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1. 下列对生活中常见物质成分的分析不正确的是A. AB. BC. CD. D【答案】A 【解析】A、漂白液的主要成分是次氯酸钠,故A错误;B、液化石油气主要成分是1-4个碳原子的小分子烃,故B正确;C、陶瓷是硅酸盐产品,故C正确;D、有机玻璃的主要成分是聚甲基丙烯酸甲酯,聚甲基丙烯酸甲酯为甲基丙烯

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复习题优秀教学设计范文

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复习题优秀教学设计范文

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关键词:复习题优秀教学设计范文

正文

1. 下列对生活中常见物质成分的分析不正确的是

A. A

B. B

C. C

D. D

【答案】A 【解析】A、漂白液的主要成分是次氯酸钠,故A错误;B、液化石油气主要成分是1-4个碳原子的小分子烃,故B正确;C、陶瓷是硅酸盐产品,故C正确;D、有机玻璃的主要成分是聚甲基丙烯酸甲酯,聚甲基丙烯酸甲酯为甲基丙烯酸甲酯的加聚产物,故D正确;故选A。

2. 设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是

A. 1mol羟基(-OH)与17gNH3所含电子数都为NA

B. 50mL12mol/L盐酸与过量MnO2反应转移的电子数为0.3NA

C. 标准状况下,2.24LHF中含有的分子数为0.1NA

D. 25℃时,1LpH=l的H2SO4溶液中含有H+的数目为0.1NA

【答案】D 【解析】A、

1 mol羟基(-OH)与17 g NH3所含电子数分别为9NA,10NA,故A错误;B、随反应的进行,盐酸变稀,与MnO2不反应,50 mL 12 mol/L盐酸与过量MnO2反应转移的电子数少于0.3NA,故B错误;C. 标准状况下,2. 24 LHF不是气态,故C错误;D. 25℃时,1 LpH=l的H2SO4溶液中含有H+的数目为0.1mol·L×1LNA=0. 1NA,

故D正确;故选D。

-13. 苯乙烯转化为乙苯的反应为,下列相关分析正确的是

A. I一Ⅱ属于取代反应 B. 可用CCl4分离I和Ⅱ的混合物

C. I和Ⅱ都属于苯的同系物 D. 可以用溴水鉴别I和Ⅱ

【答案】D 【解析】A. I一Ⅱ有一个双键变成单键,I一Ⅱ属于加成反应,故A错误;B. I一Ⅱ均为有机物,均溶于四氯化碳,不可用CCl4分离I和Ⅱ的混合物,故B错误;C、

Ⅱ属于苯的同系物,但

I不属于苯的同系物,页

1第

故C错误;D、I中双键可以与溴发生加成,但Ⅱ却不能,可以用溴水鉴别I和Ⅱ,故D正确;故选D。

4. 短周期主族元素R、T、Q在周期表中的相对位置如图所示;在常温暗处,R元素的单质可与氢气剧烈化合并爆炸。下列说法正确的是

A. 原子半径:Q>T>R B. 最高价氧化物对应水化物的酸性:R>Q>T C. TR5水解生成两种酸

D. Q2和Q8的相互转化是物理变化

【答案】C A. 原【解析】在常温暗处,R元素的单质可与氢气剧烈化合并爆炸,R为F元素,T为P元素,Q为S元素。子半径:T>Q>R,故A错误;B. F元素没有最高价氧化物对应水化物不好比较酸性,故B错误;C. TR5水解生成HF和H3PO4两种酸,故C正确;D. Q2和Q8的相互转化是化学变化,故D错误;故选C。

5. 完成下列实验目的,相关实验设计正确的是

A. 氨气喷泉实验

B. 比较AgCl和Ag2S的Ksp大小

C. 实验室制备CO2待用

D. 测定盐酸浓度

【答案】A 【解析】A、氨气在水中溶解度大,水溶液呈碱性,遇酚酞呈红色,故A正确;B、比较AgCl和Ag2S的Ksp大小,应向硝酸银溶液中加足量的氯化钠溶液,生成白色的氯化银,再在氯化银固体中加稀硫化钠溶液,沉淀转化为黑色,故B错误;C、碳酸钠极易溶于水,故不能用启普发生器,故C错误;D、盛氢氧化钠溶页

2第

液,应用碱式滴定管,故D错误;故选A。

6. 中国第二化工设计院提出,用间接电化学法对大气污染物NO进行无害化处理,其原理示意如图(质子膜允许H+和H2O通过),下列相关判断正确的是

A. 电极I为阴极,电极反应式为2H2O+2e=2OH+H2

B. 电解池中质子从电极I向电极Ⅱ作定向移动

C. 吸收塔中的反应为2NO+2S2O32-+H2O=N2+4HSO3-

D. 每处理1 mol NO电解池质量减少16g

【答案】C A. 电极I为阴极,【解析】阴极上是HSO3-获得电子生成S2O42-,酸性条件下还生成水,电极反应式为:2HSO3---+2H++2e-=S2O42-+2H2O,故A错误;B. 电解池中质子从电极Ⅱ向电极I作定向移动,故B错误;C. 吸收池2中S2O4-与NO反应生成N2与HSO3-,反应离子方程式为:吸收塔中的反应为2NO+ 2S2O32-+H2O=N2+4HSO3-,故C正确;D、电解池中发生的反应:4HSO3-=2H2O+O2+2S2O42-,结合吸收塔中的反应:2NO+ 2S2O3+H2O=N2+4HSO3,得关系式:2NO~O2~4H,每处理1 mol NO电解池质量减少16 gO2和2gH,共18g,故D错误;故选C。

点睛:易错点A选项,2HSO3-还原性比水强,故电极反应式为:2HSO3-+2H++2e-=S2O42-+2H2O;难点D,溶液减少的质量为氧气和氢离子的总质量,相当于水的质量,,每处理1 mol NO电解池质量减少16 gO2和2gH+2--++,共18g。

7. 常温下,分别向体积相同、浓度均为1 mol/L的HA、HB两种酸溶液中不断加水稀释,酸溶液的pH与酸溶液浓度的对数(lg C)间的关系如图。下列对该过程相关分析正确的是

A. HB的电离常数(KA)数量级为10-3

B. 其钠盐的水解常数(Kh)大小关系是:NaB>NaA C. a、b两点溶液中,水的电离程度b

3第

D. 当lg C= -7时,两种酸溶液均有pH=7

【答案】B -3L-1,c(H+)=10-6mol·L-1,c(B-)=10-6mol·L-1,

HB的电离常数【解析】A. B点,c=10mol·-610-6/10-3=10-9,故A错误;B、与A同理,Ka=10-4×10-4/10-3=10-5,HB酸性弱,对应的盐水解能力强,(KA)=10×故B正确;C、a、b两点溶液中,b水解程度大,水电离程度大,水的电离程度b>a,故C错误;D、当lg C= -7时,HB中c(H+)=故选B。

点睛:难点A选项,从图中读出两点氢离子的浓度,酸的浓度,根据电离常数的定义写出电离常数。易错-7L-1,不是氢离子的浓度。

点D选项,当lg C= -7时,是酸的浓度是10mol·mol·L-1

,HA中c(H+)=mol·L-1,pH均不为7,故D错误;8. 我国盛产黄铜矿(主要含CuFeS2及少量Fe2O3、SiO2),以黄铜矿为原料生产碱式氯化铜的工业流程如下。

已知:I.a、b、c均为整数

(1) CuFeS2中S的化合价为____。

(2)实验测得反应I中有SO4生成,该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为___ ;H2O2优于HNO3的原因是____。

(3)在调节pH时,为稳定浸出液的pH,需要用NH3·H2O- NH4Cl为缓冲溶液。已知

25℃时,向0. 02 mol/L的氨水中缓慢加入等浓度的NH4 Cl溶液,该过程中 _____(填“变大”、“变小”或“不变”);2-若最后所得溶液呈中性,则该体系中离子浓度的大小顺序是____。

(4)操作I和操作Ⅱ与生活中的下列操作____具有相似的化学原理。

A.用淘米筛沥水 B.泡茶 C.海水晒盐 D.用漏斗分装液体 E.煎药

(5)反应Ⅱ中NaCl浓度过大,碱式氯化铜产率较低,其原因是____。

(6)为测定制得的碱式氯化铜的组成,某实验小组进行下列实验:称取一定量的碱式氯化铜,用少量稀HNCl溶解后配成100. 00 mL溶液A;取25. 00 mL溶液A,加入足量AgNO。溶液,得到AgCl(M一143.5g/mol)固体1.435 g;另取25. 00 ml.溶液A,用浓度为0.40 mol/L的Na2H2Y标准溶液滴定Cu2+(Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+),终点时,消耗标液50. 00 mL。则该碱式氯化铜的化学式为____;反应Ⅲ的化学反应方程式为____________

【答案】

(1). -2

(2). 17:2

(3). HNO3的还原产物污染环境,或双氧水还原产物是水不引入杂质

页

4第

(4). 变大

(5). c(NH4+)=c(Cl-)>c(OH-)=c(H+)

(6). A

(7). NaCl过多CuCl会生成CuCl22-溶解损失

(8).

Cu2(OH)3Cl

(9). 4CuCl+4H2O+O2=2Cu2(OH)3Cl+2HCl 【解析】(1) CuFeS2中S的化合价为-2价;(2)实验测得反应I中有SO42-生成,2CuFeS2+17H2O2+2H+=2Cu2++2Fe3++4SO42-+18H2O,该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为

17:2 ;H2O2优于HNO3的原因是HNO3的还原产物污染环境,或双氧水还原产物是水不引入杂质;(3)已知

25℃时,向0. 02 mol/L的氨水中缓慢加入等浓度的NH4 Cl溶液,氨根离子浓度变大,酸性增强,氢氧根离子浓度变小,该过程中 变大;若最后所得溶液呈中性,根据电荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),则该体系中离子浓度的大小顺序是c(NH4+)=c(Cl-)>c(OH-)=c(H+);(4)操作I和操作Ⅱ为过滤,与生活中的下列操作用淘米筛沥水具有相似的化学原理,故选A。(5)反应Ⅱ中NaCl浓度过大,碱式氯化铜产率较低,其原因是NaCl过多CuCl会生成CuCl2溶解损失;(6)n(Cl)=n(AgCl)×100.00mL/25.00mL=1.435 g/143.5g·mol×100.00mL/25.00mL=4.000×10mol,n(Cu)=n(EDTA)×100.00mL/25.00mL=0.4000 mol·L-1×50.00 mL×10-3

L·mL-1×100.00mL/25.00mL=8.000×10-2 mol,n(OH-)=2n(Cu2+)-n(Cl-)=2×8.000×10-2mol-4.000×10-2

mol=1.2×10-2 mol,n(Cu2+):n(OH-):n(Cl-):n(H2O)=2:3:1:即化学式为Cu2(OH)3Cl;反应Ⅲ的化学反应方程式为4CuCl+4H2O+O2=2Cu2(OH)3Cl+2HCl。

9. 2017年5月,中国对“可燃冰”试采成功。“可燃冰”是天然气水合物,被称为未来新能源。回答下列问题:

(1)用Cu2Al2O4作催化剂制备乙酸

已知:,各物质相对能量大小如图。

-1-22+2--

①a=____。

②反应物的活化分子浓度大小:过程I___ 过程Ⅱ(填“大于”、“小于”或“等于”)。

(2)甲烷超干催化重整(DRM)制备CO,在Ni、CaO及Fe3O4的共同催化作用下,可以获得极高浓度的CO,其机理如下:

第①步:Ni基催化第②步:Fe的还原第③步:CO2的捕获页

5第

第④步:CO2的释放与还原

设计第②步与第③步反应有利于实现氢物种与____的彻底分离,从勒夏特列原理的角度看,这也有利于____;过程①中,当投料比(3)甲烷催化重整与压强的关系

已知:,现有温度相同的I、Ⅱ、Ⅲ三个恒压密闭容器,均= ___时,才能保持催化剂组成不变。

已充入1 mol CH4(g)和1 mol CO2 (g),三个容器的反应压强分别为P1 atm、P2 atm、P3 atm,在其他条件相同的情况下,反应均进行到t min时,CO2)的平衡体积分数φ(CO2)如下左图,此时I、Ⅱ、Ⅲ三个容器中一定处于化学平衡状态的是 ___(填番号);求该温度条件下反应的平衡常数Kp=___ (计算表达式)。【已知:Kp是用分压力代替各物质的浓度计算的平衡常数,任一组分B的分压p(B)等于总压p乘以它的体积分数y(B)】

(4)甲烷用于燃料电池

已知:甲烷电池的工作原理如上有图,则负极反应方程式为 ___;当A极消耗标况下44.8 LCH4时,理论上B极转移电子的物质的量为 ___mol。

【答案】

(1). E2-E1

(2). 小于

(3). 碳物种

(4). 第①步平衡正向移动或提高甲烷的转化率

(5). 1/3

(6). Ⅲ

(7). CH4-8e-+4CO32-=5CO2+2H2O

(8).

(9). 16 页

6第

10. 1-溴丁烷可用作稀有元素萃取剂。实验室制取1-溴丁烷的原理如下:

【产品制备】

如图,在125 mL烧瓶中加入10 mL水,然后加入12 mL(0.22 mol)浓硫酸,摇匀冷却至室温,再加入7.5 mL(0. 08 mol)正丁醇,混合后加入10.3 g(0. 10 mol)溴化钠晶体,充分振荡,加入几粒沸石,在石棉网上用小火加热烧瓶并回流半小时。

(1)仪器a的名称为____,用恰当的化学原理解释能发生反应①的原因是____。

(2)烧杯中所用试剂为水,其主要目的是吸收 ___(填化学式);

页

7第

(3)制备过程中烧瓶中溶液逐渐出现浅黄色,为此,有人提出用浓H3PO4代替浓H2SO4,其理由是____。

【初步提纯】

已知:醇类可与浓硫酸作用生成盐溶于浓硫酸中(

步骤①:加热蒸馏出烧瓶中所有的溴丁烷粗品。

步骤②:将粗品用5mL浓硫酸洗涤。

步骤③:将步骤②中有机层依次分别用水、饱和碳酸氢钠溶液和水各10 mL洗涤。

步骤④:将步骤③有机物移入蒸馏烧瓶中,加热蒸馏,得到产品6. 85 g。

(4)步骤①的目的是分离出产品中的无机物,判断溴丁烷是否完全蒸馏出来的方法是:用一支试管收集几滴馏出液,向其中加入少许水并摇动,如果____表明溴丁烷已经被

完全蒸馏出来。

(5)步骤②用5mL浓硫酸洗涤的目的是除去___ ;第一次水洗可以除去大部分硫酸,第二次水洗的目的是____。

(6)实验的产率为____(M(C4H9Br) =137 g/mol);制备过程中,有利于提高产品产率的措施有适当延长回流时间及____(选填字母)。

A.回流时适时搅拌溶液 B.将块状NaBr研细使用

C.将正丁醇分次加入 D.对正丁醇进行干燥处理

【答案】

(1). 球形冷凝管

(2). 浓硫酸为高沸点酸,氢溴酸为低沸点酸,加热蒸发出HBr,反应①正向移动从而正向进行。(或高沸点酸制低沸点酸)。

(3). HBr

(4). 浓H2SO4有较强的氧化性,-1价的溴被氧化成溴单质,而浓磷酸是非氧化性酸,不能氧化溴离子

(5). 溶液中没有分层现象

(6). 除去正丁醇 除去NaHCO3(NaHCO3和Na2SO4)

(7).

(8). 62.5%

(9). AB 盐难溶于有机溶剂)。

页

8第

............

11. 含钴化合物在机械制造、磁性材料等领域具有广泛的应用,请回答下列问题:

(1)基态Co的价电子排布图为____。

(2)钴的配合物[Co(NH3)5Br](NO3)2

①第一电离能N_____O(填“大于”、“小于”或“不能确定”);两种配位原子的杂化轨道类型均为____;

②钴离子周围配位键数目(配位数)是 ___;N03-的空间构型为____;

③已知Br的含氧酸酸性由强到弱的顺序为HBrO4>HBrO3>HBrO2>HBrO,其原因是____。

(3)某钴氧化物品体具有CoO2的层状结构如下图所示(小球表示Co,大球表示O)。下列用粗线面出的结构单元不能描述CoO2)的化学组成的是_____ 3+

(4)Co的另一种氧化物的晶胞如图,已知钴原子的半径为apm,氧原子的半径为b pm,它们在晶体中是紧密接触的,钴原子填在氧原子的 ___填“正八面体”、“正四面体”或“立方体”)空隙;钴原子与跟它页

9第

次近邻的氧原子之间的距离为____;在该钴的氧化物品体中原子的空间利用率为____(均用含a、b的计算表达式表示)。

【答案】

(1).

(2). 大于

(3). sp3

(4). 6

(5). 平面(正)三角形

(6). 含氧酸的中心元素

相同时,非羟基氧越多,中心元素的正电性越高,导致Br-O-H中的O的电子向Br偏移,在水分子作用下也就越易电离H+

(7). D

(8). 正八面体

(9).

(10).

【解析】(1)钴价电子为9,基态Co的价电子排布图为3+;(2)①氮的3P处于半充满状态,第一电离能N大于O;两种配位原子的杂化轨道类型均为sp3

;②钴离子周围上下左右前后位置有氧原子,配位键数目(配位数)是6;氮形成3个δ键,sp2杂化,N03-的空间构型为平面(正)三角形

;③已知Br的含氧酸酸性由强到弱的顺序为HBrO4>HBrO3>HBrO2>HBrO,其原因是含氧酸的中心元素

相同时,非羟基氧越多,中心元素的正电性越高,导致Br-O-H中的O的电子向Br偏移,在水分子作用下也就越易电离H+;(3)CoO2的重复结构单元示意图中Co、O原子数目之比应为1:2,由图象可知:A中Co、O原1/2=1:2,符合,B中Co、O原子数目之比为(1+4×1/4)子数目之比为1:4×:4=1:2,符合,C中Co、O原子数目之比为4×1/4:4×1/2=1:2,符合,D中Co、O原子数目之比为1:4×1/4=1:1,不符合,故选D。(4)钴原子填在氧原子的正八面体的空隙里,钴原子与跟它次近邻的氧原子之间的距离为 pm;每个晶胞中含有的Co原子为:8×1/8+6×1/2=4,O为12×1/4+1=4,4个Co和O原子的体积为

×4,晶胞的体积:(2a+2b)3,在该钴的氧化物品体中原子的空间利用率为

。

点睛:本题是对物质结构与性质的考查,涉及核外电子排布、配合物、晶胞计算等,侧重考查学生对知识的理解与迁移应用,易错点:(3)CoO2的重复结构单元示意图中Co、O原子数目之比应为1:2,注意利用均摊法进行晶胞计算,难点(4)先求出4个Co和O原子的体积为3

×4,再求出晶胞的体积:(2a+2b),得利用率。

10第

页

12. 合成神经抑制剂F的一种路线如图所示:

已知:请回答下列问题:

(1)已知芳香烃A的相对分子质量为92,A的结构简式为____;B的系统命名是___ ;C中含氧官能团的名称是____。

(2)反应③的化学反应方程式为____;①~④中属于取代反应的是____。

(3)D分子中最多有____个原子共平面。

(4)④的反应中,因反应温度控制不当,常常有副产物程式____。

(5)包含C在内,C的同分异构体中芳香族化合物共有____种,其中满足下列条件同分异构体的结构简式为____。

①能使FeCl3溶液显色,②核磁共振氢谱上有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1。

生成,写出可能的副反应方(6)已知-CHO与RNH2易发生反应,现以中间体X为原料,设计出制备的合成路线(无机试剂自选):________________________________________ 流程示例:

【答案】

(1).

(2). 1-氯甲苯

(3). 羟基或醇羟基

(4).

(5). ①②④

(6). 14

(7). 页

11第

(8). 5

(9).

(10).

【解析】A为,光照条件下与氯气在侧链上取代得B,B在氢氧化钠加热条件下水解生成C,C氧化成D。

(1)芳香烃A的相对分子质量为92,92/12=7...8,A的分子式为C7H8,A的结构简式为;B的系统命名是1-氯甲苯

;C中含氧官能团的名称是

羟基或醇羟基;(2)反应③是醇氧化成醛,化学反应方程式为;①~④中③是氧化反应,属于取代反应的是①②④;(3)D分子中7C、6H和1个O原子,最多有14个原子共平面。(4)④的反应中,因反应页

12第

温度控制不当,常常有副产物生成,写出可能的副反应方程式;(5)包含C在内,C的同分异构体中芳香族化合物,有邻、间、对甲基苯酚3种,苯甲醚1种,苯甲醇1种,共有5种,其中满足①能使FeCl3溶液显色,有酚羟基,②核磁共振氢谱上有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1条件的结构简式:。(6)已知-CHO与RNH2易发生反应,现以中间体X为原料,设计出制备的合成路线:。

点睛:本题考查有机推断和合成,难点一,用商余法推断出A的分子式,A的结构简式,进而推出B、C、D的结构简式,难点二:(5)写出满足条件的C的同分异构体:①能使FeCl3溶液显色,说明有酚羟基,②核磁共振氢谱上有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1条件,说明有甲基,有苯环,且结构对称,结构简式:。

页

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