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第一章《认识有机化合物》复习复习目标:1、巩固常见有机化合物的分类方法;2、进一步熟练异构体的书写及命名;3、加深对研究有机化合物的一般步骤和方法的应用。课时:一课时复习过程:[内容回扣整理] 一、描述有机物与人类的关系:____________________________。二、什么是有机物?_
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复习题教案范文
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关键词:复习题教案范文
正文
第一章《认识有机化合物》复习
复习目标:
1、巩固常见有机化合物的分类方法;
2、进一步熟练异构体的书写及命名;
3、加深对研究有机化合物的一般步骤和方法的应用。
课时:一课时
复习过程:
[内容回扣整理] 一、描述有机物与人类的关系:____________________________。
二、什么是有机物?____________;什么是有机化学?_________________。
三、简述有机化合物中碳原子的成键特点:_________________________。在甲烷分子中,中心碳原子采用_____杂化,键角都为_____。
四、什么是同分异构现象?____________________;什么是同分异构体?__________。常见的异构现象有______、______、______三种;试列表区分“四同”:同分异构体、同系物、同素异形体、同位素:
比较的
对象
内涵
同位素
质子数相同、中子数不同的原子互称为同位素
化学式
结构
性质
符号表示不电子排布相同,原物理性质不同、原子
同,如:
11H、
子核结构不同
化学性质相同
23H、
H
11元素符号表示相同,分子式单质的组成或结物理性质不同,单质
可不同,如:构不同
化学性质相似
石墨与金刚石、O2与O3
由同一元素组成的不同单质,互称为同素异形体
这种元素的同素异形体
同系物
结构相似,分子组成相差一个或若干有机化
不同(但有通结构相似,官能团物理性质不同,个CH2原子团的有合物
式)
类型与数目相同
化学性质相似
机物,互称为同系物
相同
- 1 -
同分异构体
分子式相同、结构化合物
不同
物理性质不同,
不同的化合物互称为同分异构体
五、按常见有机物分类方法填下表:
类别
烯烃
炔烃
卤代烃
羧酸
酚
醛
酯
官能团
化学性质不一定相同
典型化合物名称和结构简式
六、书写戊烷、C5H10(烯)、C4H8(炔)、C9H12的同分异构体,并命名。
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
七、研究有机物的一般步骤:(1)_____________________(2)_____________________(3)_____________________(4)_____________________。
[典型例题讲解] 例1:以已烷为例书写同分异构体(共五种)
已烷
C6H14
解析:(1)CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 已烷
例2、请写出分子式为C5H10的同分异构体并命名。
CH3-CH2-CH2-CH=CH2
1-戊烯
CH3-CH2-CH=CH-CH3
2-戊烯
- 2 -
2-甲基-1-丁烯
2-甲基-2-丁烯
3-甲基-1-丁烯
环戊烷
甲基环丁烷
乙基环丙烷
1,1-二甲基环丙烷
其中:与、与与、与之间均属于位置异构,而前5个与后5个属于官能团异构(即类别异构)。余者均互为碳链异构。
例3.如图所示①②③④分别是几种常见漏斗的上部,A、B、C、D是实际操作应用时,各漏斗的下部插入容器中的示意图。请指出A、B、C、D分别与①②③④相匹配的组合:A与__________;B与__________;C与_____________;D与______________。
解答:A与③;B与②;C与①;D与④
- 3 -
例4怎样除去下列物质中的杂质(括号内的物质为杂质),只要求写出需要加入的试剂名称和主要操作的名称(如过滤、分液、蒸馏、萃取、结晶等)。
(1)液溴中的少量氯(Cl2)。(2)食盐中的少量碘(I2)。(3)氧气中的极少量氢气和氯气(H2、Cl2)。(4)烧瓶内有制氯气后的褐色污迹(MnO2)。
分析:(1)Cl2+2NaBr===2NaCl+Br2,既除去了Cl2又得到了少量Br2,但若加热蒸去氯,溴也将一起气化。
(2)碘易升华,食盐则不能。但若用加水溶解,过滤后再蒸发的方法,由于碘微溶于水,所以不能除尽。
(3)先用NaOH溶液除去Cl2,再通过热的CuO除去H2,最后用浓硫酸干燥。
(4)MnO2能与浓盐酸在加热条件下作用,生成Cl2、H2O和易溶于水的MnCl2。
答案:(1)加少量NaBr溶液振荡后静置,液体分层,分液。(2)加热使碘升华。(3)先用NaOH溶液洗气除去Cl2,经灼热的CuO除去氢气,再通过浓硫酸洗气干燥。(4)加入浓盐酸,加热,冷却,用蒸馏水洗净。
例5、将氯气通入溴化钠溶液,充分反应后,进行溴的萃取和分液操作,下列A组为萃取和分液的操作,B组作为各步操作要达到的目的,试确定A组的各步操作正确的操作编号(用1,2,3……表示),将序号填入括号内,同样将B组的编号使每一叙述与A组的各步操作相符合。
A组
(
)把分液漏斗放在铁架台上,静置片刻
(
)右手压住漏斗口部,左手握住活塞部分,倒转并振荡
(
)打开漏斗下端活塞使下层液体流尽后再关上
(
)向盛有氯气和NaBr反应产物的分液漏斗中加入适量汽油
(
)从分液漏斗上口倒出液体
(
)把分液漏斗上口的活塞打开
(
)盖上分液漏斗上口的活塞
B组
(
)使下层溶液慢慢流出
(
)使汽油溶液与水分开
(
)得到溴的汽油溶液,从水溶液中分离出溴
(
)使溴充分溶解在汽油中
(
)防止萃取时液体溅出
(
)用汽油作为溴的萃取剂
(
)使漏斗内外空气流通,保证漏斗内液体能流出
分析:本题考查萃取的实验能力。实验能力来源于对实验操作技能的把握与操作原理的理解。解答本题应先填出A组答案。要根据萃取操作技能的要求,有序地把握各步骤及其顺序,并将排定顺序的编号填入空白处。正确的操作顺序可概括为:加液——盖塞——振荡——静置——打塞——放液(下端)——倾液(上口)。
然后,依照排出的正确顺序,对每一步操作的理由或作用进行分析,并找出相应的答案,将有关的序号(从1~7)分别填入B组适当的空白处。
- 4 -
答案:4、3、6、1、7、5、2;6、4、7、3、2、1、5 例6.质子核磁共振谱(PMR)是研究有机物结构的重要方法之一。在研究的化合物分子中:所处环境完全相同的氢原子在PMR谱中出现同一种信号峰:如(CH3)2CHCH2CH3在PMR谱中有四种信号峰。又如CH3-CHBr=CHX存在着如下的两种不同空间结构:
因此CH3-CHBr=CHX的PMR谱上会出现氢原子的四种不同信号峰。请填写下列空白:
(1)化学式为C3H6O2的物质在PMR谱上观察到下列两种情况下氢原子给出的信号峰:第一种情况出现两个信号峰,第二种情况出现三个信号峰,由此可推断对应于这两种情况,
该有机物质结构式可能为:
;
(2)测定CH3CH=CHCl时:能得到氢原子给出的信号峰6种:由此可推断该有机物
一定存在
种不同的结构:其结构式为:
。
解答:(1)第一种情况对应的结构简式为CH3COCH3︰第二种情况对应的结构简式为CH3CH2COOH 或HCOOCH2CH3 (2)二 和
例7、某含氧有机化合物可以作为无铅汽油的抗暴剂。它的蒸气密度是同温同压下CO2 的2倍含碳的质量分数为68.2%,含氢的质量分数为13.6%,红外光谱和核磁共振显示该分子有4个甲基,请写出其结构简式。
解答:
36.M=2×44=88 1mol化合物中有n(C)=88×68.2%÷12=5mol n(H)= 88×13.6%÷1=12mol n(O)= 88×18.2%÷16=1mol 所以:分子式为C5H12O 根据题目要求知:结构简式
作业:复习题
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