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教学设计:卤代烃复习一、知识网络二.卤代烃的结构特点。卤素原子是卤代烃的官能团。C—X之间的共用电子对偏向______,形成一个极性较强的共价键,分子中________键易断裂。三.分类。(1)根据所含________的不同,分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。(2)根据所含________的多少

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教学设计:

卤代烃复习

一、知识网络

二.卤代烃的结构特点。

卤素原子是卤代烃的官能团。C—X之间的共用电子对偏向______,形成一个极性较强的共价键,分子中________键易断裂。

三.分类。

(1)根据所含________的不同,分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。

(2)根据所含________的多少,分为一卤代烃和多卤代烃。

(3)根据所含烃基的不同,分为________卤代烃和________卤代烃。

四.物理性质及递变规律。

(1)溶解性:卤代烃都______溶于水,______大多数有机溶剂。

(2)沸点:卤代烃的沸点比对应的烷烃要______,含相同卤素原子的同类卤代烃的沸点,随烃基中碳原子数目的增加而______。

(3)密度:卤代烃的密度比对应的烷烃要______。

五.化学性质。

以CH3CH2CHBrCH3为例:

(1)取代反应:

(2)消去反应:

六.卤代烃对环境的污染。

(1)氟氯烃在平流层中会破坏________层,是造成________空洞的罪魁祸首。

(2)氟氯烃破坏臭氧层的原理。

①氟氯烃在平流层中受紫外线照射产生______。

②氯原子可引发损耗臭氧的循环反应:

Cl·+O3―→____________________;

ClO·+O·―→____________________;

总的反应式:____________________。

③实际上氯原子起了________作用。

1

例:正确的打“√”,错误的打“×”。

1.溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯(

) -△-2.向CH2BrCOOH中加入足量NaOH溶液并加热:CH2BrCOOH+OH――→CH2BrCOO+H2O(

) 3.由氯代环己烷消去制环己烯和由丙烯加溴制1,2二溴丙烷属于同一反应类型(

) 4.4溴环己烯()与NaOH的乙醇溶液共热后,所得有机产物只含有一种官能团(

) 5.的名称为2-甲基-2-氯丙烷(

) 6.光照条件下,2,2-二甲基丙烷与Br2反应,其一溴代物只有一种(

) 7.所有的卤代烃都是难溶于水、比水重的液体(

) 8.除去溴乙烷中的乙醇,可以用蒸馏水(

) 【学以致用】

1.1­溴丙烷和2­溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热,两反应(

) A.产物相同,反应类型相同

B.产物不同,反应类型不同

C.碳氢键断裂的位置相同 D.碳溴键断裂的位置相同

2.要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是(

) A.加入氯水振荡,观察水层是否有红棕色出现

B.滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸,观察有无浅黄色沉淀生成

C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成

D.加入NaOH溶液共热,冷却后加入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成

3.下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后,能发生消去反应,且生成的有机物不存在同分异构体的是

4.(双选)在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如右图所示,则下列说法正确的是(

) A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③

B.发生消去反应时,被破坏的键是①和③

C.发生水解反应时,被破坏的键是①

D.发生消去反应时,被破坏的键是①和②

5.以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。

请完成下列各题:

(1)写出反应类型:①________;④________。

(2)写出反应条件:③________;⑥________。

(3)反应②③的目的是________________。

(4)写出反应⑤的化学方程式: __________________。

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