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2018年高考假有机化学强化训练1 . A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:回答下列问题:(1)A的名称是________,B含有的官能团是________。(2)①的反应类型是________,⑦的反应类型是________
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复习题课件配套优秀
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关键词:复习题课件配套优秀
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2018年高考假
有机化学强化训练
1 .
A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:
回答下列问题:
(1)A的名称是________,B含有的官能团是________。
(2)①的反应类型是________,⑦的反应类型是________。
(3)C和D的结构简式分别为________、________。
(4)异戊二烯分子中最多有________个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为________。
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体________________(填结构简式)。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3丁二烯的合成路线_____________________ ______________________________________________________________________________。
2
.
可降解聚合物P的合成路线如下:
已知:
(1)A的含氧官能团名称是________。
(2)羧酸a的电离方程是________。
(3)B→C的化学方程式是________。
(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是________。
(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是________。
(6)F的结构简式是________。
(7)聚合物P的结构简式是________。
3
.
某研究小组以烃A为主要原料,采用以下路线合成药物X和高聚物Y:
已知:
(R或R′可以是烃基或H原子)。
请回答下列问题:
(1)X的分子式为________,X的含氧官能团有________。
(2)若反应①、②的原子利用率均为100%,则A的名称为________。
(3)E的结构简式为________,反应③的条件是________,反应⑤的反应类型是________。(4)写出反应④的化学方程式:______________________ (5)写出同时符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:________。
①属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物;②能发生银镜反应和水解反应。
(6)以CH3CHO为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
浓硫酸Br2CH3CH2OH170 ――→℃H2C===CH2――→BrH2C—CH2Br
4
.
某有机的F的合成路线如下:
烃A的相对分子质量为92,C能够发生银镜反应,F属于芳香族化合物。
已知:
①2CHNaOH3CHO――△→CH3CH===CHCHO+H2O ②
试回答下列问题:
(1)写出A的名称:________;A转化为B的条件为________。
(2)D中含有的官能团的名称为________;检验该物质中官能团的实验操作为________________________________________。
(3)写出E转化为F的化学方程式:___________________。
(4)满足下列条件的F的同分异构体的数目为________种,写出其中一种核磁共振氢谱有6组峰,且峰面积之比为1∶1∶1∶2∶2∶3有的机物的结构简式为:________。
a.属于芳香族化合物,且苯环上的核磁共振氢谱有两种
b.能够与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳气体
c.能够使溴的CCl4溶液褪色
(5)根据题目流程和信息,写出以乙烯和OHCCHO为原料合成
HOOCCH===CHCH===CHCOOH的合成路线。
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