复习题教案（名师）

有机基本反应类型的判断

教学设计

一、考情分析

有机化合物种类繁多，有机物之间的反应较为复杂，但各类有机反应的特点较为突出，有机反应类型的判断是近几年高考的热点，其主要考察形式有两种，一种是选择题，可以单独考查反应类型的判断，也可以是题目中的一个选项；另一种是在有机合成或有机推断中作为一个小问出现。

二、教学目标

1.掌握基本的有机反应类型及其概念

2.掌握有机反应类型的判断方法

三、教学过程（重要的有机反应类型）

1、基本概念

（1）取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应

特点：取而代之，有上有下。

（2）加成反应：有机物分子中碳碳双键（或碳碳三键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。

特点：断一加二，只上不下

（3）氧化反应：物质结合氧或者失去氢的反应。

（4）酯化反应：酸与醇反应生成酯和水的反应（可逆反应）

反应实质：酸脱羟基醇脱氢

（5）水解反应：物质与水在一定条件下的反应。

（6）加聚反应：即加成聚合反应，指一些含有不饱和键(双键、叁键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物，在催化剂、引发剂或辐射等外加条件作用下，同种单体间通过加成反应而聚合成高分子化合物的反应

特点：a.单体分子含不饱和键

b.单体和生成的聚合物组成相同

c.反应只生成聚合物，无小分子物质

d.加聚的位置在不饱和键，除了H之外的其他原子或原子团作为支链

（7）缩聚反应

有机小分子单体间反应生成高分子化合物，同时生成小分子的反应

特点：a.单体分子至少含2个官能团

b.反应除生成聚合物外，还有小分子物质生成

c.单体和生成的聚合物组成不同

（8）消去反应：醇 -OH（或-X）与醇 -OH（或-X）相连碳原子的邻碳原子上的H断开，生成H2O（或HX），碳碳单键变成碳碳双键或碳碳三键。

2.实例

反应类型

实例

取代反应

卤代反应

甲烷等烷烃的卤代，苯及其同系物的卤代

酯化反应

水解反应

乙酸和乙醇的酯化反应

酯的水解，二糖、多糖的水解，油脂、蛋白质的水解

硝化反应

成醚反应

苯及其同系物的硝化

乙醇分子间脱水成醚

加成反应（含有碳碳双键、碳碳乙烯等烯烃与H2、Cl2、HCl、H2O的三键；含有苯环的物质）

加聚反应

加成；苯与H2的加成

乙烯、苯乙烯、氯乙烯、甲醛的加聚反应

缩聚反应（至少含2个官能团）

羟基、羧基、氨基酸的脱水缩合、苯酚和甲醛的缩聚

氧化反应

燃烧氧化

催化氧化

绝大多数有机物易燃烧

乙醇的催化氧化生成乙醛

酸性高锰酸钾溶反应物中含有碳碳双键、碳碳三键、液的氧化

羟基、醛基等官能团的物质；苯的同系物

消去反应

3.

判断方法小结

（1）.掌握概念

（2）.熟记代表物质的基本反应类型

乙醇制取乙烯，溴乙烷制取乙烯

烷烃——甲烷（ CH4 ）

烯烃——乙烯（ CH2=CH2 ）

炔烃——乙炔

芳香族化合物（参照苯）

醇类——乙醇（ CH3CH2OH ）

羧酸类——乙酸（ CH3COOH ）

醛类——乙醛

酯类——乙酸乙酯

卤代烃——溴乙烷

4.熟悉常见官能团的种类及其性质

碳碳双键、碳碳三键、羟基（-OH）、羧基（-COOH）、醛基（-CHO）、酯基（-COO-）

卤素原子（-X）、氨基（ -NH2 ）、羰基、醚键等

5.练习

.(2015·山东卷)分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图所示。下列关于分枝酸的叙述正确的是(

)

A．分子中含有2种官能团

B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同

C．1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应

D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同