资料摘要
同分异构体教学目标: 知识与技能:掌握同分异构体的数目判断的方法和书写规律,并能应用这些规律和技巧解决实际问题。 过程与方法:通过对同分异构体各题型的练习,要分析总结出对解题具有指导意义的规律、方法、结论等,从“思考会”转变成“会思考”,真正提高学生的思维能力。情感态度价值观:通过本节课的学习学
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- 学校:扶风县法门高中
归纳与整理教学设计(第二课时)
未知
摘要:暂无摘要
关键词:归纳与整理教学设计(第二课时)
正文
同分异构体
教学目标
: 知识与技能:掌握同分异构体的数目判断的方法和书写规律,并能应用这些规律和技巧解决实际问题。 过程与方法:通过对同分异构体各题型的练习,要分析总结出对解题具有指导意义的规律、方法、结论等,从“思考会”转变成“会思考”,真正提高学生的思维能力。
情感态度价值观:通过本节课的学习学生感到总结规律和合作学习的快乐。 教学重点和难点:同分异构体的书写规律和判断技巧
教学过程:
问题引入:有机化合物种类繁多的原因? (1) 最外层4个电子,可形成4个共价键; (2) 碳—碳以较稳定的共价键结合,不仅可以形成单键,还可以形成稳定的双键或叁键; (3) 多个碳原子可以互相结合成链状,也可以结合成环状,还可以带有支链,碳链和碳环也可以结合; (4) 有机物分子中普遍存在同分异构现象. 分析解决: (1) 下列各对物质:
①正戊烷,新戊烷;
②1-丁烯,2-丁烯
;
③异丁烷,2-甲基丙烷;
④乙醇,甲醚; 其中互为同分异构体的是( )
A.①②③
B.②③④ C.①③④
D.①②④
(2) 化学中有“四同”,根据“四同”的概念,下列物质间关系正确的是( ) A. 1H2 、2H2 ---- 同位素 B. HCOOCH3 、CH3OCHO ---- 同分异构体
C. S2- 、 S22- ---- 同素异形体 D.甲基丙烯酸、油酸--同系物 一、经典题型
1 .四同概念的辨析
2.判断是否为同分异构体或同一物质
3.同分异构体数目的确定
4.书写同分异构体
例1.下列有机物的一氯取代物的同分异构体数目相等的是(
)
(1) (2)(3) (4)
A.(1)(2) B.(2) (2) C.(2)(4) D.(3)(4) 方法总结:等效H法
①
同一碳原子上的氢原子是等效的; ②
同一碳原子上所连的甲基氢是等效的; ③
处于对称位置上的氢原子是等效的。 思考: 1.二氯苯的同分异构体有几种?四氯苯呢?一氯 戊烷有8种同分异构体,戊醇的醇的同分异构体有几种? 2. ①醇C4H9OH有几种?
②醛C5H10O有几种?
③羧酸C5H10O2有几种?④酯C5H10O2能发生银镜反应的有几种? 方法总结:
换元法 思考: C4H8的同分异构体?----学生黑板完成
总结:利用不饱和度确定种类后按需书写,同样方法可写出C4H6的同分异构体。同理可以确定不同通式的物质类别和数目。
方法总结:不饱和度法
常见的官能团异构:[来源:学科网]
组成通式
可能的类别
典型实例
CnH2n
烯烃、环烷烃
CH2=CHCH3与
CnH2n-2
炔烃、二烯烃
CH≡C-CH2CH3与CH2=CHCH=CH2
CnH2n+2O 饱和一元醇、醚
C2H5OH与CH3OCH3
醛、酮、烯醇、环醚、CnH2nO 环醇
CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH与
CH3COOH、HCOOCH3与HO-CH3-CHO CnH2nO2
羧酸、酯、羟基醛[来源:学#科#网Z#X#X#K]CnH2n-6O 酚、芳香醇、芳香醚
CnH2n+1NO2
硝基烷、氨基酸
CH3CH2-NO2与H2NCH2-COOH Cn(H2O)m
单糖或二糖
葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11) 例2、烷基取代苯
可以被酸性KMnO4溶液氧化生成 ,但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C-H键,则不能被氧化。分子式是 C11H16的一烷基取代苯,它可以被氧化成苯甲酸的异构体共有7种,其中的3种是 请写出另外4种的结构简式 :
方法总结:书写同分异构体的有序性:
主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列同邻至间(有多个取代基时) 变式训练:1.C7H8O有多种芳香族化合物结构,请分析在这些化合物中能使FeCl3溶液呈紫色的与不能使 FeCl3溶液呈紫色的个数比?3:2 某化合物A化学式为C10H13Cl,分子结构中有1个-CH3,1个--CH-则A可能结构有( 6 )种。
CH2-1个-Cl和1个 2.二、新型题型
例3.化学式为C8H8O2的芳香族酯类有机化合物,在 H-NMR谱给出的峰有若干种,请写出强度之比为下列的结构简式(每种只写一个)
,2个-
①
3:1:1:1:1:1 ② 3:2:2:1 ③2:2:2:1:1 解析:
①
②
③
H-COO-C6H4-CH3(邻位)
H-COO-C6H4-CH3(对位) 或C6H5-COOCH3 H-COOCH2-C6H5
例4:某烯烃与H2 1:1加成产物键线式如下图:则该烯烃可能结构有(6)种;若是由炔烃与H2 1:2加成得到,则炔烃可能有( 1 )种
变式训练: 已知 在一定条件下都能与H2发生加成反应,某有机物与H2按1:1物质的量比加成后生成的产物结构如下:则该有机物可能的结构有( 4 )种
说明:
羟基与碳碳双双键相连的结构不稳定
课堂小结:
题型上:判断是否为同分异构体
确定同分异构体的种类
书写同分异构体
光谱知识的应用
由加成产物确定不饱和有机物的结构
方法上:书写的有序性
确定方法:等效氢、换元法、不饱和度法 新题型:光谱分析、键线式认识
布置作业:
课后反思:
“同分异构”是《有机化学基础》模块重要的知识组成部分,对学生有序、严谨的思维品质要求较高,也是高考必考的内容之一。作为新授课刚刚结束的复习,一般的教学流程是从同分异构的类别(碳链异构、位置异构、官能团异构等)出发,依次通
过案例训练来巩固、完善学生的知识建构。但这样的设计很容易“炒冷饭”,“同分异构”涉及的物质类别繁多,情况各异,这样的复习之后,学生可能会感觉到该知识点很杂很多很难,复习的效果很难令人满意。
本节课将数学思想方法(如立体几何里的空间对称、等价代换等)引入化学课堂,让学生感受到解决化学问题可以借用理科工具学科――数学,收效较好。
整节课贯穿两条主线(“知识”和“方法”),使“同分异构”相对繁杂的零散知识内容通过“方法”主线统领在一起,像优美的散文一样,达到形散神不散的效果。
失误反思:针对高二学生,课堂容量偏大,课堂时间节奏把握还需更科学。注重学生思维、感悟的过程应该成为本节课教学中的重点环节,由于课堂时间所限,教学过程中某些环节留给学生的思维活动时间略显仓促,对思维节奏较慢的学生有些“囫囵吞枣”。
【实战演练】
1.羟基、羧基和甲基三种不同的取代基分别取代苯环上的3个氢原子,且每种取代产物中只有两个取代基相邻,可能的取代产物有( ) A.8种
B.7种
C.6种
D.5种
2.有机化合物环丙叉环丙烷,由于其特殊的分子结构一直受到理论化学家的注意,如图是它的结构示意图.下列关于环丙叉环丙烷的有关说法中错误的是( ) A.环丙叉环丙烷的二氯取代物有4种
B.环丙叉环丙烷不可能是环丙烷的同系物
C.环丙叉环丙烷与环己二烯互为同分异构体
D.环丙叉环丙烷所有的原子均在同一平面内
3.相对分子质量为128的有机物A完全燃烧后只生成二氧化碳和水,若A含有一个六元碳环且能与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳,则其环上的一溴代物有( ) A.5种
B.4种
C.3种
D.2种
4.已知阿魏酸的结构简式为同分异构体的数目为( ) ,则同时符合下列条件的阿魏酸的①苯环上有两个取代基,且苯环上的一溴代物只有2种;
②能发生银镜反应;
③与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体;
④与FeCl3溶液发生显色反应.
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种[来源:学科网ZXXK]
5.某芳香族化合物的分子式为C7H8O,其中与FeCl3溶液混合显紫色和不显紫色的种类分别为( ) A.2种和1种
B.2种和3种
C.3种和2种
D.3种和1种
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