复习题教案设计范例

2017年高二期末复习---有机化学题型分解训练

一、有机化学基本概念（分类、结构式、命名、分子式及等效氢等）训练

1. 有机物A的键线式结构为，A的一氯取代物有 种；用系统命名法命名A的名称为 ； A的分子式为 ；0.2 mol A完全燃烧消耗氧气的物质的量为 mol（相当于标况下的体积为 L）

2..化合物__________mol O2。

的分子式为____________，1 mol该物质完全燃烧需消耗3. 某有机物的结构简式为：，它的分子式为 ；含有的官能团名称是 ；1mol 此有机物完全燃烧耗氧量为 mol 4．下列四种模型代表的物质均由C、H、O三种元素组成

序号

模型

示意图

1 2 3 4 上述四种模型中属于比例模型的有 ；它们的结构简式分别1： 、2： 、3： 、4： ；

核磁共振氢谱图只有1种峰（1种化学环境的氢原子）的是 5.测定有机物M（）的相对分子质量的光谱为________ (填代号)；M物质苯环上的一溴代物有________种；它的核磁共振氢谱图共有 组峰。

A．红外光谱

B．质谱

C．核磁共振氢谱

6.有机物的名称为 ；含有的官能团名称是

1

7.下列10中有机物中：

属于芳香化合物的有： ；

属于芳香烃的有： ；属于苯的同系物的有： ；

CH3 CHO COOH CHO COOH 3 8、 、CH 、 、CH2(OH)CH2CHO

的化学名称分别为：

、 、 、 。

9、已知，A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢。则A的名称为： ，A生成B的反应类型 10、立方烷（）的核磁共振氢谱中有 个峰；立方烷经消化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有 种。 11、、四联苯的一氯代物有（ ）

A．3种 B．4种 C．5种 D．6种

12、某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为 A．C14H18O5 B．C14H16O4 C．C14H22O5 D．C14H10O5

二、有机化学反应类型判断训练

1、+ NaI 的反应类型

2

2、3.下列反应流的反应类型 程中：

（a）、（b）的反应类型分别为：（a） （b） 4. 下列3个反应流程中：

、、反应类型分

别为 、 、 。

5. 已知草酸（乙二酸）、戊醇和芳香化合物M()在催化剂和适当条件下可以生成，此反应类型为 6. 下列反应：7．下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线： 的反应类型为

3

其中，反应①的产物名称是 ，反应②的反应试剂和反应条件____________ _，反应③的反应类型是___________ 8.根据下列两个反应流程回答问题：

流程① 流程②：

A→B的反应类型是

；B的结构简式是 ；

C中含有的官能团名称是_________；D的名称(系统命名法)是 ；

B、D反应生成高分子化合物的反应类型是 9. 合成香豆素的路线如下（其他试剂、产物及反应条件均省略）：

4

（1）的分子式为 ；它与H2反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的结构简式为 ，此反应类型为 （2）反应②的反应类型是

，反应④的反应类型是 。

10.共轭双烯与含有双键的化合物相互作用，能生成六元环状化合物。例如：

在一定条件下，化合物和化合物能发生类似上述的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），其结构简式分别为

、_________ 。

11.已知下列有机流程：

请写出一定条件下，最终

生成的有机物的结构简式为 。

三、同分异构体的书写（含限制条件）训练

与CH3CHO能发生类似上述反应①、②的两步反应，1、B是A（）的同分异构体，写出符合下列条件的B的所

有可能结构简式：①能发生银镜反应和水解反应；②分子中含有醚键

2、分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，

5

这些醇和酸重新组合可形成的酯共有

(

) A.15种

B.28种

C.32种

D.40种

3、已知：① ②

+ NaI A能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。 A的结构简式为 ； C的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有

种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为

(写结构简式)。)B的分子式为

4、化合物A:的同系物B比A相对分子质量小14，B的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基 ②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有

种(不考虑立体异构)。B的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2∶2∶1，写出B的这种同分异构体的结构简式

。

5、分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构) A．3种 B．4种 C．5种 D．6种

6.写出满足下列条件的有机物合物。

。

7.有机物分异构体：

①芳香族化合物 ②能发生银镜反应

有很多种同分异构体，写出符合下列条件的同的同分异构体：能发生银镜反应且属于酯类化 、 、 和

6

8. 写出有机物M（（4种）：

）的其它几种属于芳香族化合物的同分异构体 9.写出符合下列条件的有机物N（式：

）的同分异构体结构简①分子中含有苯环且有两个邻位取代基 ②能与NaHCO3反应放出CO2 ③能发生银镜反应

、 10. 写出两种符合下列条件的有机物的同分异构体结构简式：

①能与NaHCO3反应生成CO2 ②苯环上有两种不同化学环境的氢原子

、 11. 写出符合下列条件的有机物的同分异构体结构简式：水解产物有两种，一种能使溴水褪色，另一种在滴加饱和溴水后，有白色沉淀生成。

12. 有机物有多种同分异构体，写出其中遇FeCl3溶液发生显色反应，又能发生银镜反应和水解反应的同分异构体的结构简式为： ，

其中不能水解的同分异构体的结构简式为： （以上各写出一种）

7

13. 已知下列反应：

（1）在一定条件下可发生类似上述的反应，其产物分子的结构简式为 ；

（2）某物质1个分子获得2个氢原子后转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为

四、有机化合物结构与性质训练

1.关于化合物的说法正确的有_______________（双选，填字母）。

B．能使溴的四氯化碳溶液褪色

A．属于芳香烃衍生物

C．能与Na反应放出H2 D．1mol该化合物最多能与4 molH2发生加成反应

2.化合物V的合成路线如下（反应条件、部分生成物省略）：

8

下列说法正确的是______ (双选，填字母）。

A.化合物I〜V均属于芳香烃衍生物 B.反应③属于加成反应

C.化合物Ⅲ和化合物V均能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.化合物V能与NaOH溶液反应

3. 下列反应流程中：反应类型为 ；下列关于“茚”的说法正确的是 。

A．它的分子式为C9H9 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．是一种易溶于水的有机化合物 D．1mol“茚”在一定条件下与氢气反应，最多可消耗4molH2

4. 下列关于化合物C ()的说法正确的是 （双选）

a．1molC与足量的Na反应生成1molH2 b．C能被催化氧化成酮

c．1molC完全燃烧需消耗10 molO2 d．C能发生消去反应生成两种不同烯烃 5. 下列说法正确的是____________（双选，填字母）。

A．化合物的名称是2－硝基苯甲醛

B．化合物可以发生缩聚反应得到高分子化合物

C．反应属于取代反应

D．1mol化合物成一种化合物

五、有机化学反应方程式的书写训练

可以与2mol NaOH溶液完全反应只生1、对羟基苯甲醛的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H

9

在酸催化下发生水

2、

已知：①化合物F苯环上的一氯代物只有两种；②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。写出F生成G的化学方程式为 该反应类型为

。

3、已知：，D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106。D的化学名称是 ，由D生成E的化学方程式为： 4.写出结构简式为HOCH2CH2CH2OH的化合物与浓氢溴酸反应方程式：

5.写出结构简式为程式：

6.有机物在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为：

的有机物与过量NaOH溶液共热发生反应的方 7.写出有机物在过量NaOH溶液中完全反应的化学方程式为：

8.已知下列转化流程：

CH3CH=CHCH3与Cl2、CH3CH2OH在一定条件下也能发生类似的反应，该反应的化学方程式

（不用注明反应条件）。

9. 已知下列转化流程：,其反

10

应类型为 ；在浓硫酸存在和加热条件下，化合物A发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应的方程式为 （注明反应条件）

10. 在浓硫酸和加热条件下，化合物HOCH2CH=CHCOOH分别发生加聚反应和缩聚反应的方程式：

、

六、有机合成训练

CH3 CH3 1、D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。请用 、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线

2、化合物A可由环戊烷经三步反应合成：

反应1的试剂与条件为

：反应2的化学方程式

为 ：反应3可用的试剂为 。

七、有机化学实验训练

11

1.下列实验中,所采取的分离方法与对应原理都正确的是

(

) 选项

A B 目的

分离溶于水的碘

分离乙酸乙酯和乙醇

分离方法

原理

乙醇萃取

碘在乙醇中的溶解度较大

分液

乙酸乙酯和乙醇的密度不同

C 除去KNO3固体中混杂的NaCl 重结晶

NaCl在水中的溶解度很大

D 除去丁醇中的乙醚

蒸馏

丁醇与乙醚的沸点相差较大

2.醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:

可能用到的有关数据如下:

相对分

子质量

环己醇

环己烯

合成反应: 在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。

分离提纯: 反应粗产物倒入分液漏斗中,分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。

回答下列问题: (1)装置b的名称是

。

12 密度

/(g·cm-3) 0.961 8 0.810 2 沸点/℃

溶解性

100 82 161 83 微溶于水

难溶于水

(2)加入碎瓷片的作用是

;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是

(填正确答案标号)。

A.立即补加

B.冷却后补加 C.不需补加

D.重新配料

(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为

。

(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并

;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的

(填“上口倒出”或“下口放出”)。

(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是

。

(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有

(填正确答案标号)。

A.圆底烧瓶

B.温度计

C.吸滤瓶

D.球形冷凝管

E.接收器

(7)本实验所得到的环己烯产率是

(填正确答案标号)。

A.41%

B.50%

C.61%

D.70% 3、正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。

发生的反应如下：

CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CHO 反应物和产物的相关数据列表如下：

沸点/。c 密度/(g·cm-3) 正丁醇

正丁醛

实验步骤如下：

13 水中溶解性

11.72 75.7 0.8109 0.8017 微溶

微溶

将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中，加30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，加热。当有蒸汽出现时，开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90—95℃，在E中收集90℃以下的馏分。

将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集75—77℃馏分，产量2.0g。回答下列问题：

（1）实验中，能否将

Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，说明理由 。

（2）加入沸石的作用是 。若加热后发现未加沸石，应采取的正确方法是 。

（3）上述装置图中，B仪器的名称是 ，D仪器的名称是 。

（4）分液漏斗使用前必须进行的操作是 （填正确答案标号）。

a.润湿

b.干燥 c.检漏 d.标定

（5）将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时，水在 层（填“上”或“下”

（6）反应温度应保持在90—95℃，其原因是 。

（7）本实验中，正丁醛的产率为 %。

4.正丁醛经催化剂加氢得到含少量正丁醛的1—丁醇粗品，为纯化1—丁醇，该小组查阅文献得知：①R—CHO+NaHSO（→RCH(OH)SO3Na↓；②沸点：乙醚34℃，3饱和）1—丁醇118℃，并设计出如下提纯路线：

试剂1为 ，操作1为 ，操作2为 ，操作3为 。

5．现拟分离苯、甲醇、甲酸、苯酚的混合物，下图是分离操作步骤流程图．请在图中圆括号内填入适当的分离方法（已知酸性强弱顺序为：HCOOH>CH3COOH>H2CO3>苯酚）。

14

a. ， b． ， c ， d. 6．某同学用甲苯的氧化反应制备苯甲酸，反应原理如下：

CH3 + 2KMnO4 Δ COOK + KOH + 2MnO2 + H2O COOK + HCl COOH + KCl 取一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。

反应混合物

过滤

滤液

操作Ⅰ

①无水Na2SO4干燥

有机相

②过滤

浓盐酸酸化

①蒸发浓缩

②冷却，过滤

操作Ⅱ

无色液体A 水相

白色固体B 已知：苯甲酸分子量122，熔点122.4℃，在25℃和95℃时溶解度分别为0.3 g和6.9 g；纯净固体有机物都有固定熔点。

（1）操作Ⅰ为 ，操作Ⅱ为 。

（2）无色液体A是

，定性检验A的试剂是

，现象是 。

（3）测定白色固体B的熔点，发现其在115℃开始熔化，达到130℃时仍有少量不熔，则该同学推测白色固体B可能是 ；如果要得到纯净产物还要进行 ___________________________________（操作）

7.实验室中用苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸。

已知：①制备原理为：

②有关物质的性质物质

苯甲醛

苯甲醇

苯甲酸

乙醚

沸点

179℃

205.3℃

249℃

34.8℃

熔点

-26℃

-15.3℃

122℃

溶解性

微溶于水，能与乙醚混溶。

微溶于水，能与乙醚混溶

微溶于水，易溶于乙醚。

难溶于水

如下表：

③醛可以与饱和NaHSO3溶液反应生成难溶于有机物而易溶于水的钠盐。

15

④纯净的液态有机物一般都有固定沸点。

制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下：

（1）操作I的名称是 。操作II的名称是 。

（2）操作III的名称是 ，产品乙是 。

（3）某同学测定产品甲的沸点，发现其在190℃即开始沸腾。该同学推测产品甲是苯甲醇与苯甲醛的混合物，设计了如下方案进行检验和提纯，结果表明推测正确。请在答题卡上完成表中内容。

序号

实验方案

实验现象

结论

步骤取少量产品甲于洁净的试管中，再 产品甲中含有①

加入 ，加热。

步骤将少量产品甲置于分液漏斗中，然

②

后向漏斗中加入 溶液，充分振荡、静置后分液。

步骤将步骤②的有机层洗涤、干燥后， 所得有机层是③

纯净的苯甲醇

苯甲醛

（4）纯度测定：称取7.00g产品甲，加入足量银氨溶液充分反应，生成单质Ag 2.16g。则产品甲中苯甲醇的质量分数为 （结果保留三位有效数字。

Ag的相对原子质量为：108；苯甲醛的相对分子质量为：106）。

16

有机化学题型分解训练参考答案

一、1. 4； 2，3，4—三甲基戊烷； C8H18； 2.5； 56 2. C13H20； 18 3. C13H22O；

碳碳双键、羟基； 18 4. 1、2、3；CH3OH；HCHO；HCOOH；见右式；2 5. B；

三； 5 6.邻苯二甲酸（1,2—苯二甲酸）；羧基 7.①②⑤⑥⑦⑧⑨；

②⑤⑦⑨；

⑦⑨

8、邻二甲苯、邻苯二甲醛、邻苯二甲酸、3—羟基丙醛（或β—羟基丙醛）

9、2-甲基-2-氯丙烷； 消去反应 10、1；3 11、C 12、A

二、1、取代反应 2、加成反应3. 加成反应（还原反应）、取代反应（酯化反应） 4.取代反应、氧化反应、加成反应 5.取代反应（酯化反应） 6.加成反应

7. 8. 加成反应或还原反应； HOOCCH2CH2COOH；碳碳三键、羟基；1,4­丁二醇；缩聚反应

9.（1）C7H6O2

；化反应

10. 11.三、

加成反应（或还原反应） （2）消去反应；

酯；1、 2、D 3、； 13； ；C7H5O2Na

17

4、18； 5、B 6. HCOOCH2Cl或7.

（邻、间、对甲基苯甲醛三种），

（苯乙醛）

8.

9.

10. （任写其中二个即可）

11.

12.

13.

四、1.AD 2.BD 3. 消去反应； B、D 4. c、d 5. BD

五、1、+ H2O

+ HCOOH 2、

+ 2Cl2 + 2HCl

取代反应

18

3、4. HOCH2CH2CH2OH+2HBr5.6.

△

CH2BrCH2CH2Br+2H2O

7.

8.

9. 取代反应； 10. n HOCH2CH=CHCOOH

n HOCH2CH=CHCOOH 六、1、

H-[-OCH2CH=CHCO-]n-OH + (n—1)H2O

2、

Cl2/光照 O2/Cu

3、

H3C

H3CONaH3CONaCHOOH(HCHO)nHClH3CNaOH(aq)OHCH2ClCH3CH2OHH3CONaCH2OH3七、1、D 2、 (1)直形冷凝管(或冷凝管) (2)防止暴沸

B HCOHCOOHCOOC2H5 (3)

(4)检查是否漏水(检漏) 上口倒出 (5)干燥(或除水除醇) (6)C、D (7)C

19

3、(1)不能,易迸溅

(2)防止暴沸

冷却后补加

3)分液漏斗

直形冷凝管

(4)c(5)下

6)既可保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化

(7)51 4.饱和NaHSO3溶液 过滤 萃取 蒸馏

5. a.分液

b．蒸馏

c．分液

d．蒸馏

6.（1）分液，蒸馏 （2）甲苯；酸性KMnO4溶液；KMnO4溶液颜色褪去。

（3）苯甲酸与KCl的混合物；

重结晶

7.（1）萃取（和分液）（1分） 蒸馏（1分）

（2）过滤

苯甲酸

（3） 序号

步

骤

①

实验方案

实验现象

结论

取少量产品甲于洁净的试管中，再 有银镜出现产品甲中含有加入 （或溶液中有红色苯甲醛

过量的银氨溶液（或新制的沉淀生成） Cu(OH)2悬浊液）

，加热。（2（2分）

分）

步

骤

②

将少量产品甲置于分液漏斗中，然

后向漏斗中加入

足量的饱和NaHSO3

溶液，充分振荡、静置后分液。（2分）

步

骤

③

将步骤②分离得到的有机层洗涤、

有机液体在所得有机层是干燥后，加热使其沸腾，测其沸点； 205.3℃左右完全沸纯净的苯甲醇

（2分）

腾（变为气体）

（2分）

（4）84.9% （2分，得85% 或84.8% 扣1分）

20