复习题教学实录

xxx学校2018-2019学年度6月同步练习

一、选择题（本题共9道小题，每小题0分，共0分）

1.

下列化学用语或物质的性质描述正确的是(

) A. 如图的键线式表示烃的名称为3-甲基-4-乙基-7-甲基辛烷

B. 符合分子式为C4H10O的醇有5种不同的结构

C. 乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能在一定条件下生成环氧乙烷

D. 治疗疟疾的青蒿素的结构简式如图，分子式是C15H20O5

2.

正丁烷与2，2 -二甲基丙烷属于（ ）

A. 同位素 B. 同分异构体 C. 同系物 D. 同素异形体

3.

现有如图所示的两种分子模型，其中“·”为碳原子，“⊙”为氧原子，“o”为氢原子，下列说法正确的是

A. 分子式相同，是同种物质

B. 两者互为同系物

C. 两者互为同分异构体

D. 分子中都含有羟基

4.

下列关于有机化合物的说法正确的是（

）

A．2﹣甲基丁烷也称异丁烷

B．由乙烯生成乙醇属于加成反应

C．C4H9Cl有3种同分异构体

D．油脂和蛋白质都属于高分子化合物

5.

国庆期间对大量盆栽鲜花施用了S﹣诱抗素制剂，以保证鲜花盛开．S﹣诱抗素的分子结构如图，下列关于该物质的说法正确的是（

）

A．其分子式为C15H18O4

B．分子中存在4种含氧官能团

C．既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应

D．1mol该有机物最多可与4molBr2发生加成反应

6.

有机物正确的是

A．该化含物中含氧官能团为酯基

B．该化台物中的所有碳原子一定处于同一平面内

C．该化合物可发生取代反应、加成反应和氧化反应

D．该化合物的同分异构体中，苯环上有两个取代基的共3种

7.

苯佐卡因是局部麻醉药，常用于手术后创伤止痛、溃疡痛等，其结构简式为在医药合成中有着广泛的用途。下列而关该物质的说法。下列关于苯佐卡因的叙述正确的是

A．分子式为C9H14NO2

B．苯环上有2个取代基，且含有硝基的苯佐卡因的同分异构体有9种

C．1mol该化合物最多与4mol氢气发生加成反应

D．分子中将氨基转化成硝基的反应为氧化反应

8.

某种医药中间体X，其结构简式如下图。下列有关该化合物说法正确的是

A．X的分子式为C16H11O4

B．X分子中有3种不同的官能团

C．X分子中3个六元环可能处于同一平面

D．即能发生酯化反应，又能发生水解反应

9.某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有（不考虑立体异构）（ ）

A．4种 B．5种 C．6种 D．7种

二、填空题（本题共3道小题，每小题0分，共0分）

10.

按要求回答下列问题

（1）根据系统命名法，（2）羟基的电子式是

．

（3）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式是

．

11.

【选修五—有机化学基础】

图中A、B、C分别是三种有机物的结构模型：

的名称是

．

请回答下列问题：

（1）A、B两种模型分别是有机物的

模型和

模型．

（2）C及其同系物的分子式符合通式

（用n表示），有机物C具有的结构或性质是

（填字母）．

a．是碳碳双键和碳碳单键交替的结构b．有毒、不溶于水、密度比水小

c．不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色d．一定条件下能与氢气或氧气反应

（3）分子性质是由分子的结构决定的，通过对下图分子结构的观察来推测它的性质：

此有机物中含有的官能团

（填名称），苯基部分可发生

反应和

反应（填反应类型），写出此有机物形成的高分子化合物的结构简式：

．

12.（1）相同物质的量的①C2H4②C2H6O完全燃烧，消耗氧气物质的量关系为

（填编号，用“＞”或“=”表示）．

（2）的分子式为

．

（3）在1个分子中，处于同一平面上的原子数最多可能有

个．

（4）系统命名为

．

（5）高聚的单体为

、

．

三、计算题（题型注释）

四、实验题（题型注释）

五、问答题（题型注释）

六、判断题（题型注释）

试卷答案

1.

C

分析：A、为烷烃，最长碳链为8，在2和6号碳上分别含有1个甲基，在5号碳上含有1个乙基；

B、丁基有4种，据此解答即可；

C、乙烯中含有碳碳双键，据此解答即可；

D、由结构简式可知有机物的分子式。

详解：A、为烷烃，最长碳链为8，在2和6号碳上分别含有1个甲基，在5号碳上含有1个乙基，正确命名为：2，6-二甲基-5-乙基辛烷，A错误；

B、丁基有4种结构，故符合分子式为C4H10O的醇有4种不同的结构，B错误；

C、乙烯中含有碳碳双键，能发生加成反应、加聚反应，能被高锰酸钾溶液氧化，C正确；

D、由结构简式可知有机物的分子式为C15H22O5，D错误；答案选C。

2.

C

正丁烷与2，2 -二甲基丙烷都是烷烃，正丁烷分子中有４个碳原子，而2，2 -二甲基丙烷分子中有５个碳原子，所以正丁烷与2，2 -二甲基丙烷属于同系物，C正确，本题选C。

3.

C

有机物的结构组成分别为CH3CH2OH和CH3OCH3，两者分子组成相同，均为C2H6O，但结构不同，一个有羟基，一个只有醚基，故为同分异构体，答案为C。

4.B

【考点】有机化合物命名；同分异构现象和同分异构体；有机化学反应的综合应用．

【分析】A．异丁烷含有4个C原子，2﹣甲基丁烷含有5个C原子；

B．乙烯与水在催化剂加热的条件下发生加成反应生成乙醇；

C．同分异构体是化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象；

D．油脂不是高分子化合物．

【解答】解：A．异丁烷含有4个C原子，2﹣甲基丁烷含有5个C原子，故A错误；

B．乙烯与水在催化剂加热的条件下发生加成反应生成乙醇，故B正确；

C．同分异构体是化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，C4H10的同分异构体有：CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH32种，CH3CH2CH2CH3分子中有2种化学环境不同的H原子，其一氯代物有2种；CH3CH（CH3）CH3分子中有2种化学环境不同的H原子，其一氯代物有2种；故C4H9Cl的同分异构体共有4种，故C错误；

D．油脂不是高分子化合物，故D错误；

故选B．

【点评】本题考查有机物的命名，有机物的反应类型，同分异构体书写及高分子化合物等知识，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，注意有机物的成分、性质及反应类型，注重基础知识的考查，题目难度不大．

5.C

【考点】有机物的结构和性质．

【分析】由结构可知分子式，分子中含碳碳双键、﹣OH、﹣COOH、羰基，结合烯烃、醇、羧酸等有机物的性质来解答．

【解答】解：A．由结构可知分子式为C15H20O4，故A错误；

B．分子中存在3种含氧官能团，分别为﹣OH、﹣COOH、羰基，故B错误；

C．含碳碳双键可发生加聚反应，含﹣OH、﹣COOH可发生缩聚反应，故C正确；

D．只有3个碳碳双键与溴发生加成反应，则1mol该有机物最多可与3molBr2发生加成反应，故D错误；

故选C．

6.C

7.D

【点睛】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，侧重考查学生分析判断能力，涉及同分异构体种类判断、反应类型判断等知识点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，易错选项是B。

8.D

A、根据有机物碳原子成键特点，此有机物的分子式为C16H12O4，故A错误；B、含有的官能团的是酯基、羧基，故B错误；C、有机物中有sp杂化的碳原子，因此3个六元环不一定共面，故C错误；D、含有羧基，能发生酯化反应，含有酯基能发生水解反应，故D正确。

9.B

10.

（1）2﹣甲基﹣3﹣乙基戊烷；

（2）；

3（3）CH3C（CH3）2CH3．

【考点】有机化合物命名；有机物实验式和分子式的确定．

【分析】（1）为烷烃，主链有5个碳原子，从左端编号，2号碳上有1个甲基，3号碳上有1个乙基，据此书写名称；

（2）羟基由一个氧原子和一个氢原子构成，氧原子最外层6个电子，氢原子最外层一个电子，二者形成一个共用电子对；

（3）设烷烃的分子式为CxH（2x+2），根据相对分子质量为72，列出方程式进行计算x值，支链越多，沸点越低．

【解答】解：（1）为烷烃，主链有5个碳原子，从左端编号，2号碳上有1个甲基，3号碳上有1个乙基，据其系统命名为：2﹣甲基﹣3﹣乙基戊烷；

故答案为：2﹣甲基﹣3﹣乙基戊烷；

（2）从羟基的中心原子O周围7个电子，羟基中存在一对共用电子对，羟基的电子式为，

故答案为：；

（3）设烷烃的分子式为CxH（2x+2），

则14x+2=72，解得x=5，所以该烷烃的分子式为C5H12，分子式为C5H12的同分异构体有主链有5个碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH3，

主链有4个碳原子的：CH3CH（CH3）CH2CH3，

主链有3个碳原子的：CH3C（CH3）2CH3；

支链越多，沸点越低，故CH3C（CH3）2CH3，

故答案为：CH3C（CH3）2CH3．

11.

（1）球棍；比例；

（2）CnH2n﹣62（n≥6）；b、d；

（3）碳碳双键、氯原子；取代；加成；

【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．

【分析】由三种有机物的结构模型可知，A为CH4，B为C2H4，C为C6H6，

（1）A中球表示原子、棍表示化学键，B中可体现原子相对大小；

（2）苯的同系物符合CnH2n﹣62（n≥6），苯易发生取代反应，难发生加成反应，能发生氧化反应，且苯中不含双键；

（3）由结构可知，分子中含碳碳双键、﹣Cl，苯环可发生取代、加成反应，结合烯烃的性质来解答．

【解答】解：（1）A中球表示原子、棍表示化学键，B中可体现原子相对大小，则A、B两种模型分别是有机物的球棍模型和比例模型，故答案为：球棍；比例；

（2）苯的同系物符合CnH2n﹣62（n≥6），苯易发生取代反应，难发生加成反应，能发生氧化反应，且苯中不含双键，则有机物C具有的结构或性质是bd，

故答案为：CnH2n﹣62（n≥6）；b、d；

（4）由结构可知，官能团的名称为碳碳双键、氯原子，苯基部分可发生取代、加成反应，含碳碳双键可发生加聚反应，可知此有机物形成的高分子化合物的结构简式为

，故答案为：碳碳双键、氯原子；取代；加成；．. 12.（1）=；

（2）C12H16O；

（3）16；

（4）4，4﹣二甲基﹣2﹣戊醇；

（5）CH2=CH2；CH3﹣CH=CH2．

解：（1）相同物质的量的①C2H4②C2H6O完全燃烧，其中C2H6O可以写成C2H4（H2O），所以耗氧的量与C2H4的耗氧的量相等，故答案为：=；

（2）的分子式中有12个碳原子、一个氧原子，不饱和度为5，所以氢原子数为12×2+2﹣5×2=16，所以分子式为C12H16O，

故答案为：C12H16O；

（3）当苯和双键所在的平面共平面时，处于同一平面上的原子数最多，所以16个原子共平面，故答案为：16；

（4）﹣OH在2号位置，主链为5，有两个甲基，有机物名称为4，4﹣二甲基﹣2﹣戊醇，故答案为：4，4﹣二甲基﹣2﹣戊醇；

（5）为加聚反应产物，将中括号去掉，按照“见双键，四个碳，无双键，两个碳”划线断开，然后将半键闭合可得该有机物的单体分别为：CH3﹣CH=CH2、CH2=CH2，

故答案为：CH2=CH2；CH3﹣CH=CH2．