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有机化学醇酚>> 课时:2 课时课题名称醇酚授课教师:朱忠华教学目标:乙醇的结构特点和主要化学性质。教学重点:乙醇的结构和性质教学难点:醇的结构及其对化学性质的影响教学过程一、知识回顾1、溴乙烷制取乙烯的化学方程式2、溴乙烷制取乙醇的化学反应方程式二、醇酚概念醇:羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的
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复习题教学设计一等奖
未知
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关键词:复习题教学设计一等奖
正文
有机化学
<<
醇酚
>> 课时:2 课时
课题名称
醇酚
授课教师:朱忠华
教学目标
:乙醇的结构特点和主要化学性质。
教学重点:乙醇的结构和性质
教学难点
:醇的结构及其对化学性质的影响
教学过程
一、知识回顾
1、溴乙烷制取乙烯的化学方程式
2、溴乙烷制取乙醇的化学反应方程式
二、醇酚概念
醇:羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物为醇。(乙醇CH3CH2OH)
酚:羟基与苯环直接相连而形成的化合物称为酚。(-OH)
三、醇
1.醇的分类
一元醇
CH3OH 、CH3CH2OH
饱和一元醇通式:CnH2n+1OH
二元醇
CH2OHCH2OH
乙二醇
1
多元醇
CH2OHCHOHCH2OH
丙三醇
2.醇的命名
学生阅读P48
【资料卡片】总结醇的系统命名法法则并应用(进一步巩固系统命名法)
投影
3.物理性质:(1)低级饱和一元醇为无色透明的液体,往往有特殊气味,能与水混溶。十二个碳原子以上的高级醇为蜡状固体,难溶于水。饱和一元醇的比重都比分子量相近的烷烃大,但小于1,低级醇的熔点和沸点都比分子量相近的烷烃要高,含支链醇的沸点比同碳原子数的直链醇要低。(2)醇的沸点比烷烃高得多,是因醇分子间能形成氢键。羟基是极性很强的基团,在液体状态,醇分子间可通过氢键缔合在一起,而气体状态的醇是不缔合的。要使液态醇变为蒸气,必须提供断氢键的能量,因此沸点升高。(3)甲醇,乙醇,丙醇均可与水以任意的比例混溶,这是因为它们都能和水形成氢键。
氢键:醇分子中羟基的氧原子与另一个
醇分子羟基的氢原子间存在着相互吸引的作用,这种吸引作用称为氢键。
重点:乙醇的化学性质:
1、与金属钠的反应:2CH3CH2OH + 2Na = 2CH3CH2ONa + H2
(现象:(1)钠下沉(钠的密度比乙醇的大)(2)有气泡出现,但无爆鸣声(有气体产生,虽然该气体为氢气,但由于被乙醇隔绝,不与空气接触,不与氧气反应,故没有爆鸣声,1mol乙醇中的1mol-OH羟基上的氢参加了反应)(3)反应结束后,试管壁变热,但钠不熔化(反应放热,但热量没达到钠的熔点,反应慢,放热,羟基上的氢不2
如水活泼)
(4)反应结束后往试管滴加酚酞,溶液变红(证明反应生成碱性物质(乙醇钠))
2、消去反应(因为在醇分子中,氧原子吸引电子的能力比氢原子和碳原子强,O-H键和C-O键的电子对都向氧原子偏移,因而醇在起反应时,O-H键容易断裂,氢原子可被取代)
消去反应:乙醇在浓硫酸的作用下,加热到170度时生成乙烯。方程式为:
C2H5OH→CH2=CH2↑+H2O
但是,在温度为130℃-140℃,
浓硫酸的条件下,分子间会发生脱水制乙醚这个副反应2C2H5OH →C2H5OC2H5 + H2O(此为取代反应)
消去反应的条件:醇类和卤代烃能发生消去反应。醇分子中,连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应。(例如甲醇不能发生消去反应,乙醇就能发生消去)。
3、取代反应:乙醇与浓的氢溴酸混合加热发生取代反应,生成溴乙烷:
CH2CH3OH+HBr CH3CH2Br+H2O
请思考在上述反应中,断裂的是哪个键?属于什么反应类型?
有机反应中:
氧化反应概念:失氢加氧
还原反应概念:加氢失氧
3
4、氧化反应:乙醇在铜或银的催化的条件下能与氧气反应生成乙醛
2CH3CH2OH + O2
----> 2CH3CHO + 2 H2O
乙醇在铜催化下,可被氧气氧化成乙醛。实验方法如下:
(1)将铜丝卷成螺旋状,在酒精灯氧化焰中灼烧至红热,将铜丝移出酒精灯焰,可观察到铜丝表面生成一层黑色的氧化铜。反应的化学方程式为:2Cu +O2 =2CuO (2)将表面有黑色氧化铜的铜丝再次灼烧至红热,迅速插入盛有无水乙醇的锥形瓶中,可观察到铜丝迅速恢复红色,说明氧化铜被还原成铜,反应是放热的。如此反复操作几次,可闻到锥形瓶中的液体有不同于乙醇气味的刺激性气味。如取少量锥形瓶中的液体,加入新制氢氧化铜加热,可观察到有红色沉淀生成,说明乙醇被氧化生成乙醛。反应的化学方程式为:
CH3CH2OH+CuO ----> Cu +H2O+CH3CHO (3)上述两个反应合并起来就是
2CH3CH2OH + O2
----> 2CH3CHO + 2 H2O
可以看出,反应前后铜没有变化,因此铜是催化剂。即
但在重铬酸钾(K2Cr2O7)酸性条件下氧化,分两个阶段:(乙醇先变为乙醛,乙醛再转化为乙酸)
3CH3CH2OH+2K2Cr2O7+8H2SO4---->2Cr2(SO4)3+2K2SO4+3CH3COOH+14
1H2O
(注意:醇被氧化的产物与该醇的羟基直接相连的C原子上的H原子的个数有关:(1)当H的个数为2时,该醇被氧化为醛;H个数为1时,该醇被氧化为酮;当H为零时,则,不能被氧化)
板书设计
第一节
醇
酚
(第一课时)
一、醇
1、醇的分类
一元醇
CH3OH 、CH3CH2OH
饱和一元醇通式:CnH2n+1OH
二元醇
CH2OHCH2OH
乙二醇
多元醇
CH2OHCHOHCH2OH
丙三醇
2、醇的命名
3、醇的物理性质
1) 醇或烷烃,它们的沸点是随着碳原子个数即相对分子质量的增加而升高。
2)相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远高于烷烃。
二、乙醇的化学性质
1、乙醇可以与金属钠反应放出氢气
2CH3CH2OH
+ 2Na-----> 2CH3CH2ONa + 消去反应
2、消去反应:CH3CH2OH -------> CH2=CH2↑+ H2O
3、取代反应
CH2CH3OH + HBr ------->CH2CH3Br + H2O
4、氧化反应
a)可燃性
CH3CH2OH + 3O2
-------> 2CO2
+ 3 H2O
b) 催化氧化
2 CH3CH2OH + O2
---------> 2 CH3CHO + 2 H2O
c) 乙醇被酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾氧化,所以乙醇被氧化
氧化 氧化
乙醇 -------> 乙醛 -------->
乙酸
5
练习
1.在下列物质中,分别加入金属钠,不能产生氢气的是
A.蒸馏水
B.无水酒精
C.苯
D.75%的酒精
2.将等质量的铜片在酒精灯上加热后,分别插入下列溶液中,铜片质量增加的是
A.硝酸
B.稀盐酸
C.Ca(OH)2溶液
D.乙醇
3.在常压和100℃条件下,把乙醇气化为蒸气,然后和乙烯以任意比例混合,取其混合气体V L ,将其完全燃烧,需消耗相同条件下的氧气的体积是
A.2V L
B.2.5V L
C.3V L
D.无法计算
4.相同物质的量的下列有机物,充分燃烧,消耗氧气的量相同的是
A.C3H4和C2H6 B.C3H6和C3H8O
C.C3H6O2和C3H8O D.C3H8O和C4H8O2
5.A、B、C、D四种有机物分子中碳原子数相同,A为气态,标况下的密度为1.16 g·L-
1 ;B或D跟溴化氢反应都生成C ;D在浓硫酸存在下发生消去反应生成B 。
6
(1)A、B、C、D的结构简式分别是
A 、
B 、C
、
D 。
(2)写出下列反应的化学方程式
B→C
。D→C
。B
。
7 →
D
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