复习题教学设计(教案)

一、

教学目标

1、

巩固常见的官能团

2、

复习常见的反应

二、

教学重点

1、

分子结构特点与化学性质

2、

烃的衍生物之间的转化

三、

教学难点

1、

有机反应和有机合成

2、

反应条件和物质性质

四、教学过程

一、

烃的衍生物的重要类别和主要化学性质

类别

卤代烃

通式

官能团

代表性物质

分子结构特点

主要化学性质

1．取代反应：与NaOH溶液发生取代反应，生成醇

2．消去反应：与强碱的醇溶液共热，脱去卤化氢，生成烯烃

R—X —X C—X键溴乙烷

C2H5Br 有极性，易断裂

醇

R—OH —OH 乙醇

C2H5OH 1．与金属钠反应，生成醇有C—O钠和氢气

键和2．氧化反应：在空气中燃O—H键，烧，生成二氧化碳和水；被有极性；氧化剂氧化为乙醛

—OH与3．脱水反应：在170 ℃时生成乙烯

链烃基直发生分子内脱水，接相连

4．酯化反应：与酸反应生成酯

二、烃的衍生物之间的转化关系

三、有机反应和有机合成

四、反应条件与物质性质

1．温度不同，反应类型和产物不同

(1)乙醇的脱水反应：乙醇与浓H2SO4共热至170 ℃，主要发生消去反应(属分子内脱水)生成乙烯(浓硫酸起脱水剂和催化剂双重作用)：

原理： CH2＝CH2↑＋H2O

若将温度调至140 ℃，主要发生分子间脱水(不是消去反应而是取代反应)生成乙醚：

C2H5—O—C2H5＋H2O

(2)甲酸与新制Cu(OH)2悬浊液混合，常温下主要发生中和反应：

2HCOOH＋Cu(OH)2→Cu(HCOO)2＋2H2O

而加热煮沸则主要发生氧化还原反应：

HCOOH＋2Cu(OH)2 →

Cu2O↓＋CO2↑＋3H2O

2．溶剂不同，反应类型和产物不同

溴乙烷与强碱的水溶液共热则发生取代反应(也称为水解)生成乙醇，但跟强碱的醇溶液共热却发生消去反应生成乙烯。

CH3—CH2—Br＋NaOH(水溶液) → CH3—CH2—OH＋NaBr

CH3—CH2—Br＋NaOH(醇溶液) → CH2＝CH2↑＋H2O＋NaBr

3．催化剂不同，反应进行的方向不同

CH3COOH＋C2H5OH 稀

CH3COOC2H5＋H2O CH3COOC2H5＋H2O

CH3COOH＋C2H5OH

4．酸碱性不同，其水解程度不同，产物不同

酯的碱性水解程度大于酯的酸性水解，这是因为碱和酯水解生成的酸发生中和反应，从而使酯的水解平衡向正反应方向移动。

2．(2009年上海，9)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。下列叙述正确的是(

)

A．迷迭香酸属于芳香烃

B．1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应

C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应

D．1 mol迷迭香酸最多能和含5 mol NaOH的水溶液完全反应

答案

C

3．(2009年广东，13)警察常从案发现场的人体气味来获取有用线索。人体气味的成分中含有以下化合物：①辛酸；②壬酸；③环十二醇；④5,9－十一烷酸内酯；⑤十八烷；⑥己醛；⑦庚醛。下列说法正确的是(

) A．①、②、⑥分子中碳原子数小于10，③、④、⑤分子中碳原子数大于10

B．①、②是无机物，③、⑤、⑦是有机物

C．①、②是酸性化合物，③、⑤不是酸性化合物

D．②、③、④含氧元素，⑤、⑥、⑦不含氧元素

解析

A项根据简单有机物命名可作出判断；B项中①辛酸、②壬酸属于羧酸类，当然也属于有机物，故B项错误；C项根据名称可判断正确；D项中⑥、⑦属于醛类物质，含有—CHO，当然含有氧元素，故D项错误。答案

AC 4．(2009年天津理综，8)请仔细阅读以下转化关系：

A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物；

B称作冰片，可用于医药和制香精、樟脑等；

C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；

D中只含一个氧原子，与Na反应放出H2；

F为烃。

(1)B的分子式为________________。

(2)B不能发生的反应是________(填字母)。

a．氧化反应

b．聚合反应 c．消去反应 d．取代反应

e．与Br2加成反应

(3)写出D→E、E→F的反应类型：

D→E__________、E→F__________。

(4)F的分子式为__________________。

化合物H是F的同系物，相对分子质量为56，写出H所有可能的结构：______________________________________。

(5)写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名：A：_________、C：___________，F的名称：______________。

(6)写出E→D的化学方程式：_____________________。

解析

本题考查有机物的推断。F是相对分子质量为70的烃，则可计算14n＝70，得n＝5，故其分子式为C5H10。E和F的相对分子质量的差值为81，从条件看，应为卤代烃的消去反应，而溴的相对原子质量为80，所以E应为溴代烃。D中只含有1个氧原子，与Na反应能放出H2，则应为醇。A为酯，水解生成的B中含有羟基，则C中应含有羧基，在C、D、E、F的相互转变过程中碳原子数是不变的，则C中碳应为5个，102－5×12－2×16＝10，则C的化学式为C5H10O2，

又因C的核磁共振氢谱图中含有4种氢，由此推出C的结构简式为(CH3)2CHCH2COOH。

(1)由B的结构式，即可写出分子式。

(2)B中有羟基，则可以发生氧化、消去和取代反应。

(3)C→D为羧基还原成了羟基，D→E为羟基被溴取代生成溴代烃，溴代烃也可在NaOH水溶液中取代生成醇。

(4)F为烯烃，其同系物D也应为烯烃，又因其相对分子质量为56，则14n＝56，得n＝4。所有同分异构体为1－丁烯、2－丁烯(存在顺反异构)和2－甲基丙烯四种。

(5)B为醇，C为羧酸，两者结合成A的酯的结构。F的名称要注意从靠近碳碳双键的一端进行编号命名。

(6)E→D为溴代烃在NaOH水溶液条件下的取代反应。

答案

(1)C10H18O (2)be

(3)取代反应；消去反应

(4)C5H10；CH2＝CHCH2CH3、

、CH2＝C(CH3)2

(5) (CH3)2CHCH2COOH；3－甲基－1－丁烯

(6)(CH3)2CHCH2CH2Br＋NaOH 3)2CHCH2CH2OH＋NaBr (CH