第一节　有机化合物的分类教学设计和教学实录

凌海一高中集体备课资料

年级：二年级

学科：化学

集体讨论时间：

课题

主备教师

有机化合物的分类

张佳荃

教案执行时间：

课型

教学课时数

新课

2 教

学

目

标

1、进一步认识有机化合物的成键特点，认识有机化合物种类繁多的知识与技能

现象。

2、掌握同分异构体的写法

过程与方法

通过有机化合物常见的同分异构现象的学习，体会物质结构的多样性决定物质性质的多样性

情感态度与价值观

教学

要点

教学重点

教学难点

培养空间想象能力。

有机物的城建特点，同分异构现象

正确写出有机物的同分异构体

教法与学法

教学用具

及课前准备

主要

设想

讲练结合

有机物分子模型

是否用多媒体

否

结合旧知识学习新知识，用练习巩固知识，掌握书写同分异构的规律。

教

学

过

程

[引课]有机物有三千多万种，而无机物只有几万种（10万种以下），这与C碳原子的成键特点和结合方式有关。

[练习](1)请写出甲烷的电子式、结构式、结构简式

(2)回答甲烷的空间构型以及键的夹角

经过科学实验证明甲烷分子的结构是正四面体结构，碳原子位于正四面体的中心，4个氢原子分别位于正四面体的4个顶点上（键角是109°28′）。

一、有机化合物中碳原子的成键特点

1、在有机物中，碳原子有4个价电子，不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子，因此，碳原子常通过共价键与H、O、S、N、P等形成共价化合物，可形成四个共价键。（成键数目多）

2、碳原子之间不仅可以形成单键，还可以形成稳定的双键或三键。（成键方式多）

3、多个碳原子可以结合成碳链（可带支链）、碳环，碳链和碳环也可以相1 补充及个性设计

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互结合。

4、有机物分子中普遍存在同分异构现象。

几种有机物的成键方式及分子形状特点：

观察与思考CH4有机分子结构模型碳原子成键方式分子形状特点CH2=CH2CH≡CHC6H6CC=C－C≡C－介于单双键之间正四面体平面江苏省徐州矿务集团一中高一化学备课组直线平面

[思考]如果组成物质的分子式相同，形成的分子结构是否相同呢？请写出戊烷(C5H12)可能的结构？并完成教材第9页表格？

二、有机化合物的同分异构现象

1、同分异构现象

化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。

2、同分异构体

具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。

※

注意事项：同分异构体之间的三同两不同

三相同：分子组成相同、相对分子质量相同、分子式相同

两不同：结构不同、性质不同

3. 碳原子数目越多，同分异构体越多

碳原子数

同分异体数

1 1 2 1 3 1 4 2 5 3 6 5 7 9 8 18 9 35 10 75 2008-11-194. 同分异构类型

(1)碳链异构：碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。

[练习]写出丁烷（C4H10）和己烷（C6H14）的同分异构体。

[交流总结]碳链异构的书写规律

主链由长到短；（减碳架支链）

支链由整到散；

位置由心到边；

排布由对到邻再到间。

最后用氢原子补足碳原子的四个价键。

(2)位置异构：官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。

[例]丁烯(C4H8)属于不饱和烃？官能团是什么是否存在碳链异构？是否存在2

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位置异构？

[练习]丁醇的位置异构

(3)官能团异构:

分子式相同，但具有的官能团不同而造成的异构。

[例]乙醇和二甲醚

官能团异构通常包括几种情况：

Ⅰ烃类的互变异构

通式

互变物质的种类

CnH2n

烯、环烷烃

CnH2n-2

炔、二烯、环烯

Ⅱ烃的含氧衍生物的互变异构

通式

互变物质的种类

CnH2n+2O

醇、醚

CnH2nO

醛、酮

CnH2nO2

羧酸、酯

Ⅲ烃的含氮、氧衍生物的互变异构

通式

互变物质的种类

CnH2nO2N

氨基酸、硝基化合物

C3H6O2N

CHCHCOOH

NH2 CH3CH2CH2NO2 [练习]下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分异构体的属于何种异构？

①

H2N—CH2—COOH

和

H3C-CH2—NO2

②

CH3COOH和

HCOOCH3

③

CH3CH2CHO和

CH3COCH3

④

CH3CH2CH2OH

和

CH3CH2OCH3

⑤

1-丙醇和2-丙醇

⑥

CH3— CH—CH3和

CH3 CH2CH2 CH3

CH3

⑦CH3CH＝CHCH2CH3和CH3CH2CH＝CHCH3

同分异构体书写规律：

⑴

烷烃（只可能存在碳链异构）的书写规律：

主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻到间。

⑵

具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等，它们具有碳链异构、位置异构、官能团异构，书写按顺序考虑。一般情况是碳链异构→位置异构→官能团异构。

⑶

芳香族化合物：二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。

3

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常用化学用语

电子式共用电子对结构式双键叁键保留结构简式略去碳氢元素符号短线替换省略短线键线式

2008-11-19江苏省徐州矿务集团一中高一化学备课组小结

书写同分异构体时的思维有序性。

布置作业

有机物的分类

一、有机物中碳的成键特点



形成4个共价键



可以形成单键（饱和键）、双键（不饱和键）、三键（不饱和键）



可以结合成碳链（可带支链）、碳环



同分异构现象

二、有机化合物的同分异构现象

1. 同分异构现象

2. 同分异构体

3. 碳原子数目越多，同分异构体越多

4. 同分异构类型

碳链异构

位置异构

官能团异构

板

书

设

计

课后反思

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