归纳与整理教学设计与反思

课

题

教学目标

重

点

难

点

烃和卤代烃专题复习

了解烷烃，烯烃，炔烃，苯，卤代烃物理性质，掌握各自化学性质和特征反应，理解机理，掌握其运用

掌握烃和卤代烃的化学性质，理解机理，掌握运用

烃和卤代烃的化学性质

知识回顾

（一）烷烃

（1）烷烃的通式

CnH2n+2

（2）烷烃的物理性质随碳原子数的增加的规律性的变化如下：

①常温下，状态：碳原子个数1到4为气态，其他为非气态

②沸点、相对密度：标准状况下密度都比水小。熔点和沸点都很低,并且熔点和沸点随分子量的增加而升高.

③同分异构体（等C数）的支链越多，沸点越低

④烷烃都不溶与水、易溶于有机溶剂

（3）烷烃的化学性质

烷烃的化学性质稳定，不跟强酸、强碱及强氧化剂反应，不能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色

①、氧化反应：（可燃性）

高温

②、高温分解

CH4=======

C+ 2H2

③、取代反应（烷烃的特征反应）

[温馨提示]

在氯气和甲烷光照反应后得产物中只有一氯甲烷是气体，二氯甲烷，三氯甲烷，四氯甲烷都是液体。

（4）烷烃的同分异构体

【例题分析】

1.进行一氯取代后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃为

A、(CH3)2CH(CH2)2CH3

B、CH(CH3)3

C、(CH3)2CHCH(CH3)2

D、(CH3)3CCH2CH3

（5）烷烃的命名

注意：表示相同取代基的支链位置的阿拉伯数字要用“，”号隔开。

阿拉伯数号码与汉字之间要用“—”隔开。

如：

2,2,5—三甲基—3—乙基已烷

【经典例题】

1．按系统命名法命名时，CH3 —CH—CH2—CH—CH的主链碳原子数是

CH（CH3)2 A．5 B．6

C．7

D．8 （

）

2.

某烷烃的结构为：

CH

3

—

CH

—

CH

—

CH

3

，下列命名正确的是

—CH

CH3

C2H5

C2H5

A．

2，4—二甲基—3—乙基己烷

C．

2—甲基—3，4—二乙基戊烷

B．

3—异丙基—4—甲基已烷

D．

3—甲基—4—异丙基已烷

（

）

三、同系物,同分异构体，同位素，同素异形体的比较分析

同系物：结构相似，分子组成上相差1个或者若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。

同分异构体：同分异构体是一种有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物。

1618同位素：具有相同质子数,不同中子数(或不同质量数)同一元素的不同核素互为同位素

（如O 与O）

同素异形体：相同元素构成,不同形态的单质。（如金刚石，石墨，足球烯C60等互为同素异形体）

【典型例题】：

下列各组物质

① O2和O3

②12C和14C

③CH3CH2CH2CH3

和

(CH3)2CH2CH3④乙烷和丁烷

⑤ CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3

和

CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5

互为同系物的是__________，

互为同分异构体的是_____________

互为同位素的是______，

互为同素异形体的是__________，

是同一物质的是__________。

（二）烯烃复习

[以乙烯为主体] （1）（单）烯烃的通式__________ （2）烯烃的物理性质的变化规律

与烷烃一样，C1到C4均为气体，其他为非气态，熔沸点都随碳原子个数增加而增大，密度都小于水

（3）烯烃的化学性质（与乙烯类似）(各举一例写出方程式) 1）氧化反应

①燃烧

②与酸性KMnO4溶液反应：能使酸性KMnO4溶液褪色。

2）加成反应(可与H2、X2、HX、H2O加成）

3）加聚反应

（三）、炔烃

（1）炔烃的通式__________

（2）炔烃的化学性质（与乙炔类似）(各举一例写出方程式) 1）、氧化反应：

a．可燃性：

b．被KMnO4氧化：能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色。

2）、加成反应：可以跟Br2、H2、HX等多种物质发生加成反应。

（4）、乙炔实验室制法：装置：

反应：

收集：

（四）、苯及苯的同系物：

（1）通式：CnH2n-6

（2）结构特点：所有原子在同一个平面上

（3）物理性质：密度比水小，熔沸点低

（4）化学性质：

1）、取代反应

液溴、

HNO3、

2）、加成反应（与H2、Cl2等）

总结：苯分子既有单键的性质又有双键的性质，是一种介于单双键之间的一种特殊的键。

（5）芳香烃：

区分：苯 苯的同系物 芳香烃

芳香化合物

（五）卤代烃

（1）．一卤代烷的通式: （2）卤代烃的性质

①卤代烃的物理性质：

②卤代烃的化学性质

1.水解反应

2.消去反应

③、卤代烃的制备

（4）、卤代烃在有机合成中的应用(各举一例写出方程式) 1）、引入羟基

2）、引入不饱和键

（5）、卤代烃的危害