复习题优秀教案设计

山海关一中2016级高二化学

烃及烃的衍生物复习

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烃及烃的衍生物复习

【学习目标】1、总结有机化合物的主要反应、断键成键方式、反应类型

2、

熟悉各有机物之间的相互转化

【活动一

】总结每种有机物的反应

将烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酸、酯10种有机物发生的反应（燃烧除外）及其反应类型进行总结（可以用思维导图、表格等各种形式），写出方程式，标明反应条件。（另附纸）

【活动二】绘制烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、醛、酸、酯等有机物转化关系图

【活动三】针对训练

1、 CH2CHO某有机物的结构式（左图），它在一定条件下能发生的反应有 CH2COOH①加成

②水解

③酯化

④氧化

⑤中和

⑥消去

⑦还原

CH2OH2、天然维生素P（结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P 的叙述错误的是 A 可以和溴水反应 B 可用有机溶剂萃取

C 分子中有三个苯环 D 1mol维生素P可以和4molNaOH反应

E 1mol维生素P可以和7molH2反应

F 1mol维生素P可以和5molBr2反应

3、

拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对 光稳定的溴氰菊醋的结构简式如右图：下列对该化合物叙述正确的是 A 属于芳香烃 B 属于卤代烃

C 在酸性条件下不水解 D 使Br2/CCl4褪色

编写日期：2018-05-22

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王子欣

审核：马莉君

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4、某有机物的结构简式如下:，其可能具有的性质有

①加成反应

②使酸性高锰酸钾溶液褪色

③取代反应

④中和反应

⑤氧化反应

⑥跟Na反应

⑦加聚反应

⑧跟NaHCO3反应

5、下列有机物既能发生水解反应，又能发生加聚反应的是

①CH3COOCH3

②CH2＝CHCH2Cl

③

⑤CH2＝CH—CHO

6、霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列关于MMF的说法正确的是

A. MMF能溶于水

B. MMF能发生取代反应和消去反应

C. 1 mol MMF能与6 mol 氢气发生加成反应

D. 1 mol MMF能与含3 mol NaOH的水溶液完全反应

7、下图是一些常见有机物的转化关系,关于反应①～⑩的说法正确的是

④

A.①是加成反应，产物的结构简式CH3CHBr2

B.②④⑥是氧化反应，其中④是去氢氧化

C.⑦⑧⑨⑩是取代反应，⑧是酯化反应

D.③是消去反应，副产物中有SO2

8、结构简式为的有机物可以通过不同的反应得到下列三种物质: ①

②③

生成这三种有机物的反应类型与反应条件依次为

编写日期：2018-05-22

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王子欣

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9、我国科学家屠呦呦因发现青蒿素而荣获诺贝尔奖。由植物黄花蒿叶中提取的青蒿素还可合成用于抗氯喹恶性疟及凶险型疟疾的蒿甲醚,其合成路线如图:

下列说法不正确的是

A.青蒿素的分子式是C15H22O5,属于烃的衍生物

B.青蒿素难溶于水，而易溶于有机溶剂

C.反应②为取代反应，有H2O生成

D.青蒿素遇湿润的淀粉碘化钾试纸立刻显蓝色，是因为分子结构中含有酯基

10、(双选)图示为一种天然产物,具有一定的除草功效,下列有关该化合物的说法错误的是

A.分子中含有三种含氧官能团

B.1 mol该化合物最多能与6 mol NaOH反应

C.既可以发生取代反应，又能够发生加成反应

D.既能与FeCl3溶液发生显色反应，也能与NaHCO3溶液反应放出CO2

11、用化学方程式表示：

①能引入碳碳双键的反应

②能引入卤原子的反应

③能引入羟基的反应

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王子欣

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12、分析下列反应的断键成键位置

及

反应类型

2018年考纲(有机化学基础) 1．烃及其衍生物的性质与应用

（1）掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。

（2）掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之间的相互转化。

（3）了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。

（4）根据信息能设计有机化合物的合成路线。

2．有机化合物的组成与结构

（1）能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。

（2）了解常见有机化合物的结构。了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。

（3）了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法（如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等）。

（4）能正确书写有机化合物的同分异构体（不包括手性异构体）。

（5）能够正确命名简单的有机化合物。

（6）了解有机分子中官能团之间的相互影响。

编写日期：2018-05-22

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王子欣

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