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同分异构体和有机合成专练1.在化合物C3H9N的分子中,N原子以三个单键与其它原子相连接,则化合物C3H9N具有的同分A.3种B.4种C.5种D.6种10.某有机物的结构简式如图所示。下列说法正确的是A.该有机物催化加氢后的产物分子式为C10H18O 异构体数目为
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复习题教学设计和教学实录
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正文
同分异构体和有机合成专练
1.在化合物C3H9N的分子中,N原子以三个单键与其它原子相连接,则化合物C3H9N具有的同分A.3种
B.4种
C.5种
D.6种
10.某有机物的结构简式如图所示。下列说法正确的是
A.该有机物催化加氢后的产物分子式为C10H18O 异构体数目为
B.该有机物发生消去反应可得到3种产物
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
C.1 mol该有机物能与1 mol NaOH反应
2.已知正丁烷(C4H10)的二氯代物有六种同分异构体,其八氯代物有同分异构体有几种
D.该有机物中碳原子上的氢原子的一氯代物的同分异构体有7种
(不考虑立体异构) A.6
B.8
C.16
D.12 11.(15分)X是合成一种新型抗肝炎药的中间体,其生产路线如下:
3.有三种不同取代基-X、-Y、-Z,当它们同时取代苯分子中的3个氢原子,且每种取代产物中,只有两个取代基相邻时,取代产物有
A.2种
B.4种
C.6种
D.8种
4.C6H14的各种同分异构体中,所含甲基数和它的一氯取代物的数目与下列相等的是
A.2个-CH3,能生成6种一氯代物
B.3个-CH3,能生成4种一氯代物
C.3个-CH3,能生成5种一氯代物
D.4个-CH3,能生成4种一氯代物
5.化学式为C4H8O2的某有机物分子中含有一个羰基和一个羟基,此有机物既能发生银镜反应,又
能发生酯化反应。此有机物的结构可能有
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
6.用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得芳香烃产物的数目为
A.3
B.4
C.5
D.6 7. 烃A分子的立体结构如右图(其中C、H原子已略去);因其分子中碳原子排列类似金刚石故名
“金刚烷”,下列关于“金刚烷”的叙述不正确的是
A.金钢烷分子式是C10H16
B.A分子中有4个6碳环
C.A分子的一氯代物有4种
D.A分子的一氯代物有2种
8.与
CH
O
CHO
互为同分异构体且含有苯环的酯共有
3
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为_____________。
(2)反应③的化学方程式为____________________________________________________。
(3)反应④生成C的结构简式为
,无机产物为_____(填化学式)。
(4)A有多种同分异构体,同时符合下列条件的有______种(不考虑立体异构)。请写出其中一种核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为2∶2∶1∶1的结构简式
。
a.苯环上有4个取代基;
b.与FeCl3溶液发生显色反应;
c.能发生水解反应。
A、3(5)参照上述合成路线及信息,以氯气、苯和一氯乙烯为原料(其它试剂任选),设计制备聚苯乙9.化学式为C4H9NO2的化合物的同分异构体中,属于氨基酸的有
1
种
B、4种
C、5种
D、6种
烯的合成路线
。
12.利用莤烯(A)为原料可制得杀虫剂菊酯(H),其合成路线可表示如下:
13.福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物,可通过以下方法合成:
回答下列问题:
(1)化合物B中的含氧官能团名称为______________________。
(2)A→B的反应类型为_____________________。
(3)A的分子式为______________________。
(4)写出一分子的F通过酯化反应生成环酯的结构简式____________________。
(5)写出G到H反应的化学方程式______________________。
①含有-CONH2;②能与FeCl3溶液发生显色反应;③核磁共振氢谱的吸收峰数目有4个。
(6)写出满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式
①能与FeCl3溶液发生显色反应;②分子中有4种不同化学环境的氢。
(1)物质A的含氧官能团的名称为_________;B→C的转化属于________反应(填反应类型) (2)上述流程中设计A→B步骤的目的是___________;F分子中共平面的原子最多有___________个。
(3)D与银氨溶液发生反应的化学方程式为
。
(4)福酚美克具有多种同分异构体.写出其中符合下列条件的有机物结构简式:___________和___________。
(5)参照上述合成路线和信息,以乙醇为原料(无机试剂任选),设计制___________。
2 的合成路线:(7)写出以和CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
参考答案
11.(除备注外每空2分,共15分)
(1)取代反应(酯化反应)
(2)
+Br2→
+
HBr
(3)
HI
(4)
6
或
(5)
步给1分)
3分,写对一3 (
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