复习题优秀公开课教案

选修五

第二章

复习题

1．下列现象中，不是因为发生化学反应而产生的是(

) A．乙烯使酸性KMnO4溶液褪色

B．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色

C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色

D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失

解析：A项中乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，是由于发生了氧化还原反应，是化学变化；B项苯使溴水变成无色，是发生了萃取，是物理变化，由于溴易溶于苯，从而使水层接近无色；C项乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是发生加成反应，是化学变化；D项甲烷和氯气混合，在光照条件下发生了取代反应，所以黄绿色消失，是化学变化。

答案：B 2．(2017·兰州模拟)下列各组中的反应，属于同一反应类型的是(

) A．由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯与水反应制丙醇

B．由甲苯硝化制对硝基甲苯，由甲苯氧化制苯甲酸

C．由乙醛制乙醇，由乙醛制乙酸

D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇

解析：由溴丙烷水解制丙醇发生的是取代反应，由丙烯与水反应制丙醇发生的是加成反应，A错；由甲苯硝化制对硝基甲苯发生的是取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸发生的是氧化反应，B错；由乙醛制乙醇发生的是还原反应，由乙醛制乙酸发生的是氧化反应，C错；由乙酸和乙醇制乙酸乙酯发生的是取代反应，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇发生的也是取代反应，D对。

答案：D 3．3-氯戊烷是一种有机合成中间体，下列有关3-氯戊烷的叙述正确的是(

) A．3-氯戊烷的分子式为C5H9Cl3

B．3-氯戊烷属于烷烃

C．3-氯戊烷能发生取代反应

D．3-氯戊烷的同分异构体共有6种

解析：3-氯戊烷的结构简式为CH3CH2CHClCH2CH3，分子式为C5H11Cl，因含有氯元素，故属于烃的衍生物，A、B错误；3-氯戊烷中的H和Cl均能被取代，C正确；戊基有8种结构(答案：C )，3-氯戊烷的同分异构体共有7种，D错误。

4．欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两同学设计了如下方案。甲同学：取少量卤代烃，

加入NaOH的水溶液，加热，冷却后加入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则为溴代烃。乙同学：取少量卤代烃，加入NaOH的乙醇溶液，加热，冷却后，用硝酸酸化，加入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则为溴代烃。关于甲、乙两位同学的实验评价正确的是(

) A．甲同学的方案可行

B．乙同学的方案可行

C．甲、乙两位同学的方案都有局限性

D．甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样

解析：甲同学让卤代烃水解，在加热冷却后没有用稀硝酸酸化，由于OH也会与Ag作用生成褐色的Ag2O，会掩盖AgBr的淡黄色，不利于观察现象，所以甲同学的实验有局限性；乙同学是利用消去反应让卤代烃中的卤素原子变成离子，但是，不是所有的卤代烃都能发生消去反应，所以此方案也有局限性。

答案：C 5．如图是制备和研究乙炔性质的实验装置图，下列说法不正确的是(

) －＋

A．制备乙炔的反应原理是CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋CH≡CH↑

B．c中发生的反应是CuSO4＋H2S===CuS↓＋H2SO4

C．d中的有机产物与AgNO3溶液混合能产生沉淀

D．e中发生了氧化还原反应，乙炔被氧化为CO2

解析：实验室通过电石与水的反应制取乙炔，化学反应方程式为CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋CH≡CH↑，A正确；硫酸铜溶液可以除去乙炔中混有的H2S等杂质，故B正确；d中的有机产物为1,1,2,2-四溴乙烷，属于非电解质，不能电离出溴离子，故与AgNO3溶液不反应，故C错误；乙炔容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确。

答案：C 6．下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是(

) A．CH2===CH—CH2CH2Cl B．CH3CH2Cl C．CH3Br

D．

解析：有机物中含有卤素原子，可以发生水解反应；分子中含有，能发生加成反应；若与卤素原子连接的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子就不能发生消去反应。符合上述三项要求的是答案：D 。

7．下列有关同分异构体数目的叙述正确的是(

) A．戊烷有2种同分异构体

B．C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体

C．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种

D．CH3CH2CH2CH3光照下与氯气反应，只生成1种一氯代烃

解析：戊烷有3种同分异构体，A错误；C8H10有、、、种同分异构体，B错误；—C3H7的同分异构体有两种，所以取代苯环上的氢原子分别得到邻、间、对各两种同分异构体，C正确；CH3CH2CH2CH3有两类氢原子，

D错误。

答案：C 8．下列物质既能发生水解反应又能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是(

)

A．

B．C．CH3Cl

D．

解析：所有的卤代烃都能发生水解反应。A.

分子中与—Cl相连碳的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故A错误；B.

分子中能发生消去反应，且生成的烯烃只有一种，故B正确；C.CH3Cl分子中只含有1个C，不能发生消去反应，故C错误；D.

D错误；故选B。

答案：B 分子能够发生消去反应生成两种烯烃，故9．某有机物的结构简式为A．该物质可以发生水解反应

。下列关于该物质的说法正确的是(

) B．该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀

C．该物质可以发生消去反应

D．该物质分子中至多有4个碳原子共面

解析：该物质在NaOH的水溶液中可以发生水解反应，其中—Br被—OH取代，A项正确；该物质中的溴原子必须水解成Br，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，B项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H，不能发生消去反应，C项错误；在－中由于存在,1、2、3、4号碳原子一定在同一平面内，但—CH2CH3上的两个碳原子，由于单键可以旋转，5号碳原子可能和1、2、3、4号碳原子在

同一平面内，也可能不在，故D项错误。

答案：A 10．金刚烷(C10H16)的结构如图甲所示，它可以看成四个等同的六元环组成的空间构型。立方烷(C8H8)的结构如图乙所示。其中金刚烷的二氯代物和立方烷的六氯代物的同分异构体分别有(

)

A．4种和1种

C．6种和3种

解析：金刚烷中氢原子有两种：B．5种和3种

D．6种和4种

—CH2—，①若1个Cl取代上的H，另1个Cl可位于六元环的邻、间、对位，有3种；②若1个Cl取代—CH2—上的H，另1个Cl可位于同环的1号、3号碳位和异环的—CH2—位，有3种。立方烷的六氯代物与二氯代物的数目相同，两个Cl可以位于立方体的棱、面对角线和体对角线上，共有3种。

答案：C 11．化合物A()可由环戊烷经三步反应合成：

则下列说法错误的是(

) A．反应1可用的试剂是氯气

B．反应3可用的试剂是氧气和铜

C．反应1为取代反应，反应2为消去反应

D．A可通过加成反应合成Y 解析：实现此过程，反应1为与卤素单质取代，反应2为卤代环戊烷与NaOH的水溶液水解生成醇，反应3为醇的催化氧化，故A、B正确，C错误；酮可催化加氢变成相应的醇，故D正确。

答案：C 12．以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线为

，

下列说法错误的是(

) A．反应①为取代反应，反应条件为氯气、光照

B．反应②和反应④的反应条件均为NaOH的水溶液、加热

C.水解的离子方程式为

－H2O＋2OH――→△＋2Br

－D.分子中所有碳原子一定在同一平面内

解析：反应②和反应④均为卤代烃的消去反应，反应条件为NaOH的醇溶液、加热，B说法错误。分子的空间结构可根据乙烯的结构进行分析，乙烯分子中六个原子在同一平面内，因此答案：B 分子中所有碳原子一定在同一平面内，D说法正确。

13．环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式(其中Pt、Ni是催化剂)。

结构简式

键线式

(环己烷)

(环丁烷) Br—CH2—CH2—CH(CH3)—CH2—Br

回答下列问题：

(1)环烷烃与________互为同分异构体。

(2)从反应①～③可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是________(填名称)。判断依据为________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

(3)环烷烃还可以与卤素单质、卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为_______________________________________________

________________________________________________________________________(不需注明反应条件)。

(4)写出鉴别环丙烷和丙烯的一种方法，试剂为________；现象与结论是________________________________________________________________________。

解析：(1)由表中结构简式可知环烷烃的通式为CnH2n，显然和与其具有相同碳原子数的烯烃互为同分异构体。(2)比较①～③的反应条件(温度)知，①的反应温度最低，故环丙烷最易发生开环加成反应。(3)根据题干加成反应的信息知，环状结构变为链状结构，不难写出所求反应的化学方程式：

＋HBr―→。(4)由反应④知环丙烷基不与KMnO4(H)反应，＋而碳碳双键易被氧化，故用酸性KMnO4溶液可将环丙烷和丙烯区别开。

答案：(1)相同碳原子数的烯烃(或相对分子质量相同的烯烃) (2)环丙烷

反应温度最低

(3)

(4)酸性高锰酸钾溶液

使酸性高锰酸钾溶液褪色的是丙烯，另一种是环丙烷

14．根据下面的反应路线及所给信息填空。

(1)A的结构简式是________，B的结构简式是

________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

(2)反应④所用的试剂和条件是____________________________________________。

(3)反应⑥的化学方程式是_________________________________________________ ________________________________________________________________________。

解析：由已知条件分析，环己烷发生取代反应生成一氯环己烷，由②的反应条件知发生的是消去反应，A为环己烯()。反应③是与Br2的加成反应，B为1,2-二溴环己烷()。根据反应④得到的产物，可知④为消去反应，⑤为加成反应，⑥为取代反应。

答案：(1)

(2)NaOH，乙醇，加热

(3)

H2O＋2NaOH――→

△

15．物质H俗称衣康酸，是制备高效黏合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到：

回答下列问题：

(1)C4H8的名称(系统命名)是___________________________________________；

C4H7Cl中含有的官能团的名称是______________________________________。

(2)反应⑥的化学方程式为__________________________________________；

其反应类型为________。

(3)衣康酸有多种同分异构体，其中与衣康酸属于同类且核磁共振氢谱有5组峰的有机物的结构简式为

________________________________________________________________________。

(4)下列关于H的说法正确的是________(填字母)。

a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色

b．能与Na2CO3反应，但不与HBr反应

c．能与新制Cu(OH)2反应

d．1 mol H完全燃烧消耗5 mol O2

解析：根据反应③，可以推出C4H7Cl为，根据反应①、②可知C4H8Cl2为，则C4H8为，用系统命名法命名为2-甲基-1-丙烯。C4H7Cl

中含有的官能团为碳碳双键、氯原子。(2)反应⑥的实质为羟基被催化氧化为醛基，这属于氧化反应。(3)衣康酸的结构简式为，根据提供信息，其同分异构体的核磁共振氢谱有5组峰，则有5种类型的氢原子，又与衣康酸属于同类，故符合条件的同分异构体的结构简式为HOOCCH===CHCH2COOH。(4)H中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4

溶液或溴的CCl4溶液褪色，a对；H中含有羧基，能与Na2CO3反应，含有碳碳双键，能与HBr反应，b错；H中含有羧基，能与新制Cu(OH)2反应，c对；H的分子式为64C5H6O4,1 mol H完全燃烧时消耗氧气的物质的量为(5＋－) mol＝4.5 mol，d错。

42答案：(1)2-甲基-1-丙烯

碳碳双键、氯原子

(2)

催化剂＋O2――→

△

氧化反应

(3)HOOCCH===CHCH2COOH

(4)ac