第一节　有机化合物的分类主要内容及教案内容

双江一中 高三化学

备课组第1周供2周用主备课稿

课

题

主备人

[考纲展示] 学习目标

1．能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。

2.了解常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。

3.了解测定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。

4.了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。

5.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。

教学重点

教学难点

知

1 第一章 第一讲

认识有机化合物

课时

杨国清

课型

5 复习

有机物分子中的官能团，能判断简单有机化合物的同分异构体

有机化合物的同分异构体

考

点

一

有机物分类与官能团

一、按碳的骨架分类

1.机脂环化合物（如 ） 环状化合物物芳香化合物（如 ）有链状化合物（如CH3CH2CH3）

识（教材）梳理：

烃脂环烃：分子中不含苯环，而含有其他环状结2．烃



构的烃（如 ）苯（ ）芳香烃苯的同系物（如 ）稠环芳香烃（如 ）烷烃（如CH）脂链状烃烯烃（如CH===CH）肪炔烃（如CH≡CH）422二、按官能团分类

1．官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。

2．有机物的主要类别、官能团和典型代表物

类别

官能团

代表物名称、结构简式

烷烃

甲烷CH4

烯烃

炔烃

芳香烃

卤代烃

醇

酚

醚

(醚键) 醛

酮

(羰基) 羧酸

(羧基) 酯

(酯基)

考

点

二

有机物的结构特点、同分异构体

2 (碳碳双键) —C≡C—(碳碳三键)

—X(X代表

卤素原子) —OH(羟基) 乙烯H2C===CH2

乙炔HC≡CH

苯

溴乙烷C2H5Br 乙醇C2H5OH 苯酚

乙醚CH3CH2OCH2CH3

乙醛CH3CHO 丙酮CH3COCH3

—CHO(醛基) 乙酸CH3COOH 乙酸乙酯CH3COOCH2CH3

一、有机化合物中碳原子的成键特点

二、有机化合物结构的表示方法

结构式

结构简式

CH3CH===CH2

CH3CH2OH

键线式

三、有机化合物的同分异构现象

1．同分异构现象(一同一不同) (1)一同：分子式相同；

(2)一不同：结构不同。

2．同分异构体：具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。

3．同分异构体的常见类型

异构类型

异构方式

实例

CH3—CH2—CH2—CH3和碳链异构

碳链骨架不同

CH2===CH—CH2—CH3和CH3—CH===CH—CH3

CH3CH2OH和CH3—O—CH3

位置异构

官能团位置不同

官能团异构

官能团种类不同

四、同系物

1．概念：结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称同系物，如CH3CH3和CH3CH2CH3，CH2===CH2和CH2===CH—CH3。

2．性质：同系物的化学性质相似，物理性质呈现一定的递变规律。

考

点三

有机物的命名

3

一、烷烃的习惯命名法

如C5H12的同分异构体有3种，分别是

CH3CH2CH2CH2CH3、、

，用习惯命名法分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷。

二、烷烃的系统命名法

烷烃系统命名法的基本步骤是

选主链编号位取代基标位置不同基相同基⇨⇨⇨⇨⇨

称某烷定支链写在前短线连简到繁合并算1．最长、最多定主链

(1)选择最长碳链作为主链。例如：

应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。

(2)当有几个等长的不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。例如：

含7个碳原子的链有A、B、C三条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。

2．编号位要遵循“近”、“简”、“小”

(1)首先要考虑“近”

以离支链较近的主链一端为起点编号。例如：

4

(2)同“近”考虑“简”

有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则应从较简单的支链一端开始编号。例如：

(3)同“近”同“简”考虑“小”

若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，则两系列中各位次和最小者即为正确的编号。例如：

3．写名称

按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“­”连接。例如：

命名为2，4，6­三甲基­3­乙基庚烷。

三、烯烃和炔烃的命名

例如：命名为4­甲基­1­戊炔。

四、苯的同系物的命名

1．苯作为母体，其他基团作为取代基。例如：苯分子中的氢原子被甲

5

基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。

2．如果苯分子中的两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，其有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示；也可将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。

考

点

四

研究有机物的一般步骤和方法

一、有机物分子式的确定

1．元素分析

2．有机物相对分子质量的测定——质谱法

质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。

二、有机物分子结构的鉴定

1．化学方法

利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。

2．物理方法

(1)红外光谱

6

分子中化学键或官能团对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。

(2)核磁共振氢谱

教法设计与学法指导

（包括突出重点、突破难点的方法，易错易混点的解决措施，教学手段和教学资源利用，学法指导）

[思维建模]—同分异构体的判断方法

(1)记忆法

记住常见物质的异构体数目。例如：

①凡只含一个碳原子的分子均无异构体。甲烷、乙烷、新戊烷(看作CH4的四甲基取代物)、2，2，3，3­四甲基丁烷(看作乙烷的六甲基取代物)、苯、环己烷、C2H4等分子的一卤代物只有1种；

②丁烷、丁炔、丙基的异构体(同类物质)有2种；

③戊烷、丁烯、戊炔的异构体(同类物质)有3种；

④丁基、C8H10(芳香烃)的异构体有4种；

⑤己烷、C7H8O(含苯环)的异构体有5种；

⑥戊基、C9H12(芳香烃)的异构体有8种。

(2)基元法

例如：二氯苯C6H4Cl2有3种结构，四氯苯也有3种结构(将H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有1种结构，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1种结构。

(3)等效氢法

等效氢法是常用的寻找异构体数目的一种重要方法，其原则有三条：①同一碳原子上的氢等效，②同一碳原子的甲基上的氢等效，③位于对称位置的碳原子上的氢等效。

[思维建模]—有机化合物命名规律

类别

主链条件

编号原无官能团

烷烃

碳链最长，同碳数支链最多

(小)取代基最近

7 有官能团

烯烃、炔烃、卤代烃、烃的衍生物等

含官能团的最长碳链

官能团最近，兼顾取代基尽量

拓

展

与

延

伸

则

近

名称写支位­支名母名；支名同，要支位­支名­官位­母名

法

合并；支名异，简在前

符号使阿拉伯数字之间用“，”，阿拉伯数字与汉字之间用“­”，用

汉字之间不用任何符号

一、(1)一种有机物中可能同时含有多种官能团，从而使一种有机物可以同时有多方面的化学性质。

(2)官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误有：把“”错写成“C===C”，“—CHO”错写成“CHO—”或“—COH”。

二、(1)同分异构体分子式相同，相对分子质量相同，但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，如CH3CH2OH与HCOOH不属于同分异构体。

(2)同分异构体可以是同类物质也可以是不同类物质，如饱和羧酸和含有相同碳原子数的饱和酯互为同分异构体。

三、(1)书写同分异构体时，为防止重复书写，写出结构简式后，要用系统命名法命名，排除同种物质。

(2)有些高分子化合物的结构简式书写形式相同，但由于聚合度不同，它们不属于同分异构体，如淀粉和纤维素的分子式虽然都为(C6H10O5)n，但由于n的取值不同，它们不是同分异构体。

四、(1)有机物名称中出现“正”、“异”、“新”、“邻”、“间”、“对”，说明采用的是习惯命名法而不是系统命名法。

(2)有机物命名时常用到的四种字及含义

①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团；

②二、三、四……指相同取代基或官能团个数；

③1、2、3……指官能团或取代基的位置；

④甲、乙、丙、丁……指碳原子数分别为1、2、3、4……

(3)烷烃系统命名常见错误

①主链选取不当(不是主链最长，支链最多)；

②支链编号过大(位号代数和不是最小)；

③支链主次不分(不是先简后繁)；

④忘记使用“­”、“，”或用错。

8

教学设计

（包括导入，各教学环节的安排，导学案设计等）

（一）教材梳理

（二）典例剖析

(2014·高考山东卷改编)苹果酸的结构简式为，下列说法不正确的是(

) A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种

B．1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应

C．1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1.5 mol H2

D．与苹果酸是同一种物质

[解析] A．由苹果酸的结构简式可知，含有羟基和羧基两种官能团，两者都能发生酯化反应，该选项正确。

B．苹果酸中只有羧基能和NaOH反应，故1 mol苹果酸只能与2 mol NaOH发生中和反应，该选项错误。

C．羧基和羟基都能与Na反应放出H2，故1 mol苹果酸能与3 mol Na反应生成1.5 mol H2，该选项正确。

D．此结构简式与题干中的结构简式表示的是同一种物质，该选项正确。

[答案] B

(2014·高考新课标全国卷Ⅰ)下列化合物中同分异构体数目最少的是(

) A．戊烷

B．戊醇

C．戊烯 D．乙酸乙酯

[解析] A．戊烷有3种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3和(CH3)4C。B.戊醇可看作C5H11—OH，而戊基(—C5H11)有8种结构，则戊醇也有8种结构，属于醚的还有6种。C.戊烯的分子式为C5H10，属于烯烃类的同分异构体有5种：CH2===CHCH2CH2CH3、

CH3CH===CHCH2CH3、CH2===C(CH3)CH2CH3、CH2===CHCH(CH3)2、CH3CCH3CHCH3，属于环烷烃的同分异构体有5种：、、、、。D.乙酸乙酯的分子式为C4H8O2，其同分异构体有14种：

HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、

CH3CH2COOCH3、CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH、

HOCH2CH2CH2CHO、

9

[答案] A

(2015·江苏盐城高三模拟)(1)下列有机物命名正确的是________。

(2)某烷烃的相对分子质量为128，其化学式为________________________________________________________________________。

请根据下面给出的有关信息分析该烷烃的分子结构：

①若该烷烃不能由任何一种烯烃与H2加成反应而得到，则该烷烃的结构简式为____________________。

②CH3C(CH3)2CH2C(CH3)3系统命名为________________________________________________________________________，

该烃的一氯取代物有________种。

[解析] (1)A项，支链位置编号之和不是最小，A错误，正确的命名为1，2，4­三甲苯；B项，含有Cl(官能团)的最长的碳链是3个C原子，2号C原子上有一个甲基和一个Cl原子，故其命名为2­甲基­2­氯丙烷，B正确；C项，有机物命名时，编号的只有C原子，其他元素的原子不参与

10

编号，其正确的命名为2­丁醇，C错误；D项，炔类物质命名时，应从离三键(官能团)最近的一端编号，故应命名为3­甲基­1­丁炔，D错误。(2)根据烷烃的通式，结合相对分子质量为128可以确定烷烃的分子式为C9H20。

[答案] (1)B (2)C9H20

①(CH3)3CCH2C(CH3)3

②2，2，4，4­四甲基戊烷

2

(2014·高考大纲全国卷) 从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是(

)

[解析] 遇FeCl3溶液显特征颜色，说明该物质含有酚羟基，B项错误；能发生银镜反应，则说明有—CHO或者是甲酸某酯，故A项正确，C项错误；而D项中，其分子式为C8H6O3，与题意不符，故D项错误。

[答案] A

（三）变式训练

1.(教材改编)按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类，填在横线上。

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解析：要做好这类试题，需熟悉常见的官能团与有机物类别的对应关系。(1)和(2)中官能团均为—OH，(1)中—OH与链烃基直接相连，则该物质属于醇类。(2)中—OH与苯环直接相连，故该物质属于酚类；酚和醇具有相同的官能团，根据—OH连接基团的不同确定有机物的类别。(3)为仅含苯环的碳氢化合物，故属于芳香烃(或苯的同系物)。(4)中官能团为酯基，则该有机物属于酯。(5)中官能团为—Cl，则该物质属于卤代烃。(6)中官能团为碳碳双键，则该物质属于烯烃。(7)中官能团为—COOH，故该物质属于羧酸。(8)中官能团为—CHO，故该物质属于醛。

答案：(1)醇

(2)酚

(3)芳香烃(或苯的同系物) (4)酯

(5)卤代烃

(6)烯烃

(7)羧酸

(8)醛

2.(2013·高考大纲全国卷)某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体异构)(

) A．4种 B．5种

C．6种 D．7种

解析：选B。根据有机物的结构特征分析其可能的结构。根据燃烧产物CO2和H2O的物质的量相等可知C、H原子个数比为1∶2，分子式可设为(CH2)mOn，根据相对分子质量为58，讨论得出分子式为C3H6O，其可能的结构有丙醛CH3CH2CHO，丙酮CH3COCH3，环丙醇

，环醚3.按要求回答下列问题：

，共5种。

(1) 将其命名为“2­乙基丙烷”，错误原因是____________；将其命名为“3­甲基丁烷”，错误原因是____________；正确的命名为________________________________________________________________________。

12

(2) 的名称为__________________________________。

解析：(1)烷烃命名应选最长碳链为主链，从离支链最近的碳原子编号。(2)含有官能团的物质命名编号时要优先考虑官能团位次最小。

答案：(1)主链选错

编号错误

2­甲基丁烷

(2)3­甲基­2­乙基­1­丁烯

4.C4H6O2的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3∶2∶1。C4H6O2与NaHCO3反应放出CO2。则C4H6O2的结构简式为________________________________________________________________________。

解析：C4H6O2与NaHCO3反应放出CO2，说明C4H6O2中含有一个羧基；C4H6O2的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3∶2∶1，说明6个氢原子处于3种不同的化学环境，且个数比为3∶2∶1。

答案：

（四）当堂训练

考点一

题组一

有机物的分类

1．(教材改编)下列各有机化合物中，均有多个官能团。

(1)可以看作醇类的是________(填字母，下同)；

(2)可以看作酚类的是________；

13

(3)可以看作羧酸类的是________；

(4)可以看作酯类的是________。

答案：(1)BD (2)ABC (3)BCD (4)E 2．下列有机化合物的分类不正确的是(

) A B

苯的同系物

C

不饱和烃

解析：选A。A项属于脂环烃。

醇

芳香族化合物

D

题组二

有机物官能团的识别

3．下列说法中不正确的是(

) A．烃中没有官能团

B．官能团可以是原子，也可以是原子团

C．官能团决定有机物的特殊性质

D．羟基与氢氧根所含电子数不同

解析：选A。A项，烯烃中含有官能团碳碳双键，炔烃中含有官能团碳碳三键，A项错误；官能团是决定有机物的特殊性质的原子或原子团，所以B、C均正确；D项，1个羟基有9个电子，1个氢氧根有10个电子，D项正确。

4．绿原酸的结构简式如图所示：

该物质所含有的官能团名称为________________________。

答案：(醇、酚)羟基、碳碳双键、羧基、酯基

反思归纳

(1)苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物隶属关系如下图所示：

14

(2)注意碳碳双键、碳碳三键结构简式的写法，前者为“而不能写成“C===C”，后者为—C≡C—，而不能写成“C≡C”。

考

点

二

”题组一

同分异构体的种数的判断

1．分子式为C9H12，且苯环上有两个取代基的有机化合物，其苯环上的一氯代物的同分异构体共有(不考虑立体异构)(

) A．6种 B．7种

C．10种 D．12种

解析：选C。苯环上有两个取代基的化合物共有

3种，其苯环上的一氯代物分别有4种、4种、2种，故总共有10种。

2．分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)(

) A．5种

B．6种

C．7种 D．8种

解析：选D。由题意知该化合物属于醇，可先写出C5H12的同分异构体，有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种，再用—OH分别取代上述3种烷烃分子中的1个H原子，分别可得到3种、4种、1种醇，故共8种。

⊙题组二

限制条件下同分异构体的书写

3．(2015·河北衡水调研)分子式为C8H16O2的有机物A，能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C。则A的结构简式可能是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

解析：A能水解生成B和C，且B能转化成C，则B、C为具有相同的碳原子数的醇和羧酸，故B的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH或

，C为CH3CH2CH2COOH或的结构简式为

，所以A

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答案：、

4．分子式为C9H10O2的有机物有多种同分异构体，则满足下列条件的同分异构体有________种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

①含有苯环且苯环上只有一个取代基；②分子结构中含有甲基；③能发生水解反应。

答案：5

、、

、

考

点

三

题组一

常见有机物的命名

1．(教材改编)按系统命名法对下列有机物进行命名。

(1)

________________________________________________________________________；

(2)

________________________________________________________________________。

解析：(1)中物质主链含8个碳原子，应称辛烷，2号和6号碳分别有一个甲基，5号碳有乙基；(2)中物质用同样方式分析进行命名即可。

16

答案：(1)2，6­二甲基­5­乙基辛烷

(2)3­甲基­6­乙基辛烷

2．有A、B、C三种烃，它们的结构简式如图所示：

A的名称是________________；B的名称是____________；C的名称是______________。

解析：三种物质互为同分异构体，看起来很相似，但要注意官能团的位置。

答案：2­甲基­1­丁烯

2­甲基­2­丁烯

3­甲基­1­丁烯

题组二

有机物命名的正误判断

3．(教材改编)判断下列有关烷烃的命名是否正确。

(1)

2­甲基丁烷(

) (2)

2,2,3­三甲基戊烷(

) (3)(CH3CH2)2CHCH3

3­甲基戊烷(

) (4)

异戊烷(

) 解析：(2)编号错，应为2,2,4­三甲基戊烷；(4)根据球棍模型，其结构简式为，名称为2­甲基戊烷。

答案：(1)√

(2)×

(3)√

(4)×

4．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是(

)

17

解析：选C。A项，是己烷；B项，是2­甲基­2­丁烯；D项，是1，2­二氯乙烷。

考点四

1．(教材改编)某有机物的结构确定：

(1)测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则其实验式是____________。

(2)确定分子式：该有机物的蒸气的密度是同温同压下H2密度的37倍，则其相对分子质量为________，分子式为____________。

(3)确定结构式：实验测定该物质核磁共振氢谱中有两种峰，则该有机物的结构简式可能为________________________________________________________________________。

解析：(1)有机物中碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则氧的质量分数为1－64.86%－13.51%＝21.63%，n(C)∶n(H)∶n(O)＝(64.86%÷12)∶(13.51%÷1)∶(21.63%÷16)＝4∶10∶1，所以该有机物的实验式为C4H10O。(2)该有机物的相对分子质量为37×2＝74。该有机物的实验式的相对分子质量也为74，则实验式即为其分子式。(3)核磁共振氢谱中有两种峰，则该有机物中所有氢原子所处的化学环境有两种。

答案：(1)C4H10O (2)74 C4H10O (3)CH3CH2OCH2CH3或(CH3)3COH 2．中国石油天然气勘探开发公司近期在尼日尔东部发现了2 900万桶的石油储量，勘探小组在石油样品中发现一种烃的含氧衍生物X。某化学兴趣小组设计如图装置确定X的分子式，在电炉加热时用纯净的氧气氧化管内的样品，根据产物的质量确定有机物的组成。(不考虑空气进入装置)

请回答下列问题：

(1)A中发生反应的化学方程式为________________________________________________________________________。

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(2)B装置的作用是________________________________________________________________________，燃烧管C 中CuO的作用是________________________________________________________________________。

(3)产生氧气的流向从左向右，燃烧管C与装置D、E连接。现甲、乙两位同学提出了下列两种连接方案。

方案1：甲同学认为连接顺序是C→E→D。

方案2：乙同学认为连接顺序是C→D→E。

请评价两种连接方案，判断哪种方案合理并说明理由：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

(4)准确称取1.8 g烃的含氧衍生物X的样品，经充分燃烧后，D管的质量增加2.64 g，E管的质量增加1.08 g，实验测得X蒸气的密度是同温同压下氢气密度的45倍，则X的分子式为____________，1 mol X分别与足量Na、NaHCO3反应放出的气体在相同条件下的体积之比为1∶1，X可能的结构简式为________________________________________________________________________。

解析：(1)由题意可知，A装置是用来制取氧气的，该装置的特点是固体与液体反应，且不需要加热，故可用双氧水在二氧化锰催化作用下反应生成O2，也可以是过氧化钠与水反应生成O2。(2)B装置的作用是吸收氧气中的水蒸气，燃烧管C中CuO的作用是将有机物不完全燃烧的产物(CO、H2)氧化为CO2和H2O。(3)由于碱石灰既能吸收CO2，又能吸收H2O，而无水CaCl2只能吸收H2O，故先要用无水CaCl2吸收H2O，再用碱石灰吸收CO2，便于后面的计算，所以方案1合理。(4)D管的质量增加2.64 g，即m(CO2)＝2.64 g，n(CO2)＝0.06 mol；E管的质量增加了1.08 g，即m(H2O)＝1.08 g，n(H2O)＝0.06 mol；依据元素守恒知有机物中的n(C)＝n(CO2)＝0.06 mol，n(H)＝2n(H2O)＝0.12 mol，有机物中n(O)＝[1.8 g－m(C)－m(H)]/16＝0.06 mol，n(C)∶(H)∶n(O)＝1∶2∶1，该有机物的实验式是CH2O；实验测得X蒸气的密度是同温同压下氢气密度的45倍，则M(X)＝90 g·mol－1，设X的分子式为(CH2O)n，可得：30n＝90，n＝3，则X的分子式为C3H6O3；由1 mol X分别与足量Na、NaHCO3反应放出的气体在相同条件下的体积之比为1∶1，可知X分子中含一个羧基和一个羟基，则其结构简式有如下两种：HOCH2CH2COOH、CH3CH(OH)COOH。

MnO2答案：(1)2H2O2=====2H2O＋O2↑(或2Na2O2＋2H2O===4NaOH＋O2↑) (2)吸收氧气中的水蒸气(或干燥氧气) 将有机物不完全燃烧的产物(CO、H2)全部转化为CO2和H2O (3)方案1合理，先用无水CaCl2吸收H2O，再用碱石灰吸收CO2，便于后面的计算

(4)C3H6O3

HOCH2CH2COOH、CH3CH(OH)COOH

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反思归纳

(1)最简式相同的有机物，无论多少种，有机物以何种比例混合，混合物中各元素的质量比例都不变。

(2)用结构简式表示有机物结构时，可省略碳碳单键、碳氢键，但不能省略官能团，如乙烯结构简式应写成CH2===CH2而不能写成CH2CH2。

(3)已知分子式确定结构式时，注意根据组成规律估计可能的种类，缩小推断范围。

(4)确定有机物的结构时，不仅要注意有机物中含有什么官能团，还要注意根据信息确定官能团的位置。

练习与试卷

【重点题】典例剖析1 、2 真题集训

【难点题】课后达标检测11、12、13 【易错易混题】课后达标检测4 【亮点题】课后达标检测 12 【备课组长意见】

签名：周天文

2016年 02月26日

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