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《烃的含氧衍生物》复习课教学设计授课人:陈容容【教学目标】一、知识与技能1、熟悉烃类物质、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质;2、回顾几类重要的有机反应类型,掌握官能团相互转化的一些方法;2、了解有机合成的基本过程和基本原则,掌握逆向合成法在有机合成中的应用;二、过程与方法1、通过小组讨论,归

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复习题第二课时教案

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复习题第二课时教案

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《烃的含氧衍生物》复习课

教学设计

授课人:陈容容

【教学目标】

一、知识与技能

1、熟悉烃类物质、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质;

2、回顾几类重要的有机反应类型,掌握官能团相互转化的一些方法;

2、了解有机合成的基本过程和基本原则,掌握逆向合成法在有机合成中的应用;

二、过程与方法

1、通过小组讨论,归纳整理知识,培养对物质性质和官能团的转化方法的归纳能力;

2、通过有梯度的与生活实际相关的有机合成的训练,培养运用逆合成分析法解析有机合成的能力,能用基本的原料合成新型的有机物,明确合成路线中官能团的转化及反应类型,并对不同的有机合成路线能作出合理的评价;

三、情感、态度与价值观

1、认识到有机合成在人类生活和社会进步中的重大意义,体会到新化合物的不断合成使有机化学具有特殊的魅力,体验化学与生活的联系,学以致用;

2、感受学科的重要价值,提高学习化学的积极性。

【学情分析】

学生已初步掌握了烃及卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等含氧衍生物的结构和性质,还学习了取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、聚合反应等几类重要的有机反应类型,为有机合成的学习打好了一定的基础。通过有梯度的与生活实际相关的有机合成的训练,学生可以更加熟练地运用逆合成分析法,进一步提高分析问题、解决问题的综合能力。

【教学内容分析】

有机合成题是全国各地高考命题的必考点,主要考查合成路线的设计,或由合成路线推断中间产物的结构简式、化学性质、同分异构体等,同时综合考查考生的分析、解决问题的能力,迁移应用新信息的能力。本节教学要在复习烃以及烃的衍生物结构、性质、相互转化的基础上,初步学习有机合成的过程:构建目标化合物分子骨架和顺利转化官能团,了解有机合成遵循的基本原则,学会使用逆向合成分析法合理设计出有机合成的路线。

教学重点:烃及烃的含氧衍生物的结构与性质,官能团相互转化的方法及反应类型;逆合成分析法在有机合成过程中的应用;

教学难点:逆合成分析法思维能力的培养;

【教学资源】

教材、课件、图片、练习、多媒体

1

取代反应

某个原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应

从一个分子中脱去一个或几个小分子而生成不饱和键化合物

有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应

有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应

相对分子质量小的化合物分子相互结合成相对分子质量大的高分子,包括加聚、缩聚反应

烷烃、苯及其同系物、卤代烃、醇、酚、羧酸、酯、糖类、蛋白质等

消去反应

某些卤代烃和醇

氧化反应

烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛等

还原反应

有机物与H2的加成

聚合反应

单烯烃、炔烃、二烯烃的加聚;醇酸、氨基酸、酚醛缩聚聚

三、熟悉有机物的相互转化以及反应类型:

加成(+H2O)

消去(-H2O)

炔加H2

加H2

卤代

水解

氧化

氧化

酯化

烯烷卤代烃醇醛羧酸酯

加成(+HX、X2 )

加成(+HX、X2 )

酯化

水解

四、有机合成

(一)有机合成的概念

利用简单、易得的原料,通过有机反应,生成具有特定结构和功能的有机化合物

(二)有机合成的任务

1、目标化合物分子碳链骨架的构建

(1)如何增长碳链:

①酯化反应

②醇分子间脱水(取代反应)生成醚

③加聚反应

④缩聚反应

⑤C=C或C≡C和HCN加成等

(2)如何减短碳链:

①苯的同系物侧链被氧化

②水解反应(酯、蛋白质、多糖等)

3

③烃的裂化或裂解

2、官能团的引入和转化

(1)引入碳碳双键:

(2)引入卤原子:

(3)引入羟基:烯烃与水的加成,醛或酮与氢气加成,卤代烃的水解,酯的水解;

(3)引入醛基或羰基:

(4)引入羧基:

4

练习:如何实现以下转化:

1、CH3CH2Br → CH3COOH 2、CH3CH2OH → CH2OH-CH2OH 3、CH2=CH2

→ CH3COOC2H5

(三)有机合成遵循的原则

1、原料:要廉价、易得、低毒、低污染

2、步骤:最少,产率最高

3、路线:“环保、绿色”—提高原子利用率

4、操作:简单、条件温和、能耗低、易实现

(四)有机合成的方法

以“乙二酸二乙酯的合成”讲解“逆向合成分析法”

练习:工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯(一种常用的化妆品防霉剂),其过程如下:

(1)写出A、B的结构简式:

;

;

(2)反应①的类型是

;反应②的条件是

;

(3)设计反应③和⑥的目的是:

;

(4)写出反应⑤的化学方程式:

。

课后作业:教材P67的第二题:

5

【教学评价】

有机合成是有机物性质的应用,本节课开始,我就给学生复习了前两章及本章前三节的内容,帮助学生重温各类有机物的组成、结构、性质,归纳它们之间相互转化的关系,以及有机物分子骨架的构件和重要官能团的引入等知识,再以“乙二酸二乙酯的合成”为例,讲解了逆向合成分析法在有机合成过程中的应用,通过习题让学生完成由简单到复杂的有机合成,引导他们逐步深入有机合成的学习。

本堂课知识密度大,我努力调动学生的积极性,引导他们一起温故知新,但教师的讲解还是占了较多的时间,我将思考如何尽可能把课堂时间和主动权交给学生,让他们自己总结、探索,取得更有效的收获。有机合成这部分内容,我还应该做到让学生过后通过更多的习题训练,分析具体题目作出正确推断,书写相应的化学方程式,进一步提高他们解决问题的能力。

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