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高三有机化学一轮复习《卤代烃》教学设计:年级高三课题科目化学主备教师马从虎时间共3课时2018. 第1课时卤代烃教学目标:1.掌握卤代烃的结构与性质以及与其他有机物之间的相互转化2.根据信息能设计有机化合物的合成路线。。高考考情分析:卤代烃是烃的衍生物的重要代表之一,也是有机合成的重要中间体,是联系
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归纳与整理名师教学设计2
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关键词:归纳与整理名师教学设计2
正文
高三有机化学一轮复习《卤代烃
》教学设计:
年级
高三
课题
科目
化学
主备教师
马从虎
时间
共3课时2018. 第1课时
卤代烃
教学目标:1.掌握卤代烃的结构与性质以及与其他有机物之间的相互转化
2.根据信息能设计有机化合物的合成路线。。
高考考情分析:
卤代烃是烃的衍生物的重要代表之一,也是有机合成的重要中间体,是联系烃及烃的衍生
物的桥梁,通过卤代烃的水解反应、消去反应可以改变官能团的种类,改变官能团的个数及位置,进行
官能团的保护,因此卤代烃的水解反应、消去反应及反应条件在历届高考有机化学中均有所体现。
教学流程:
教学过程:
【预习检测】
给出不同的卤代烃,让学生判断能发生水解发反应,能发生消去的反应的、能水解生成二元醇的、消去生成炔烃的分别有哪些?
【一】1:卤代烃的定义:
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。
2、卤代烃的分类
3、卤代烃的性质:
1)水解反应:
①反应条件为__________________________________。
②CH3CH2CH2Br在碱性条件(NaOH溶液)下水解的化学方程式为
_____________________________________________________。
(2)消去反应:
①消去反应条件:
②
消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或
几个小分子(如H2O、HBr等),从而生成__________________________
化合物的反应。
③1-溴丙烷(NaOH的乙醇溶液)发生消去反应的化学方程式为
___________________________________________________________。
消去反应的原理:与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上有氢,才能发生消去反应。卤代烃中无相邻C或相邻C上无H的不能发生消去反应
【二】卤代烃在有机合成中的应用
例1.
以CH3CH2Br 为主要原料制备CH2BrCH2Br
例2、
怎样由乙烯为主要原料来制CH2OHCH2OH(乙二醇)? 【课堂练习】
1、写出用
1-溴丙烷制备2-溴丙烷的化学反应方程式
2、写出用环己烷合成
1,3-环己二烯的合成路线。
3、写出由CH2=CHCH2OH合成CH2=CHCOOH的合成路线。
【课堂小结】卤代烃在有机合成中的四大作用:
1、
联系烃和烃的衍生物的桥梁
2、改烃官能团的个数
3、改烃官能团的位置
4、进行官能团的保护
【课后作业】全品高考复习方案
P248
3、4
阅读选修五教材P41-43
1
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