资料摘要
第二章复习课教学设计一、三维目标1、知识与技能1.了解烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃概念分类和物理通性;2.掌握烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃的化学性质及反应本质;3.能正确书写取代、加成、水解、消去反应的化学方程式;结合取代、加成、水解反应和消去反应,体会结构和性质的相互关系;2、过程与方法3
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复习题设计意图
未知
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关键词:复习题设计意图
正文
第二章
复习课教学设计
一、三维目标
1、知识与技能
1.了解烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃概念分类和物理通性;
2.掌握烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃的化学性质及反应本质;
3.能正确书写取代、加成、水解、消去反应的化学方程式;
结合取代、加成、水解反应和消去反应,体会结构和性质的相互关系;
2、过程与方法
3、情感态度与价值观
通过学生对烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃化学性质的学习,从而掌握烃与卤代烃的化学性质,培养学生
“由局部到整体”哲学思想。
二、教学过程
(一)、课前检测:
1、苯的性质:苯的空间构型是______,密度比水____。
2、苯的化学性质:
①苯____使酸性高锰酸钾溶液褪色,___使到溴水褪色。
②苯燃烧的特点是____。
③苯发生化学反应的特点是______。
3、苯的同系物的通式是______,如何区别苯与甲苯_______,现象是_________。
甲苯与足量的浓硝酸在浓硫酸的作用下的化学方程式是_____。
4、甲苯是否能使到溴水褪色?___
(二)、重点回顾
1、烃类的结构与性质
2.卤代烃的物理通性和化学性质: (1).常温下,卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外,其余为液体或固体. (2).互为同系物的卤代烃,如一氯代烷的物理性质变化规律是:随着碳原子数(相对分子质量)增加,其熔、沸点和密度也增大.(沸点和熔点大于相应的烃)
(3).难溶于水,易溶于有机溶剂.除脂肪烃的一氟代物、一氯代物等部分卤代烃外,液态卤代烃的密度一般比水大,密度一般随烃基中碳原子数增加而减小.
(1).水解反应. [课堂练习]:试写出1-氯丙烷和2-氯丙烷分别发生水解反应的化学方程式. (2).消去反应. [课堂练习]:试写出1-氯丙烷和2-氯丙烷分别发生消去反应的化学方程式.
三、本节随堂练习
1.CaC2、ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等同属于离子型碳化物,请通过CaC2制C2H2的反应进行思考,从中得到必要的启示,判断下列反应产物正确的是(
)
A.CaC2水解生成乙烷
B.ZnC2水解生成丙炔
C.Al4C3水解生成丙炔
D.Li2C2水解生成乙烯
2.所有原子都在一条直线上的分子是(
)
A.
C2H4
B.
CO2
C.
C3H4
D.
CH4
CH C —CH2
—CH3
CH
=CH 3.下列各选项能说明分子式为C4H6的某烃是
,而不是
2的事实是(
)
A.燃烧有浓烟
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.所在原子不在同一平面上
D.与足量溴水反应,生成物中只有2个碳原子上有溴原子
4、能证明苯分子中不存在单双键交替的理由是
(
)
A
苯的邻位二元取代物只有一种
B
苯的间位二元取代物只有一种
C
苯的对位二元取代物只有一种
D
苯的邻位二元取代物有二种
5、苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,可以作为证据的是
①苯不能使溴水褪色
②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
③苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应
④经测定,邻二甲苯只有一种结构
⑤经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.40×10-10m A.①②④⑤
B.①②③⑤
C.①②③
D.①②
6、下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是(
)
A、苯是无色带有特殊气味的液体
B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体
C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应
D、苯不具有典型的双键所应具有的加成反应,故不可能发生加成反应
CH =CH2
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