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高三有机化学一轮复习《卤代烃》教学设计:年级高三课题科目化学主备教师马从虎时间共3课时2018. 第1课时卤代烃教学目标:1.掌握卤代烃的结构与性质以及与其他有机物之间的相互转化2.根据信息能设计有机化合物的合成路线。。高考考情分析:卤代烃是烃的衍生物的重要代表之一,也是有机合成的重要中间体,是联系

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归纳与整理名师教学设计2

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高三有机化学一轮复习《卤代烃

》教学设计:

年级

高三

课题

科目

化学

主备教师

马从虎

时间

共3课时2018. 第1课时

卤代烃

教学目标:1.掌握卤代烃的结构与性质以及与其他有机物之间的相互转化

2.根据信息能设计有机化合物的合成路线。。

高考考情分析:

卤代烃是烃的衍生物的重要代表之一,也是有机合成的重要中间体,是联系烃及烃的衍生

物的桥梁,通过卤代烃的水解反应、消去反应可以改变官能团的种类,改变官能团的个数及位置,进行

官能团的保护,因此卤代烃的水解反应、消去反应及反应条件在历届高考有机化学中均有所体现。

教学流程:

教学过程:

【预习检测】

给出不同的卤代烃,让学生判断能发生水解发反应,能发生消去的反应的、能水解生成二元醇的、消去生成炔烃的分别有哪些?

【一】1:卤代烃的定义:

烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。

2、卤代烃的分类

3、卤代烃的性质:

1)水解反应:

①反应条件为__________________________________。

②CH3CH2CH2Br在碱性条件(NaOH溶液)下水解的化学方程式为

_____________________________________________________。

(2)消去反应:

①消去反应条件:

②

消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或

几个小分子(如H2O、HBr等),从而生成__________________________

化合物的反应。

③1-溴丙烷(NaOH的乙醇溶液)发生消去反应的化学方程式为

___________________________________________________________。

消去反应的原理:与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上有氢,才能发生消去反应。卤代烃中无相邻C或相邻C上无H的不能发生消去反应

【二】卤代烃在有机合成中的应用

例1.

以CH3CH2Br 为主要原料制备CH2BrCH2Br

例2、

怎样由乙烯为主要原料来制CH2OHCH2OH(乙二醇)? 【课堂练习】

1、写出用

1-溴丙烷制备2-溴丙烷的化学反应方程式

2、写出用环己烷合成

1,3-环己二烯的合成路线。

3、写出由CH2=CHCH2OH合成CH2=CHCOOH的合成路线。

【课堂小结】卤代烃在有机合成中的四大作用:

1、

联系烃和烃的衍生物的桥梁

2、改烃官能团的个数

3、改烃官能团的位置

4、进行官能团的保护

【课后作业】全品高考复习方案

P248

3、4

阅读选修五教材P41-43

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