资料摘要
第四节有机合成教学设计一、学习目标1 .掌握常见官能团的引入、消除和衍变及碳骨架增减的方法。2.掌握有机合成路线的选择和有机合成的常规方法。3.能根据有机物的化学反应及衍变关系合成指定结构的产物。4.了解有机合成大生活和生产中的作用。二、学习重点在掌握各类有机物的性质、反应类型、相互转化的基础上,初
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归纳与整理优秀教案案例
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正文
第四节
有机合成教学设计
一、学习目标
1 .掌握常见官能团的引入、消除和衍变及碳骨架增减的方法。
2.掌握有机合成路线的选择和有机合成的常规方法。
3.能根据有机物的化学反应及衍变关系合成指定结构的产物。
4.了解有机合成大生活和生产中的作用。
二、学习重点
在掌握各类有机物的性质、反应类型、相互转化的基础上,初步学习设计合理的有机合成路线。
三、学习难点
逆向合成法的思维方法
预习导引
一、有机合成的过程
1.有机合成是利用
的原料,通过有机反应,生成具有
和功能的有机化合物。
2、有机合成的任务包括
。
3、有机合成的思路:就是通过有机反应构建目标分子的
,并
。
【思考与交流1】有机合成的关键是碳骨架的构建和官能团的引入,你能利用所学的有机反应,列出下列官能团的引入方法吗?可与同学交流,共同完成学习任务。
1、在碳链上引入C=C的三种方法:
(1)___________(2) __________(3) _________。
2、在碳链上引入卤素原子(-X)的三种方法:
(1)___________(2) __________(3) _________。
3、在碳链上引入羟基(-OH)的四种方法:
(1)_______(2) _______(3) ______(4) ________。
4、在碳链上引入醛基(-CHO)的方法
(1)___________(2) __________(3) _________
5、在碳链上引入羧基(-COOH)的方法
(1)________(2) _______(3) ______(4) _______。
6、在碳链上引入酯基(-COO-)的方法___________
【思考与交流2】官能团的消除与转化是有机合成的重要环节,请完成下列学习任务。
(1)官能团的消除
①通过
消除不饱和键。
②通过_________反应或_________反应消除卤原子
③通过________反应、_______反应或_____反应消除羟基
④通过_________反应或_________反应消除醛基(—CHO)。
(2)官能团的衍变
①通过
,将一元醇(RCH2CH2—OH)变为二元醇
|
|
OH
OH
R-CH-CH2。
②通过
,将卤代烃的卤原子在碳链上位置移动。
CH3CH2CH2Cl ——→
CH3CH=CH2
——→
CH3-CH-CH3
|Cl(3)官能团的保护
【思考与交流3】工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯
CHOA–HCl+HCl
问题:题中设计③和⑥的目的是什么?
预习效果检测:
1.肉桂醛是一种食用香精,它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备:
CHO+CHCHONaOH溶液3△ACHCHCHO+HO 2B(1)请推测B侧链上可能发生反应的类型:__________________________________。(任填两种) (2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式:_______________________________________________。
(3)请写出同时满足括号内条件下B的所有同分异构体的结构简式:
(①分子中不含羰基和羟基;②是苯的对二取代物;③除苯环外,不含其他环状结构。)______________________。
2.乙酸苯甲酯可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调合香料,它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成,合成路线如下:
(1)C的结构简式为__________________________。
(2)反应②、③的反应类型为_______________,_______________。
(3)甲苯的一氯代物有
种。
(4)写出反应①的化学方程式_______________________________。
(5)为了提高乙酸苯甲酯的产率应采取的措施是(写一项)
。
互动课堂
一、重点、难点点拨
1、合成设计思路:
2、有机合成路线的设计
逆合成分析示意图:
用绿色化学的角度出发,有机合成的设计有哪些注意事项?
不使用有毒原料;不产生有毒副产物;产率尽可能高等
3、解题思路: ①剖析要合成的物质(目标分子),选择原料,路线(正向,逆向思维.结合题给信息) ②合理的合成路线由什么基本反应完全,目标分子骨架
③目标分子中官能团引入
阅读课本,以的应用。
(草酸二乙酯)为例,说明逆推法在有机合成中
(1)分析草酸二乙酯,官能团有
(2)反推,酯是由酸和醇合成的,则反应物为
和
(3)反推,酸是由醇氧化成醛再氧化酸来的,则可推出醇为
(4)反推,此醇A与乙醇的不同之处在于
。
此醇羟基的引入可用B
(5)反推,乙醇的引入可用
,或
(6)由乙烯可用
制得B。
分析思路:
书写上述6步的化学反应方程式:
学习效果检测:
1.是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:
(1)A 与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是
(2)B→C的反应类型是
(3)E的结构简式是
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式
(5)下列关于G的说法正确的是
A.
能于溴单质反应
B.
能与金属钠反应
C.
1mol G最多能和3mol 氢气反应
D.
分子式是C9H6O3
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