资料摘要
第三节卤代烃一、说课本节教材主要分为两个部分:一是卤代烃的概念、分类、通式、官能团、物理性质;二是卤代烃的代表物质溴乙烷的物理性质和主要化学性质。本节课我们主要从代表物质溴乙烷的物理性质、结构和主要化学性质来认识卤代烃的性质。溴乙烷的水解反应、消去反应原理很重要,在有机合成中往往是用来合成中间体。为
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- 2018-08-28 21:02:00
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归纳与整理公开课教学设计模版
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关键词:归纳与整理公开课教学设计模版
正文
第三节
卤代烃
一、说课
本节教材主要分为两个部分:一是卤代烃的概念、分类、通式、官能团、物理性质;二是卤代烃的代表物质溴乙烷的物理性质和主要化学性质。本节课我们主要从代表物质溴乙烷的物理性质、结构和主要化学性质来认识卤代烃的性质。溴乙烷的水解反应、消去反应原理很重要,在有机合成中往往是用来合成中间体。为了让学生理解本节内容,我设计了卤代烃取代反应练习、消去反应的练习、有机物反应条件及反应类型的练习;让学生动手练习、记忆,以达到他们的印象更加深刻,理解更加到位。
二、教材分析
本节教材内容安排在学习了烷烃的命名及同分异构体的书写之后,为卤代烃的学习奠定了基础。卤代烃中的卤素原子可认为是烷烃命名中的支链。根据卤素原子的种类对卤代烃进行分类;统一描述了卤代烃的物理性质。重点以溴乙烷为例来介绍卤代烃的取代反应(也称水解反应)、消去反应原理。分析它们反应的条件不同,生成物也不同。再拓展到卤代烃具有和溴乙烷相似的化
1
学性质。
三、学情分析:
学生学习了烷烃的命名、同分异构体的书写、官能团的概念,然后学习卤代烃、卤代烃代表物质溴乙烷的物理性质和化学性质,学生学习起来应该较容易。卤代烃是烃的衍生物中一类主要物质,也是中学化学高考的一主要内容。为后面的有机合成学习打下基础。
四、教学设计
教学目标
1知识与技能:了解卤代烃的概念、官能团、分类和溴乙烷的主要物理性质和化学性质;理解溴乙烷的取代反应、消去反应原理。
2过程与方法:通过认识溴乙烷的结构特点,分析溴乙烷的取代反应、消去反应原理;归纳卤代烃具有和溴乙烷相似的化学性质。
3情感态度与价值观:激发学生学习化学的兴趣,培养学生合作交流、观察、分析、总结的能力。
教学重点:溴乙烷的物理性质和化学性质。
教学难点:溴乙烷的取代反应和消去反应原理。
课时:1课时
导入:溴苯、一氯甲烷、氯乙烷,它们都是卤素
2
原子取代了烃分子上的一个氢原子生成了新物质,这类物质我们叫做卤代烃,这节课我们就来学习卤代烃的相关知识。
教学过程:
一、卤代烃:
1概念:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
2分类:
根据分子里所含卤素原子的不同,分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。例如:CH3Cl
CH3CH2Cl
C6H5Br
3通式:
R-X(F
Cl
Br
I),
官能团
:-X(-F
-Cl
-Br
-I)。
4物理性质:
常温下,卤代烃少数为气体,大多为液体或固体;不溶于水,可溶于大多数有机溶剂。
二、卤代烃的代表物质
溴乙烷
1物理性质:
3
2化学性质:
(1)C2H5Br与NaOH水溶液加热反应:
分析:观察、比较反应物和生成物的变化。
练习:完成下列方程式的书写:
溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液混合加热,极大的诱发C-Br键和邻位C-H键的活性,使C-Br键和邻位上的C-H键容易断裂。
4
(2)溴乙烷与强碱(NaOH或KOH)乙醇溶液共热:
[分析]上述反应原理是:
溴乙烷分子中断掉C-Br和溴原子连接的碳原子的相邻的碳原子上的一个C-H,从而脱掉一个HBr分子,HBr与NaOH发生反应。
5
练习:
6
2018年日喀则市教学大赛教学设计
学科:
化学
授课教师:
马伟
授课内容:
《卤代烃》
7
文档信息
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