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第三章 烃的含氧衍生物复习【复习目标】1. 根据卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯典型代表物的组成和结构特点,归纳它们的转化关系。2.根据有机化合物组成和结构的特点,复习加成、取代和消去反应等基本反应类型。课时:两课时【复习过程】第一课时一、烃衍生物性质主要有官能团性质决定,请完成下表:类别通式官能
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复习题课时教案
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关键词:复习题课时教案
正文
第三章 烃的含氧衍生物复习
【复习目标】
1. 根据卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯典型代表物的组成和结构特点,归纳它们的转化关系。
2.根据有机化合物组成和结构的特点,复习加成、取代和消去反应等基本反应类型。
课时:两课时
【复习过程】
第一课时
一、烃衍生物性质主要有官能团性质决定,请完成下表:
类别
通式
官能团
代表物
分子结构特点
主要化学性质
卤代烃
R-X -X C2H5Br C-Br易断裂
1、取代反应:NaOH水溶液。
2、消去反应:NaOH醇溶液。
醇
R--OH C2H5OH -OH与链烃基直接相
OH 连,C-O和O-H易断裂
酚
醛
羧酸
酯
[投影] 有机物的官能团和它们的性质:
官能团
卤素原子
结构
-X 性质
水解(NaOH水溶液)
消去(NaOH醇溶液)
取代[活泼金属、HX、分子间脱水、酯化反应] 氧化[铜的催化氧化、燃烧]消去 醇羟基
酚羟基
R-OH OH取代(浓溴水)、弱酸性、加成(H2)
3+显色反应(Fe)
缩聚反应(制酚醛树脂)
加成或还原(H2)
氧化[O2、银氨溶液、新制Cu(OH)2] 酸性、酯化 水解 (稀H2SO4、NaOH溶液) 醛基
羧基
酯基
-CHO -COOH
二、归纳有机反应的主要类型,并填入下表:
反应类型
反应特点
举例(用化学方程式表示)
- 1 -
①可看作醇类的是____________________________ ②可看作酚类的是____________________________ ③可看作羧酸类的是__________________________ ④可看作酯类的是____________________________ 分析:运用所学的醇、酚、羧、酯的概念(普遍性结论),再顾及上述有机化合物结构中官能团的种类和位置(个性),略加演绎推理,即可获得如下结论。Xkb1.com
答案:①(B)、(D) ②(A)、(B)、(C) ③(B)(C)、(D) ④(E) [例2]某醛结构简式如下 (CH3)2C=CHCH2CH2CHO (1)检验分子中醛基的方法是_______________;检验C=C的方法是____________。
(2)实际操作中,哪一个官能团应先检验?
分析:检验醛基用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液,检验C=C用溴水或酸性高锰酸钾溶液,但当一种有机物中同时含有这两种官能团时,必须要考虑检验的先后顺序,若先检验C=C,则—CHO也同时会被氧化,无法再检验—CHO,只有先检验—CHO(此时C=C不会被弱氧化剂氧化)才能继续检验C=C。
解答:(1)
先加入银氨溶液,水浴加热,有银镜生成,可证明有醛基(或加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热煮沸,有红色沉淀生成,也可证明有醛基),然后调节溶液的pH至中性再加入溴水,溴水褪色,证明有C=C。(2)由于溴水能氧化—CHO,因此需要先检验—CHO。
[例3]有机物A的分子式为C3H8O,它能氧化成B,也能与浓H2SO4共热生成C。
(1)若B能发生银镜反应,C能使溴水褪色;
(2)若B不能发生银镜反应,C不能使溴水褪色,分别写出A、B、C的结构简式。
解析:从A分子式及有关性质看,C3H8O属于饱和一元醇(1—丙醇或2—丙醇)。若是1—丙醇,氧化产物为醛,能发生银镜反应;若是2—丙醇,氧化产物为酮,不能发生银镜反应。另外,醇在不同温度下与浓H2SO4共热有两种脱水方式,一种脱水生成烯烃,能使溴水褪色;另一种脱水生成醚,不能使溴水褪色。根据以上两种情况,有如下两种结果:
(1)根据有机物C3H8O的氧化产物B能发生银镜反应,说明B为醛,则A应为1—丙醇。根据A的脱水产物C能使溴水褪色,说明C是烯烃而不是醚。故结构简式分别为:
A:CH3CH2CH2OH, B:CH3CH2CHO, C:CH3CH=CH2 (2)根据C3H8O的氧化产物B不能发生银镜反应,说明B为铜,则A为2—丙醇。根据A的脱水产物C不能使溴水褪色,说明是醚。故结构简式分别为:
A:
B:
C:
[例4]A、B、C、D四种有机物均由碳、氢、氧三种元素组成,物质A能溶于水,它的式量是60,分子中有8个原子,其中氧原子数与碳原子数相等,A能与Na2CO3反应。B分子中
- 3 -
有9个原子,分子内原子的核电荷数之和为26,1mol B充分燃烧时需消耗3mol O2。C与H2可发生加成反应得到D,D是B的同系物,其摩尔质量与O2相同,D可与钠反应生H2。问A、B、C、D各是什么物质?
分析:该题涉及的知识有分子组成和结构、有机物燃烧时所需氧气的推算知识及有关物质性质,已知A是能溶于水且能与Na2CO3反应、分子组成中有C、H、O的有机物,可能是羧酸,分子中的氧原子及碳原子数只能都为2(根据碳原子数与氧原子数相同,式量为60),可推知A为CH3COOH。B物质分子中原子的核电荷总数为26,由三种元素(C、H、O)组成,因为C、H、O三种元素的核电荷数分别足6、1、8,B分子中有9个原子、所以B分子中只能有1个氧原子(若有2个氧原子,则26-8×2=10,碳原子数只能为1,H原子数为9-2-1=6,化学式为CH6O2,不存在;若氧原子为3,则3×8=24,显然不合题意),分子中碳原子数必小于3。经分析,只有C2H6O符合题意。D物质式量32,是B的同系物,为CH3OH。C为甲醛。
答案:A为乙酸,B为乙醇,C为甲醛,D为甲醇。
[例5]互为同分异构体的烃的含氧衍生物A和B,分子中都有一个苯环。它们的蒸气对H2的相对密度为54,完全燃烧10.8gA,需要0.85molO2,生成CO2,水蒸气在同温同压下体积比为7∶4,将燃烧产物通入浓H2SO4,H2SO4的质量增加7.2g,又知A与HNO3以等物质的量发生酯化反应,B不能;B与硝酸发生取代反应,且能使FeCl3溶液显色,A不能,试推断A,B各是什么物质,并写出B可能有的结构简式。
解析
A的分子量=54×2=108,设A的分子式为CxHyOz
所以A分子式为C7H8O。由题意知A是含苯环的一元醇,则A的结构简式为
据B的性质说明B是甲基苯酚(酚类物质遇Fe时均可显色),其可能有的结构简式为:
3+。根
- 4 -
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