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阶段测评(一) 考试时间:45分钟满分:100分一、选择题(本题包括10小题,每小题5分,共50分) 1.下列物质中既属于芳香族化合物又属于醇的是() 解析:芳香族化合物:含有苯环。醇:—OH连在链烃基上,不直接连在苯环上。所以选B。答案:B 2.某气体有机物在氧气中燃烧生成二氧化碳和水的实验事实说
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复习题ppt配用优秀教学设计
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关键词:复习题ppt配用优秀教学设计
正文
阶段测评(一)
考试时间:45分钟
满分:100分
一、选择题(本题包括10小题,每小题5分,共50分) 1.下列物质中既属于芳香族化合物又属于醇的是(
)
解析:芳香族化合物:含有苯环。醇:—OH连在链烃基上,不直接连在苯环上。所以选B。
答案:B 2.某气体有机物在氧气中燃烧生成二氧化碳和水的实验事实说明(
) A.该有机物的分子式为CH4
B.该有机物中含碳元素和氢元素
C.该有机物中只含有碳元素和氢元素
D.该有机物的化学性质比较稳定
解析:生成物中含碳、氢、氧三种元素,则反应物中也一定有这三种元素,其中氧元素可能来自有机物,但C、H一定来自有机物。
答案:B 3.互称为同分异构体的物质不可能具有(
) A.相同的相对分子质量
C.相同的通式
B.相同的结构
D.相同的化学式
解析:同分异构体间的不同点就是结构不同。
答案:B 4.下列化学用语书写不正确的是(
)
C.丙烷分子的球棍模型示意图:D.乙烯的结构简式:CH2CH2
解析:A项中每个碳原子均多了一对电子,错误;D项中应为CH2===CH2。
答案:AD 5.下列有机物命名正确的是(
)
解析:A项编号错误,应从右端开始编号,名称为2-甲基-2-丁烯;B项主链错误,应含5个碳原子,名称为3-甲基戊烷;C项命名错误,应为对二甲苯。
答案:D 6.含有一个三键的炔烃,氢化后结构简式为
原炔烃可能的结构简式有(
) A.1种
C.3种
B.2种
D.4种
解析:分析此结构简式的特点,不难看出只有三个位置(将它们编号①、②、③)可以是加氢前炔烃中碳碳三键的位置,因为每个碳原子上必须含有2个或2个以上氢原子,才能是形成碳碳三键的位置。又因为结构中①、②位置是对称的,只能算一个位置。所以应该选B项。
答案:B 7.现在由A、B两种有机物组成的混合物,当混合物质量一定时,无论A、
B以何种比例混合,完全燃烧产生CO2的量均相等,则下列符合条件的选项是(
) ①同分异构体
②同系物
③具有相同的最简式
④含碳的质量分数相同
A.①②③
C.①③④
B.②③④
D.①②④
解析:由题意可知,A、B两种有机物中碳的质量分数一定相同,同分异构体或最简式相同的物质的含碳量一定相同,因此①、③、④均正确;而同系物中的含碳量不一定相同,如烷烃、炔烃中含碳量均不相同,烯烃中含碳量相同,所以②不正确。
答案:C 8.下列各组物质内的物质,属于同系物的是(
)
解析:同系物要求结构相似(必须保证官能团的种类和数目要相同),组成上相差1个或若干个CH2原子团。选项B结构不相似;选项C结构不相似且不满足相差至少一个“CH2”原子团;选项D互为同分异构体。
答案:A 9.下列物质的核磁共振氢谱图中,有5个吸收峰的是(
)
解析:A中三个甲基相同,共有2种不同类型的氢原子;B中苯环上有3种不同氢原子,共有5种不同类型的氢原子,C、D中均有4种氢原子。
答案:B 10.一氯代物有2种,二氯代物有4种的烃是(
) A.丙烷
C.丙烯
B.2-甲基丙烷
D.苯
解析:丙烯的一氯代物有3种,苯的一氯代物只有1种,2-甲基丙烷的二氯代物有3种;丙烷的一氯代物有2种:
答案:A 二、非选择题(本题包括4小题,共50分) 11.(10分)按要求回答下列问题。
(1)有机物(CH3)3C—CH2—CH(C2H5)CH3命名为2,2-二甲基-4-乙基戊烷,错误原因是________,正确的命名为____________________________。
(2)命名“2-甲基-2-乙基丙烷”,正确的系统命名是________。
(3)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷的结构简式是________________________。
的名称为
________________________。
解析:本题必须熟练运用烷烃的系统命名法(找主链——定位置——写名称)来逐次分析判断。
答案:(1)未选对主链
2,2,4-三甲基己烷
(2)2,2-二甲基丁烷
(4)2,3,5-三甲基-4,5-二乙基辛烷
12.(14分)填写下列有机物的名称及有关内容。
(5)新戊烷以系统命名法命名为________。
解析:(1)属于苯的同系物,命名时注意以苯环为母体,可得其名称为异丙基苯,简称异丙苯;(2)属于炔烃,命名时编号从离“—C≡C—”较近的一端开始,名称为4-甲基-2-戊炔;有机物燃烧时1 mol C消耗1 mol O2,4 mol H消耗1 mol 10O2,该有机物分子式为C6H10,可消耗O2为(6+4)mol,即8.5 mol O2;(3)实际是写分子式为C4H8的属于烯烃的同分异构体;(4)属于环烷烃,它含有10个C原子,其名称为环癸烷;(5)先写出新戊烷的结构简式:统命名法进行命名即可。
答案:(1)异丙苯
(2)C6H10
4-甲基-2-戊炔
8.5 (3)CH2===CH—CH2CH3
1-丁烯,
,根据系CH3CH===CHCH3
2-丁烯,(4)环癸烷
(5)2,2-二甲基丙烷
2-甲基-1-丙烯
13.(12分)(1)某有机化合物A的相对分子质量为134。经分析得知,其中碳和氢的质量分数之和为52.24%,其余为氧。请回答:
①该化合物分子中含有________个氧原子。
②该化合物的分子式是______________________。
③该化合物分子中最多含________个官能团。
(2)读图题:已知1-丙醇和-2-丙醇的结构简式如下:1-丙醇:
下图是这两种物质中其中一种的核磁共振氢谱,并且峰面积比为1∶1∶6。
请指出具有该核磁共振氢谱的物质是________(写名称)。
解析:(1)A的相对分子质量为134,氧的质量分数为(1-52.24%)=47.76%,134×47.76%÷16=4,即含有4个氧原子;(134-16×4)÷14=5,即相当于含有5个CH2,所以分子式为C5H10O4;从分子式上可以确定该物质最多含有一个双键,故最多含有1个官能团。
(2)若是1-丙醇,则核磁共振氢谱应有四个峰,且峰面积比为3∶2∶2∶1;若是2-丙醇,则核磁共振氢谱有三个峰,并且峰面积比为1∶1∶6。
答案:(1)①4
②C5H10O4
③1
(2)2-丙醇
14.(14分)为了测定某有机物A的结构,做如下实验:
①将2.3 g该有机物完全燃烧,生成0.1 mol CO2和2.7 g水;
②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图一所示的质谱图;
③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图二所示图谱,图中三个峰的面积之比是1∶2∶3;
④用红外光谱仪处理该化合物,得到如图三所示图谱。
试回答下列问题:
(1)有机物A的相对分子质量是________。
(2)有机物A的实验式是________。
(3)能否根据A的实验式确定A的分子式________(填“能”或“不能”),若能,则A的分子式是________(若不能,则此空不填)。
(4)写出有机物A的结构简式________。
解析:(1)在A的质谱图中,最大质荷比为46,所以其相对分子质量是46。
(2)在2.3 g该有机物中,
n(C)=0.1 mol m(C)=0.1 mol×12 g· mol-1=1.2 g n(H)=2.7 g×2=0.3 mol 18 g· mol-1m(H)=0.3 mol×1 g· mol-1=0.3 g m(O)=2.3 g-1.2 g-0.3 g=0.8 g n(O)=0.8 g=0.05 mol 16 g· mol-1则n(C)∶n(H)∶n(O)=0.1 mol∶0.3 mol∶0.05 mol=2∶6∶1,A的实验式是C2H6O。
(3)因为实验式是C2H6O的有机物中氢原子数已经达到饱和,所以其实验式即为分子式。
(4)A有如下两种可能的结构:CH3OCH3或CH3CH2OH;在核磁共振氢谱中有三个峰,而且三个峰的面积之比是1∶2∶3,根据图三知,A中含有C—H、C—O、O—H,显然A为乙醇。
答案:(1)46
(2)C2H6O
(3)能
C2H6O (4)CH3CH2OH
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