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课题:烃的衍生物复习专题一:羟基的性质(教案)授课人:呈贡一中谢广常一、教学目标1、知识目标(1)掌握羟基官能团的结构和性质(2)掌握醇羟基和酚羟基的性质及差异性2、能力目标(1)以官能团→重要有机物结构→性质,培养学生分析和解决问题的能力。(2)以归纳整理,使学生会将所学知识网络化,系统化。3、情

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复习题课时教案

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复习题课时教案

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课题:烃的衍生物复习

专题一:羟基的性质(教案)

授课人:呈贡一中谢广常

一、教学目标

1、知识目标

(1)掌握羟基官能团的结构和性质

(2)掌握醇羟基和酚羟基的性质及差异性

2、能力目标

(1)以官能团→重要有机物结构→性质,培养学生分析和解决问题的能力。

(2)以归纳整理,使学生会将所学知识网络化,系统化。

3、情感目标

(1)引导学生分析官能团的特点,培养学生分析和解决在有机推断、合成等一些综合性题目的各种能力。

(2)以复习、引导学生从本质上认识事物变化的规律。

二、教学重点和难点

重点;羟基官能团的结构特征、主要化学性质。

难点:醇羟基和酚羟基的结构及性质。

三、课型:复习

课时:1课时

四、教学方法:讲解、归纳、总结、对比、实验

五、教学设计:以“结构决定性质”这一规律为主线,归纳、练习、剖析官能团的结构及性质,学会分析应用。

六、教学过程:复习提问结构对比引入

【提问】下列各物质的官能团是什么?并指出哪些是醇类、哪些是酚类化合物?

CH3CH2OH A OH CH2OH C D B OH

CH3 OH E 官能团:羟基

结构特点:A C羟基连在链烃基上是醇

B E羟基连在苯环上是酚

D 羟基连在苯环侧链的碳上是醇

讲述:由于羟基连接方式不同导致他们是不同的物质

一、羟基的分类

1 、醇羟基:与链烃基或苯环侧链上的碳相连的羟基

2、酚羟基:与苯环直接相连的羟基

讲述:结构决定性质,有机物的化学性质主要由官能团决定,醇和酚的官能团都是羟基但连接方式不同,导致性质有差异,他们都有哪些化学性质呢?

二

醇羟基的性质

(一)代表物乙醇

1、分子式及结构特点

分子式:C2H6O 结构式:

H H C H H C H O H

结构简式:CH3CH2OH 2、化学性质(注意断键机理)

H H ②

①

H C C O H ④

③

H H

(1)与活泼金属反应:断①键

2CH3CH2OH + 2Na→

2CH3CH2ONa + H2↑

(2)消去反应生成乙烯:断②④键

浓H2SO4 CH3CH2OH CH2=CH2↑

+ H2O 170℃

(3)催化氧化生成醛:断①③键

催化剂

2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O △

(4)酯化反应生成酯:断①键

浓H2SO4

CH3COOH+HOC2H5

CH3COOC2H5+H2O

(二

)醇羟基的性质

②

H H ④

C O H R C ③

H H ①

反应类型

消去为烯(炔)

催化氧化为碳氧双键(羰基)

条件

浓H2SO4/加热

Cu/Ag O2/CuO,加热

引入

碳碳双键或碳碳叁键

碳氧双键(羰基)

思考:所有的醇都能发生催化氧化吗?

【醇催化氧化机理】能氧化的醇,羟基相“连”的C原子上含有H原子,氧化时脱去2H。

小结题眼1:能氧化成醛或羧酸的醇:含—CH2OH 基

团

提问:醇都能发生消去反应吗?

醇发生消去反应的机理:脱去羟基和邻位碳上的氢原子。

小结题眼2:能发生消去反应的醇:羟基相连的碳原子的邻位碳上必须有H 小结题眼3:能发生消去反应的有机物:卤代烃、醇

例题1:某有机物的结构简式为

下列关于该有机物的叙述不正确的是(

)

A.能与氧气在催化剂加热作用下反应

B.能在催化剂作用下与H2发生加成反应

C.能发生银镜反应

D.在浓H2S04催化下能与乙酸发生酯化反应

三

酚羟基的性质

(一)代表物苯酚

1、苯酚的分子式及结构特点(动画展示分子结构模型)

分子式:C6H60 结构式:

分子结构模型

3 结构简式:

—OH 或C6H50H

2、化学性质

探究实验1:

(1 )苯酚的酸

性——俗名石炭酸,有

弱酸性

酸性:HCO3-

探究实验2:

(2)

苯

酚

的

取

代

反

应

用于检验苯酚的存在

探究实验3:

(3 )苯

酚显色反应

用于检验苯酚的存在

(二)酚羟基的性质

显色反应

取代反应

弱酸性

3+遇Fe显紫色

遇浓溴水出白色沉淀

不能使石蕊试液变红

练习:x是下列化合物之一,已知x能与FeCl3溶液发生显色反应。则x是

(填标号字母)

例题2、白藜芦醇

广泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。能够跟1 mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是(

)

A、1mol

1mol

B、3.5 mol

7mol C、3.5mol

6mol

D、6mol

7mol 小结

醇羟基

羟基

酚羟基

与活泼金属反应

消去反应

催化氧化

酯化反应

弱酸性

取代反应

显色反应

例3:

有以下一系列反应,最终产物为草酸

光照

NaOH醇溶液

溴水

B C A 加热

Br2 O2催化剂

O2催化剂

NaOH水溶液

COOH

F D E 加热

加热

COOH

已知B的相对分子质量比A大79。

(1)请推测用字母代表的化合物的结构简式:C是

F是

。

(2)写出下列反应的类型:

B----C

C----D

D----E

E----F

作业:学案练习2、3

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