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选修5 第一章认识有机化合物复习题1.某有机化合物的结构简式如下:() 此有机化合物属于①烯烃②多官能团有机化合物③芳香烃④烃的衍生物⑤高分子化合物A.①②③④ B.②④ C.②④⑤ D.①③⑤2.下列说法中,正确的是() A.有机物属于芳香烃,含有两种官能团B.按系统命名法
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复习题优秀教案板书设计
未知
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关键词:复习题优秀教案板书设计
正文
选修5 第一章
认识有机化合物
复习题
1.某有机化合物的结构简式如下:(
) 此有机化合物属于①烯烃
②多官能团有机化合物
③芳香烃
④烃的衍生物
⑤高分子化合物
A.①②③④ B.②④ C.②④⑤ D.①③⑤
2.下列说法中,正确的是(
) A.有机物属于芳香烃,含有两种官能团
B.按系统命名法,化合物烷
的名称为2,4,6-三甲基-5-乙基庚C.既属于醇类又属于羧酸
D.2-甲基-3-丁烯的命名错误原因是选错了主链
3.某有机化合物的结构简式如图所示。关于该化合物的下列说法正确的是(
)
A.该有机物属于烯烃
B.该有机物属于醇
C.该有机物分子中所有的原子都共面
D.该有机物有两种官能团
4.对于有机物命名正确的是(
) A.5,7-二甲基-3-乙基-1-辛烯
B.3-乙基-5,7-二甲基-1-壬烯
C.3-甲基-5-乙基-7-丙基-8-壬烯
D.7-甲基-5-乙基-3-丙基-1-壬烯
5. (2015河北衡水中学三模)下列有机物命名及其一氯代物的同分异构体数目正确的是(
)
A B C D 命名
2-甲基-2-乙基丙烷
1,3-二甲基苯
2,2,3-三甲基戊烷
2,3-二甲基-4-乙基己烷
一氯代物
4 3 6 7 6.进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的有机产物的烷烃是(
)
1
A.(CH3)2CHCH2CH2CH3
B.(CH3CH2)2CHCH3
C.(CH3)2CHCH(CH3)2
D.(CH3)3CCH2CH3
7.(2015·辽宁大连月考)从理论上分析,碳原子数为10或小于10的烷烃分子中,其一卤代物不存在同分异构体的烷烃分子共有的种类是(
) A.2种
C.4种
正确的是(
) 选项
A B C D A.加热蒸馏
B.加入Na2CO3后,通过萃取的方法分离
C.加入烧碱溶液之后蒸出乙醛,再加入浓硫酸,蒸出乙酸
D.和Na反应后进行分离
10.某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下:
被提纯的物质
己烷(己烯) 苯(苯酚) 乙醇(乙酸) 乙烷(乙烯) 除杂试剂
溴水
NaOH溶液
CaO 溴水
分离方法
分液
过滤
蒸馏
分液
B.3种
D.5种
8.(2015·江门调考)为提纯下列物质(括号内物质为杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都9.将CH3CHO(易溶于水,沸点为20.8℃的液体)和CH3COOH分离的正确方法是(
)
该有机分子的核磁共振波谱图如下(单位是ppm):
下列关于该有机物的叙述正确的是(
) A.该有机物不同化学环境的氢原子有6种
B.该有机物属于芳香化合物
C.键线式中的Et代表的基团为—CH3
D.该有机物在一定条件下能够发生消去反应
11.由E(金属铁)制备的E(C5H5)2的结构如图甲所示,其中氢原子的化学环境完全相同。
但早期人们却错误地认为它的结构如图乙所示。核磁共振法能区分这两种结构。甲和乙的核磁共振氢谱中,分别有几种吸收峰(
)
2
A.1种
1种
C.1种
3种
B.1种
2种
D.2种
3种
12.某混合气体由两种气态烃组成2.24 L该混合气体完全燃烧后,得到4.48 L二氧化碳(气体已折算为标准状况)和3.6 g水,则这两种气体可能是(
) A.CH4和C3H8
C.C2H4和C3H4
B.CH4和C3H4
D.C2H4和C2H6
13.某有机物样品3.1 g完全燃烧,燃烧后的混合气体通入过量的澄清石灰水中,石灰水共增重7.1 g,经过滤、干燥得到10 g沉淀。该有机物样品可能是(
) A.乙烯
C.乙酸
B.乙醛
D.乙二醇
14.甲醛在医药、染料、香料等行业中都有着广泛的应用。实验室通过下图所示的流程由甲苯氧化制备苯甲醛,试回答下列问题。
(1)Mn2O3氧化甲苯的反应需要不断搅拌,搅拌的作用是
。
(2)甲苯经氧化后得到的混合物通过结晶、过滤进行分离,该过程中需将混合物冷却,其目的是
。
(3)实验过程中,可循环使用的物质有
、
。
(4)实验中分离甲苯和苯甲醛采用的操作Ⅰ是
是
。
,其原理15.(1)降冰片烷立体结构为。根据键线式(以线示键,每个折点和线端点处表示有一个碳原子,并以氢原子补足四价,C、H不表示出来)写出它的分子式:
,当它发生一氯取代时,取代位置有
种。
(2)将苯分子中的一个碳原子换成氮原子,得到另一种稳定的有机化合物,其相对分子质量为
。
16.(2015·宁夏贺兰月考)(8分)测定有机化合物中碳和氢的组成常用燃烧分析法,下图是德
3
国化学家李比希测定有机物组成的装置,氧化铜作催化剂,在750°C左右使有机物在氧气流中全部氧化为CO2和H2O,用含有固体氢氧化钠和氯化钙的吸收管分别吸收CO2和H2O。
试回答下列问题:
(1)甲装置中盛放的是________,甲、乙中的吸收剂能否颠倒?________,请说明理由:
________________________________________________________________________。
(2)实验开始时,要先通入氧气一会儿,然后再加热,为什么?
________________________________________________________________________。
(3)将4.6 g有机物A进行实验,测得生成5.4 g H2O和8.8 g CO2,则该物质中各元素的原子个数比是________。
(4)经测定,有机物A的核磁共振氢谱示意图如图,则A的结构简式为__________________。
17.原子核磁共振谱(NMR)是研究有机化合物结构的有力手段之一,在所研究化合物的分子中,每一结构中的等性氢原子,在NMR谱中都给出了相应的峰(信号),谱中峰的强度与结构中的氢原子数成正比。例如,乙醛的结构式为之比为3︰1。
,其NMR中有两个峰,强度(1)结构简式为的有机物,在NMR上观察峰的强度之比为________。
(2)实践中可根据NMR上观察到的氢原子给出的峰值情况,确定有机物的结构。如分子式为C3H6O2的链状有机物,其NMR上峰给出的稳定强度仅有4种,它们分别为:①3︰3;②3︰2︰1;③3︰1︰1︰1;④2︰2︰1︰1,请分别推断出其对应的全部结构:
①______________________________,②______________________________,
③___________________________________,④___________________________________。
4
选修5 第一章
认识有机化合物
复习题
参考答案
1.答案:B 解析:该化合物中具有团有机化合物或烃的衍生物。
、酯基、羟基、羧基四种官能团,属于多官能2.答案:C 解析:属于芳香烃,其分子中只含碳碳双键一种官能团;选项B的命名中编号错误,正确命名应是2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷;选项D中2-甲基-3-丁烯的命名错误的原因是编号错误。
3.答案:D 解析:该有机物分子中含有氧原子,不属于烃类,A项错误;羟基直接与苯环相连,属于酚类,B项错误;该有机物含有—CH3,所有原子不可能共面,C项错误;含有碳碳双键和羟基两种官能团,D项正确。
4.答案:D 解析:该物质碳原子编号为,主链有9个碳原子,7、5、3号碳原子上分别有甲基、乙基、丙基,命名时简单的取代基在前面,即先甲基,然后乙基,最后丙基。
5. 答案:D解析:A项,正确的命名为2,2-二甲基丁烷,其一氯代物的同分异构体为3种;B项,1,3-二甲基苯的一氯代物的同分异构体有4种;C项,2,2,3-三甲基戊烷的一氯代物的同分异构体有5种;D项正确。
6.答案:D解析:本题考查同分异构体的种类,生成三种沸点不同的有机产物说明此烷烃进行一氯取代后生成三种同分异构体。
7.答案:C解析:最简单的烷烃(甲烷)分子空间结构是正四面体,其一卤代物不存在同分异构体,也就是说甲烷分子中的四个氢原子在空间的位置完全等同。按照氢原子在空间位置完全等同这一原则,有下列变换过程:
CH4(甲烷)――――――――→C(CH3)4(分子式:C5H12) CH3CH3(乙烷)――――――――――→C(CH3)3C(CH3)3(分子式:C8H18) 由于题给条件限定碳原子数为10或小于10,故选C。
8.答案:C解析:选项A中,向试样中加入溴水,己烯与Br2发生加成反应生成的产物仍与己烷混溶,用分液法无法将己烷分离出来;选项B中,向试样中加入NaOH溶液,苯酚转化为易溶于水的苯酚钠,再用分液法将苯分离出来;选项C中,向试样中加入CaO,乙酸转化为高沸点的乙酸钙,再用蒸馏法可分离出乙醇;选项D中,将混合气体通过溴水洗气,乙烯转化为液态的1,2-二溴乙烷,逸出的气体即为乙烷,分离方法为洗气。
9.答案:C解析:尽管乙醛沸点仅为20.8℃,而乙酸沸点为117.9℃,但考虑到两者均易挥发,因此C选项的方法分离效果更好。
10.答案:D解析:A项,由谱图可知有8种不同环境的氢原子,A错;B项,由键线式可看出,该物质中无苯环,不属于芳香化合物,B错;C项,Et为—CH2CH3,C错。
11.答案:C解析:甲中氢原子的化学环境完全相同,其核磁共振氢谱中只有1种吸收峰;乙中与铁相连的2个五元环结构全等,每个五元环中有3种不同化学环境的氢原子,则其核磁共振氢谱中有3种吸收峰。
4.48 L3.6 g12.答案:B
解析:n(C)=-1=0.2 mol,
n(H)=-×2=0.4 mol,
22.4 L·mol18 g·mol1n(混合物)n(C)n(H)=124。
所以该混合气体的平均分子式为C2H4。
符合题意的组合只有B选项。
13.答案:D解析:根据题意,10 g沉淀为CaCO3,则产生的二氧化碳为0.1 mol,即4.4 g,其中碳元素质量为0.1 mol×12 g/mol=1.2 g,石灰水增重7.1 g,所以有机物燃烧生成的水2.7 g的质量为7.1 g-4.4 g=2.7 g,即n(C)=0.1 mol,n(H)=-×2=0.3 mol,氢元素质18 g·mol1
5 六个氢被六个—CH3取代四个氢被四个—CH3取代
量为0.3 mol×1 g/mol=0.3 g,有机物样品共3.1 g,所以氧元素的质量=3.1 g-1.2 g-0.3 g1.6 g=1.6 g,物质的量为31,-=0.1 mol,碳、氢、氧原子的物质的量之比为116 g·mol1即最简式为CH3O,只有D符合。
14.答案:(1)使反应物充分接触,加快反应速率
(2)降低MnSO4的溶解度
(3)稀硫酸
甲苯
(4)蒸馏
利用甲苯和苯甲醛的沸点差异使二者分离
解析:(1)固体Mn2O3与液态的甲苯反应,接触面积小,反应速率慢,搅拌可以使Mn2O3和甲苯充分接触,加快反应速率。(2)从流程图可以看出,反应后的混合物中含有硫酸锰、苯甲醛等。“结晶、过滤”可得硫酸锰晶体,将混合物降温是为了降低硫酸锰的溶解度,使其从溶液中结晶析出。(3)由流程图中箭头的指向可以直接看出参与循环的物质是稀硫酸和甲苯。(4)由制备原理可知,甲苯和苯甲醛互溶,所以油层含有的物质为苯甲醛和未被氧化的甲苯,要使它们分离,只能用蒸馏的方法。
15.答案:(1)C7H12
3
(2)79
解析:(1)根据键线式的规定,从降冰片烷的立体结构图中可以看出:其分子中含有7个碳原子和12个氢原子。由于降冰片烷从其分子结构看具有明显的对称性,其分子中4个α位置等同,两个β位置等同,所以其一氯代物的取代位置应该有3种,即α位、β位和γ位。
(2)将苯分子中的一个碳原子换成氮原子,按照键线式的画法,其结构简式应为。可知其分子式为C5H5N,相对分子质量是79。
16.答案:(1)CaCl2
不能
因为氢氧化钠能同时吸收CO2和H2O,从而无法确定生成水和CO2的质量
(2)将装置中的空气排尽,否则会因空气中含有二氧化碳和水蒸气而影响测定结果的准确性
(3)N(C)
︰N(H)
︰N(O)=2︰6︰1 (4)CH3CH2OH(或C2H5OH) 解析:(1)NaOH固体不但吸收CO2,也吸收水蒸气,故只能盛放到乙中。(2)实验前要先通入氧气一会儿,然后再加热。将装置中的空气排尽,否则会因空气中含有二氧化碳和水蒸气8.8 g5.4 g而影响测定结果的准确性。(3)n(C)=-1=0.2 mol,n(H)=2×-=0.6 mol,44 g ·mol18 g·mol14.6-0.2×12-0.6×1gn(O)==0.1 mol,即N(C)
︰N(H)
︰N(O)=2︰6︰1。(4)根据核磁-16 g·mol1共振氢谱图可知有3种不同的H原子,且个数比为3︰1︰2,即结构简式为CH3CH2OH(或C2H5OH)。
17.答案:(1)1︰1︰1︰1︰1 (2)①CH3COOCH3
②CH3CH2COOH或HCOOCH2CH3
③
④HO—CH2—CH2—CHO 解析:(1)关键是找准对称位置,给出的有机物中有5种不同类型的氢原子,且氢原子数各为2个,因而峰强度之比为1︰1︰1︰1︰1。
(2)有机物C3H6O2可能是羧酸、羧酸酯或羟基醛,则其同分异构体及在NMR中的峰强度之比分别为:
CH3CH2COOH(3︰2︰1);HCOOCH2CH3(1︰2︰3);CH3COOCH3(3︰3);︰1︰1︰1);HO—CH2—CH2—CHO(1︰2︰2︰1),由此确定①~④的结构。
6 (3
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