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烃的含氧衍生物复习题一教学设计一、教学目标1.使学生掌握乙酸的分子结构及其性质,认识羧基的特点为学习羧酸通性打好基础;掌握乙酸制取的主要反应原理,了解乙酸的用途;使学生认识酯化反应及羧酸与醇酯化的过程;使学生掌握羧酸的结构要点和其性质的关系;使学生初步认识甲酸、苯甲酸、草酸、高级脂肪酸的结构要点、重
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- 2018-06-25 18:36:00
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复习题优秀教案说课稿
未知
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关键词:复习题优秀教案说课稿
正文
烃的含氧衍生物复习题一
教学设计
一、
教学目标
1.使学生掌握乙酸的分子结构及其性质,认识羧基的特点为学习羧酸通性打好基础;掌握乙酸制取的主要反应原理,了解乙酸的用途;使学生认识酯化反应及羧酸与醇酯化的过程;使学生掌握羧酸的结构要点和其性质的关系;使学生初步认识甲酸、苯甲酸、草酸、高级脂肪酸的结构要点、重要性质及重要用途。
2.由同位素的示踪作用在研究化学反应历程里的应用,培养和发展学生的思维能力;培养并提高学生进行实验设计的能力,对实验现象的观察能力以及描述实验现象的表达能力;对本节知识的归纳、总结能力。
3.通过对乙酸酸性的讨论,使学生辩证地认识乙酸的弱酸性
4.通过分组实验,培养学生的群体合作精神和求实、创新精神。
5.通过计算机软件,虚拟酯化反应的过程。
二、
重点难点
重点:羧基的特性,酯化反应,合成乙酸的主要化学反应,羧酸的概念及通性,常见的几种羧酸的酸性比较。
难点:羧基的结构与其酸性的关系,高级脂肪酸名称的记忆与物理性质的关系。
三、教学设计过程
第一课时
教师活动
【复习提问】投影写出化学方程式:乙醛与新制的Cu(OH)2碱性悬浊液供热。
取学生所写化学方程式投影、组织学生评判。
【设问】上述化学反应中有机物之间存在什么样的衍生关学生活动
全体同学在导学提纲上书写化学方程式。
评论打出投影上学生书写的方程式是否正确,结合检查自
对学过的知识进行复习,以查缺补漏。
设计意图
复习、巩固。
系?
【板书】
【设问】氧化反应发生在乙醛分子的那个部位?
己书写的方程式并改错。
乙醛被氧化成乙酸。
反应发生在醛基上,醛基被氧化成羧基。
由有机物之间的衍生关系引出乙酸。
【引入】这一节课我们就来学习乙酸
【板书】第四节 乙酸
一、结构
【提问】写出乙酸的分子式、结构简式。介绍乙酸的官能团—羧基。
在导学提纲上书写
分子式:C2H4O2 结构简式:
官能团:(羧基)
强调羧基是乙酸的官能团。
乙酸是无色液体,有强烈的使学生对乙酸的物理性质有直观的认识。
【板书】
二、性质
乙酸又叫醋酸或冰醋酸。
刺激性气味。易溶于水和乙醇。
1.物理性质
【指导实验】观察乙酸的色、态、味,观察冰醋酸。并看书总结乙酸的物理性质。
熔点:16.6℃
沸点:117.9℃
【板书】2.化学性质
【设问】初中化学书上已简单介绍过乙酸是一种有机弱酸。请同学们根据现有的化学药品设计试验方案:(1)证明乙酸确有酸性;(2)比较乙酸酸性的强弱。
【药品】Mg粉、NaOH溶液、CuSO4溶液、Na2CO3粉末、乙酸、酚酞、Na2SO3粉末。
【设问】如何证明乙酸和NaOH反应了呢?
根据学生设计的试验方案,指导学生实验。
请同学描述实验现象,并写出有关的化学方程式。
讨论、归纳后得以下实验方案。
1:往镁粉中加入乙酸。
2:乙酸和NaOH溶液混合。
3:乙酸和Cu(OH)2悬浊液混合。
学生根据酸的通性设计出试验方案,可进一步巩固乙酸具有酸的同性这一知识,同时培养学生设计试验的4:往Na2CO3粉末中加入乙酸。
能力。
5:往Na2SO3粉末中加入乙酸。
在导学提纲上写出各有关反应的化学反应方程式,并记录各实验现象。
往NaOH溶液中先加入酚酞试剂,
培养学生多角度考再滴入乙酸,若红色变浅或消失证明酸、碱反应已发生。
虑问题的能力。
学生实验:
(1)
(2)
进一步培养学生的试验能力。
进一步培养学生
镁屑
NaOH 酚酞
观察和描述实验现象的能力,并检查化学方程式的掌握情况。
(3)
(4)
【设问】同学们通过哪几个实验证明了乙酸具有酸性?
【设问】实验(4)(5)的现象又说明了什么?
【设问】如何证明实验(5)的“无现象”就是乙酸与Na2SO3没反应呢?
【设问】我们刚学过苯酚具有弱酸性,若在苯酚钠溶液中滴加CH3COOH又会有什么现象呢?请用实验事实回答并解释理由。
【板书】
CuSO4
NaOH
Na2CO3
(5)
Na2SO3
(1)有无色气泡产生
Mg+2CH3COOH=H2
+
(CH3COO)2Mg
(2)红色溶液变成无色
NaOH+CH3COOH=H2O+
CH3COONa 利用酸和盐反应的规(3)蓝色沉淀消失,溶液呈蓝色
律,解决新问题(亚硫酸、乙酸、碳酸、苯酚Cu(OH)2+2CH3COOH=2H2O+ 的酸性比较)。培养学(CH3COO)2Cu 生的逻辑推理能力。
(4)有无色气泡产生
Na2CO3+2CH3COOH=H2O+CO2↑
+ 2CH3COONa
(5)无现象
核对反应方程式是否正确并改错。
实验(1)(2)(3)(4)
酸性是乙酸强于碳酸,因为CH3COOH可与Na2SO3反应。CH3COOH不与 Na2SO3反应,所
(1)
酸性:
亚硫酸>乙酸>碳酸>苯酚
以乙酸酸性又弱于亚硫酸。
若反应则会有SO2生成,若没有嗅到气味,可证明反应没发生。
会出现白色沉淀,因为可使苯酚钠溶液变混浊,即碳酸的酸性强于苯酚。而乙酸的酸性又强于碳酸,所以酸性是亚硫酸>乙酸>碳酸>苯酚。
【讨论】实验证明了乙酸具有弱酸性,那么乙酸为什么会有酸性呢?请大家从乙酸的分子结构上分析。
归纳、总结。
讨论:因为乙酸分子的羧基上有羟基。羟基上的氢原子可部分电离出来。
O
聆听、思考。
【讲解】乙酸的羧基(-C-OH)上有羟基(-OH),也有羰基 O (-C-)。羰基具有较强的吸电子性,可使羟基中氢氧键的极性稍有增加,这样在水分子的作用下,则会部分电离出H,所以乙酸具有弱酸性。
【板书】
CH3COOH===CH3COO+H
-++
强调结构决定性质。使学生认识到羧酸的特性由羧基结构决定,认识分子内各原子间既能相互影响又能相互制约。
下面学习乙酸另一个重要的化学性质:与醇发生酯化反应。
【板书】(2)酯化反应
【演示】课本148页的实验:乙酸乙酯的制备
请同学们一边观察实验一边阅读课本。观察、阅读的要点是:
1.
反应所需的药品是什么?各起什么作用?
2.
实验中药品的添加顺序。
3.
反应后饱和碳酸钠溶液上层有什么现象?
【讲述】浓硫酸是该反应的催化剂和吸水剂。饱和碳酸钠溶液上层有香味的无色油状液体叫乙酸乙酯。
观察实验现象,闻反应产物气味,并填写导学提纲。
浓硫酸是催化剂和吸水剂。
先加乙醇,再缓慢加入浓硫酸和冰醋酸,边加边振荡。
饱和碳酸钠溶液上层有无色油状液体,并有香味。
更好理解该试验及其装置的设计意图和原理。
【板书】CH3COOH+HOCH2CH3===
CH3COOCH2CH3+H2O 【设问】在上述这个酯化反应中,生成物水中的氧原子是由乙酸的羟基提供,还是由乙醇的羟基提供?
【软件演示】酯化反应机理
【小结】(1)酯化反应实质
CH3-C-OH+H-OCH2CH3====
18
有两种可能:
(1)由乙酸的羟基提供
(2)由乙醇的羟基提供
通过教学软件对同位素示踪这一先进的科
CH3-C-OCH2CH3 +H2O 生成物水中的氧原子是由乙酸的羟基提供。酯化反应的是指:一般羧酸脱去羟基,醇脱去羟基上的氢原子。
(2)酯化反应的定义
18
酸和醇作用生成酯和水的学方法的介绍,可直接的描述酯化反应的机理,使同学们更清楚地认识反应实质。而且教育学生:先进的实验方法可证明反应机理,揭示反应实质,还可以推进科学的进展。
【讲解】酯化反应是可逆反应,反应。
正反应是酯化,逆反应是酯的水解。正反应的催化剂是浓硫酸。(逆反应的条件下一节课介绍)
【设问】
(1)在酯化反应的实验中,为什么要加冰醋酸和无水乙醇?
(因为冰醋酸和无水乙醇基本不含水,可促使反应向酯化反应方向进行使乙酸乙酯产率提高。)
(2)导气管为什么不能插入液面下?
(防止加热不匀造成倒吸。)
积极思考,互相讨论,回答问
培养学生实验时认真题,分析同学的回答正确与否。
观察积极思维发现问题解决问题的良好习惯。
【演示】(4)a.石蕊 b.振荡
请叙述实验现象并讨论饱和Na2CO3溶液的作用。
【板书】三、乙酸的用途
四、乙酸的制法
通过观察、分析、解释现象:a.界面上层呈红色,实验现象,进一步了解Na2CO3溶液表层呈蓝色;
b.有无色气泡产生,界面下层呈蓝色,酯层变薄。
讨论:a.因为乙酸乙酯层中溶有少许乙酸,所以呈红色,而Na2CO3溶液呈碱性,所以Na2CO3溶液与石蕊试剂接触的部分呈蓝色;中间部分呈紫色。
b.经振荡乙酸与碳酸钠反应产生二氧化碳,又因为Na2CO3溶液呈碱性且过量,所以界面下层全呈蓝色。
作用:乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中的溶解度小,易于分层析出,而且饱和Na2CO3溶液又可吸收蒸发出来的乙酸和大部分乙醇。
饱和溶液的作用,引导学生积极思维,开动脑筋,培养学生用所学知识解决实际问题的力。
学生阅读课文P149最后一行至P150第二行。
【指导阅读】阅读提纲
(1)
食用醋是用什么方法酿制的?简述反应过程。
醋是用粮食发酵法酿制的,由含糖物质→乙醇→乙醛→乙酸
(2)
目前工业上大都采用什么方法制乙酸?
①乙烯氧化法
②烷烃直接氧化法
学习填写导读提纲。
①
2CH2= CH2+O2→2CH3CHO
2CH3CHO+ O2→2CH3COOH ②2CH3CH2CH2CH3+5O2→2H2O+
4CH3COOH
了解乙酸的用途、制法。培养学生学习阅读、概括总结的能力。
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