组一（概念）

醇、酚的辨别

1．下列关于酚的说法不正确的是(

) A．酚类是指羟基直接连在苯环上的化合物

B．酚类都具有弱酸性，在一定条件下可以和NaOH溶液反应

C．酚类都可以和浓溴水反应生成白色沉淀，利用该反应可以检验酚

D．分子中含有羟基和苯环的含氧衍生物都属于酚类

2．由羟基分别跟下列基团相互结合所构成的化合物中，属于醇类的是________，属于酚类的是________(填字母)。

题组二

醇、酚的结构特点及性质

3．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称，是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(GC)的结构简式如图所示：

下列关于GC的叙述中正确的是(

) A．分子中所有的原子共面

B．1 mol GC与6 mol NaOH恰好完全反应

C．能发生氧化反应、取代反应、消去反应，难发生加成反应

D．遇FeCl3溶液不发生显色反应

4．莽草酸是合成治疗禽流感和甲型H1N1流感药物——达菲的重要原料。已知莽草酸的结构简式如图所示。下列关于这种有机化合物的说法正确的是

(

)

A．莽草酸的分子式为C6H10O5

B．莽草酸能使溴的四氯化碳溶液褪色

2

C．莽草酸遇FeCl3溶液显紫色

D．1 mol莽草酸与足量氢氧化钠反应，最多消耗氢氧化钠4 mol 5．下列四种有机物的分子式均为C4H10O。

(1)能被氧化成含相同碳原子数的醛的是__________。

(2)能被氧化成酮的是__________。

(3)能发生消去反应且生成两种产物的是__________。

题组三

醇、酚与有机综合推断

6．化合物甲、乙、丙有如下转化关系：

甲(C4H10O)――→乙(C4H8)――→丙(C4H8Br2) 请回答下列问题：

(1)甲中官能团的名称是________，甲属________类物质，甲可能的结构有________种，其中可催化氧化为醛的有________种。

(2)反应条件①为________，条件②为________。

(3)甲→乙的反应类型为______________，乙→丙的反应类型为________________。

(4)丙的结构简式不可能是________(填字母)。

A．CH3CH2CHBrCH2Br

B．CH3CH(CH2Br)2

C．CH3CHBrCHBrCH3

D．(CH3)2CBrCH2Br 7．A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水褪色，并产生白色沉淀，而A不能。B苯环上的一溴代物有两种结构。

(1)写出A和B的结构简式：A____________________________________________________，

B____________________。

(2)写出B与NaOH溶液发生反应的化学方程式：_________________________ ________________________________________________________________________。

(3)A与金属钠反应的化学方程式为________________________________________ ________________________________________________________________________；

与足量金属钠反应生成等量H2，分别需A、B、H2O三种物质的物质的量之比为________。

答

条件①条件②

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教学反思：

1、该复习课的内容容量大，学生对知识点的消化难度高。

2、教学过程应重点放到练习部分，教会学生

第二课时

醛、羧酸、酯练习

深度思考

1．丙烯酸CH2===CHCOOH和油酸C17H33COOH是同系物吗？

答案

是同系物，因为它们分子中都含有羧基和同类型的烃基，即分子结构相似，并且在组成上相差15个CH2原子团，完全符合同系物的定义。

2．正误判断，正确的划“√”，错误的划“×”

(1)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上(×) (2)凡是能发生银镜反应的有机物都是醛(×) (3)醛类既能被氧化为羧酸，又能被还原为醇(√) (4)完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，消耗氧气的质量相等(×) (5)在水溶液里，乙酸分子中的—CH3可以电离出H(×) 3．为什么甲醛发生银镜反应时醛与生成的银的物质的量之比是1∶4? ＋答案

甲醛的结构式是△，相当于有两个醛基，故＋4Ag(NH3)2OH――→(NH4)2CO3＋4Ag↓＋6NH3＋2H2O。

题组一

正确理解醛、羧酸、酯的结构特点

1．下列物质不属于醛类的物质是(

)

C．CH2CH—CHO

D．CH3—CH2—CHO 2．由下列5种基团中的2个不同基团两两组合，形成的有机物能与NaOH反应的有(

) ①—OH

②—CH3

③—COOH

④A．2种

B．3种

C．4种

D．5种

3．某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质，N经氧化最终可得到M，则该中性有机物的结构可能有(

) A．1种

B．2种

⑤—CHO

4

C．3种

D．4种

题组二

多官能团的识别与有机物性质的预测

4．科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，其中一种的结构如图。下列关于该有机物的说法正确的是

(

)

A．该有机物既能发生氧化反应，又能发生酯化反应

B．与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色

C．1 mol 该有机物最多可以与2 mol Cu(OH)2反应

D．1 mol 该有机物最多与1 mol H2加成

5．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是(

)

A．迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应

B．1 mol迷迭香酸最多能和9 mol 氢气发生加成反应

C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应

D．1 mol迷迭香酸最多能和5 mol NaOH发生反应

6．聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。下列有关说法不正确的是

(

)

M A．M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色

B．B中含有羧基和羟基两种官能团，能发生消去反应和酯化反应

C．1 mol M与热的烧碱溶液反应，可消耗2n mol NaOH D．A、B、C各1 mol分别与金属钠反应，放出气体的物质的量之比为1∶2∶2 题组三

根据有机物的性质确定官能团或有机物的结构

7．有机物A是常用的食用油抗氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：

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已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为

(其中：—X、—Y均为官能团)。

请回答下列问题：

(1)根据系统命名法，B的名称为__________。

(2)官能团—X的名称为__________________________________，高聚物E的链节为

_______________________________________________________________。

(3)A的结构简式为______________。

(4)反应⑤的化学方程式为__________________________________________。

(5)C有多种同分异构体，写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式________。

Ⅰ.含有苯环

Ⅱ.能发生银镜反应

Ⅲ.不能发生水解反应

(6)从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是__________(填字母)。

a．含有苯环

b．含有羰基

c．含有酚羟基

考点

烃的衍生物转化关系及应用

深度思考

写出以乙醇为原料制备浓H2SO4的化学方程式(无机试剂任选)并注明反应类型。

答案

(1)CH3CH2OH――→CH2===CH2↑＋H2O(消去反应) 170 ℃(2)CH2===CH2＋Br2―→(加成反应) (3)＋2NaOH――→△H2O＋2NaBr(水解反应或取代反应)

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(4)―→OHC—CHO＋2H2O(氧化反应) 2―△催化剂Cu或Ag(5)OHC—CHO＋O2――→HOOC—COOH(氧化反应) △(6)＋HOOC—COOH⇌

＋2H2O(酯化反应或取代反应)

题组一

有机物的推断

1．由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示：

请回答下列问题：

(1)写出以下物质的结构简式：A________________________________，

F__________________，C____________________。

(2)写出以下反应的反应类型：X________，Y________。

(3)写出以下反应的化学方程式：

A―→B：

________________________________________________________________________；

G―→H：

________________________________________________________________________。

(4)若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为

________________________________________________________________________。

2．从冬青中提取出的有机物A可用于合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下图：

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根据上述信息回答：

(1)请写出Y中含氧官能团的名称：

________________________________________________________________________。

(2)写出反应③的反应类型：

________________________________________________________________________。

(3)写出下列反应的化学方程式：

①________________________________________________________________________。

⑥________________________________________________________________________。

(4)A的同分异构体I和J是重要的医学中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生成和，鉴别I和J的试剂为______________。

题组二

剖析合成路线，规范解答有关问题

3．液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元——化合物Ⅳ的合成线路如下：

(1)化合物Ⅰ的分子式为________，1 mol化合物Ⅰ最多可与________ mol NaOH反应。

(2)CH2===CH—CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为________________________(注明条件)。

(3)化合物Ⅰ的同分异构体中，苯环上一溴代物只有两种且能发生银镜反应的化合物有多种，

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写出其中一种同分异构体的结构简式：

________________________________________________________________________。

(4)下列关于化合物Ⅳ的说法正确的是________(填字母)。

A．属于烯烃

B．能与FeCl3溶液反应显紫色

C．一定条件下能发生加聚反应

D．能使溴的四氯化碳溶液褪色

(5)反应③的反应类型是________。在一定条件下，化合物反应生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是__________。

教学反思：1、题目难度大，学生的思考时间长。

2、学生的结构与性质之间关系思维混乱，反应过程原理不熟。

也可与Ⅲ发生类似

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