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第一节有机化合物的分类1、有机物的定义:绝大多数含碳的化合物称为有机物. 注意:但不是所有含碳的化合物都是有机物。 例如:(1)碳的氧化物(CO,CO2), (2)碳酸及其盐(H2CO3,Na2CO3,NaHCO3)
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归纳与整理课程导入
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正文
第一节
有机化合物的分类
1、有机物的定义:绝大多数含碳的化合物称为有机物. 注意:但不是所有含碳的化合物都是有机物。
例如:(1)碳的氧化物(CO,CO2),
(2)碳酸及其盐(H2CO3,Na2CO3,NaHCO3)
(3)氰化物(HCN、NaCN), (4)硫氰化物(KSCN), (5)简单的碳化物(SiC)等。
(6)金属碳化物
( CaC2 )等
*(7)氰酸盐( NH4CNO )等,尽管含有碳,但它们的组成和结构更象无机物,所以将它们看作无机物
2 、按碳的骨架分类
链状化合物(如CH3-CH2-CH2-CH2-CH3)
(碳原子相互连接成链)
有机化合物 脂环化合物(如 )不含苯环
环状化合物 芳香化合物(如 )含苯环
芳香族化合物是指包含苯环的化合物,芳香烃指的是含有苯环的烃,苯及苯
的同系物,苯的同系物是指有一个苯环,环上侧链全为烷烃基的芳香烃 3、按官能团分类(看书上)
第二节、有机物的结构特点
二、有机物的同分异构
1.
同分异构现象
分子式相同,结构不同的化合物互称为同分异构体。
注意 同分异构体
一个相同:分子式相同,两个不同:结构不同、性质不同。
同分异构类型:碳链异构,位置异构、官能团异构。
2、同分异构体的书写(“减碳法”)
口诀:① 主链由长到短
② 支链由整到散
③ 支链或官能团位置由中到边
④ 排布邻、间、对。
注:①支链是甲基则不能放1号碳原子上;若支链是乙基则不能放1和2号碳原子上,以此类推
3、等效氢:1、同一碳原子上的氢原子等效。
2、同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。
3、处于镜面对称位置上的氢原子等效。
提醒
:有几种等效氢就有几种一卤代物。
4、有机物的表示方法
5、同系物
第三节 有机物的命名
1、常见的烃基:甲基—CH3 乙基—CH2CH3 2、烷烃的命名
3、烯烃,炔烃的命名
4、笨的命名
第四节
研究有机化合物的一般步骤和方法
1、下面是研究有机化合物一般要经过的几个基本步骤:
2、分离(separation)、提纯(purification) 常用的分离、提纯物质的方法有哪些?
过滤,蒸发,蒸馏,萃取,分液,重结晶,渗析等
蒸馏
所用仪器:铁架台(铁圈、铁夹)、酒精灯、石棉网、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、接受器等。
实验基本过程:
含杂质工业乙醇 工业乙醇(95.6%
) 无水乙醇(99.5%)
特别注意:冷凝管的冷凝水是从下口进上口出。
小结:蒸馏的注意事项
(1)、注意仪器组装的顺序:“先下后上,由左至右”;
(2)、不得直接加热蒸馏烧瓶,需垫石棉网;
(3)、蒸馏烧瓶盛装的液体,最多不超过容积的1/3;不得将全部溶液蒸干;
(4)、需使用沸石(防止暴沸)
;
(5)、冷凝水水流方向应与蒸汽流方向相反(逆流:下进上出);
(6)、温度计水银球位置应与蒸馏烧瓶支管口齐平,以测量馏出蒸气的温度;
重结晶
溶剂的选择:
1
○2
○杂质在溶剂中的溶解度很小或很大,易于除去;
被提纯的有机物在此溶液中的溶解度,受温度影响较大。
萃取
所用仪器:烧杯、漏斗架、分液漏斗。
注意事项:
1、萃取剂必须具备两个条件:一是与溶剂互不相溶;二是溶质在萃取剂中的○溶解度较大。
2、检查分液漏斗的瓶塞和旋塞是否严密。
○
3、萃取常在分液漏斗中进行,分液是萃取操作的一个步骤,必须经过充分振○荡后再静置分层。
4、分液时,打开分液漏斗的活塞,将下层液体从漏斗颈放出,当下层液体刚○好放完时,要立即关闭活塞,上层液体从上口倒出。
3、元素分析与相对分子质量的测定
(1)烃类完全燃烧时所耗氧气量的规律
y2y相同条件下等物质的量的烃完全燃烧时,(x+)值越大,则耗氧量越多;
4y质量相同的有机物,其含氢百分率(或值)越大,则耗氧量越多;
x完全燃烧的通式:CxHy
+(x+)O2y4xCO2+H2O
(2)、相对分子质量的求法:
确定相对分子质量的方法有
① M = m/n ② M1 = DM2 ③ M = 22.4▪ρ
(3)、相对分子质量的确定——质谱法
由于相对质量越大的分子离子的质荷比越大,达到检测器需要的时间越长,因此谱图中的质荷比最大的就是未知物的相对分子质量。
4、分子结构的鉴定
红外光谱(IR)
作用:推知有机物含有哪些化学键、官能团。
核磁共振氢谱
不同化学环境的氢原子(等效氢原子)因产生共振时吸收的频率不同,被核磁共振仪记录下来的吸收峰的个数面积不同。
吸收峰的个数=氢原子类型数目。
吸收峰的面积比=各类型氢原子数目比。
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