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第二章第三节卤代烃课后知能提升时间:45分钟一、选择题(每小题5分,共50分) 1.下列有机物中含有两种官能团的是() 满分:100分2.下列有关氟氯代烷的说法中,不正确的是() A.氟利昂CF2Cl2是氟氯代烷的一种,是一种制冷剂B.氟氯代烷化学性质稳定,有毒C.氟氯代烷大多无色,无臭,无毒D.在
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正文
第二章
第三节
卤代烃
课后知能提升
时间:45分钟
一、选择题(每小题5分,共50分) 1.下列有机物中含有两种官能团的是(
)
满分:100分
2.下列有关氟氯代烷的说法中,不正确的是(
) A.氟利昂CF2Cl2是氟氯代烷的一种,是一种制冷剂
B.氟氯代烷化学性质稳定,有毒
C.氟氯代烷大多无色,无臭,无毒
D.在平流层,氟氯代烷在紫外线照射下,分解产生的氯原子可引发损耗臭氧层循环反应
3.下列液体中,滴入水中会出现分层现象,但在滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是(
) A.溴乙烷
C.苯
4.下列反应中,属于消去反应的是(
) 催化剂A.CH2===CH2+HCl――→CH3CH2Cl △光B.CH4+Cl2――→CH3Cl+HCl
乙醇D.CH3CH2Br+NaOH――→CH2===CH2↑+NaBr+H2O △5.(2017·龙冈中学高二调研)检验溴乙烷中是否有溴元素,主要的实验方法是(
) A.加入氯水后振荡,看水层里是否有棕红色的溴出现
B.加入硝酸银溶液,再加稀硝酸,观察有无浅黄色沉淀生成
C.加入NaOH溶液共热,冷却后加硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
1 B.己烷
D.苯乙烯
D.加入NaOH溶液共热,冷却后用过量稀硝酸中和过量碱后,再加硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
6.(2017·南宁八中高二期中)CH3—CH===CH—Cl有下列反应或现象:①取代反应,②加成反应,③消去反应,④使溴水褪色,⑤使酸性KMnO4溶液褪色,⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀,⑦聚合反应。对于该有机物(
) A.以上反应均可发生
C.只有⑥不能发生
B.只有⑦不能发生
D.只有②不能发生
7.一氯代物有2种同分异构体,二氯代物有4种同分异构体的烷烃是(
) A.乙烷
C.正丁烷
B.丙烷
D.异丁烷
8.(2017·石家庄第一中学高二期中)由2-氯丙烷制得少量的下列几步反应(
) A.加成→消去→取代
C.取代→消去→加成
B.消去→加成→水解
D.消去→加成→消去
需要经过9.(2017·辽宁省实验中学分校高二阶段测试)下列卤代烃,既能发生水解,又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是(
)
答案与解析
1.A
CH2===CHCl中含有碳碳双键和氯原子两种官能团,
2 只
含有磺酸基(—SO3H)一种官能团,CH2Cl—CH2—CH2Cl只含有氯原子一种官能团,,只含有硝基(—NO2)一种官能团,故A项符合题意。
2.B
氟利昂CF2Cl2属于氟氯代烷,可作制冷剂,氟氯代烃大多为无色、无臭、无毒,化学性质稳定。大气中的氟氯代烃受紫外线的作用,分解产生氯原子,氯原子可引发损耗臭氧的反应,故B项错误。
3.A
溴乙烷与热的氢氧化钠溶液作用,发生水解反应,生成的乙醇和溴化钠均溶于水,故分层现象消失,己烷、苯、苯乙烯均不与热的NaOH溶液反应,分层现象不会消失,故选A。
4.D
本题考查反应类型的判断,A项反应为加成反应,B、C项反应为取代反应,D项反应为消去反应,故选D。
5.D
溴乙烷是非电解质,不能电离出溴离子,不能与氯水或AgNO3溶液反应呈现红棕色的溴或者生成浅黄色沉淀,故A、B项错误;溴乙烷中加入NaOH溶液共热,溴乙烷水解生成HBr,为中和过量的碱,应先加稀硝酸至酸性,再滴加AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成,故D项正确。
6.C
CH3—CH===CH—Cl中含有碳碳双键和氯原子两种官能团,双键能与溴水发生加成反应、聚合反应,能使酸性KMnO4溶液发生反应,含有氯原子能发生水解反应(取代反应)、消去反应,氯原子不能与AgNO3溶液发生反应,故C项正确。
7.B
乙烷的一氯代物只有一种,排除A项;丙烷的一氯代物有2种,其二氯代物有4种,;正丁烷的一氯代物有2种,其二氯代物有,共6种;异丁烷的一氯代物有2种,其二氯代物有,共3种,故B项符合题意。
消去――→8.B
加成――→+Cl2制取水解――→的途径为,故选B项。
3
9.A
A项消去只得到一种单烯烃;B项消去得到、两种;C项消去可得到、、
三种;D项不能发生消去反应。
10.一种新型的灭火剂叫“1211”,其分子式是CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目(末尾的“0”可略去)。按此原则,对下列几种新型灭火剂的命名不正确的是(
) A.CF3Br—1301
C.C2F4Cl2—242
二、非选择题(共50分) 11.(12分)(2017·巢湖市柘皋中学高二第二次月考)溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应,生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质,用右图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物,请你一起参与探究。
B.CF2Br2—122 D.C2ClBr2—2012
实验操作Ⅰ:在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和5 mL溴乙烷,振荡。
实验操作Ⅱ:将试管如图固定后,水浴加热。
(1)用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是
________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(2)观察到__________________现象时,表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。
(3)鉴定生成物中乙醇的结构,可用的波谱是________________。
(4)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应,在你设计的实验方案中,需要检验的是________________,检验的方法是________________。(需说明:所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象) 12.(8分)(2017·江阴四校高二上学期期中)根据下面的合成路线及所给信息填空:
4
(1)A的结构简式是________________,名称是________________。
(2)①的反应类型是________、③的反应类型是________。
(3)反应④的化学方程式是__________________________________________________。
13.(14分)为了测定某饱和卤代烃的分子中卤原子的种类和数目,可按下列步骤进行实验:
回答下列问题:
(1)准确量取11.40 mL液体所用仪器是______。
(2)加入过量硝酸的作用是____________________________________________。
(3)加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色,则此卤代烃中的卤原子是________。
(4)已知此卤代烃液体的密度是1.65 g/mL,其蒸气对甲烷的相对密度是11.75,则此卤代烃每个分子中卤原子的数目为________个;此卤代烃的结构简式为:________________。
14.(16分)已知:―→
(主要产物),1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下面所示的一系列变化。
5
(1)A的化学式:________,A的结构简式:________。
(2)上述反应中,①是________反应,⑦是________反应。(填反应类型) (3)写出C、D、E、H物质的结构简式:
C____________________________,
D____________________________,
E____________________________,
H____________________________。
(4)写出D―→F反应的化学方程式__________________________________________ ________________________________________________________________________。
答案与解析
10.B
根据题给信息命名时按碳、氟、氯、溴的顺序表示相应元素的原子数目(末尾的“0”可略去),CF2Br2的命名为1202,故B项错误。
11.(1)溴乙烷沸点低,减少溴乙烷的损失
(2)试管内溶液静置后不分层
(3)红外光谱、核磁共振氢谱
(4)生成的气体
将生成的气体先通过盛有NaOH稀溶液的试管,再通入盛有KMnO4溶液的试管,KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液) 解析:(1)溴乙烷是无色液体,沸点低(38.4 ℃),加热时采用水浴加热,可减少溴乙烷的损失。(2)溴乙烷不溶于水,溴乙烷在NaOH溶液作用下水解生成乙醇和NaBr,生成的产物乙醇和NaBr均易溶于水,故当试管内溶液静置不分层时,表明溴乙烷已完全反应。(3)鉴定生成物中乙醇的结构时用红外光谱、核磁共振氢谱确定其中的官能团和各类氢原子的数目,来确定乙醇的结构。(4)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应,只要证明有乙烯生成即可,将生成的气体先通过NaOH稀溶液除去乙烯中的乙醇蒸气防止乙醇干扰实验,再通入盛有KMnO4溶液的试管,KMnO4溶液褪色即可证明该反应为消去反应(也可直接通入溴的四氯化碳溶液,溶液褪色)。
12.(1)
2NaBr+2H2O
环乙烷
(2)取代反应
加成反应
(3)
乙醇+2NaOH――→△+解析:A与Cl2光照条件下发生取代反应生成一氯环己烷,故A为环己烷,由反应合成路线推知B为,1,2-二溴环己烷在NaOH醇溶液中加热,发生消去反应生成。
13.(1)酸式滴定管
(2)中和过量的NaOH
(3)溴原子
(4)2
CH2BrCH2Br、CH3CHBr2
解析:根据量取液体为11.40 mL应选用酸式滴定管,而不能用量筒。反应中加入的NaOH
6
溶液是过量的,而用AgNO3检验卤离子是在酸性环境下,故应加入过量硝酸中和NaOH溶
液。加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色,故卤代烃中卤原子为溴。溴代烃的质量为11.40 mL×1.65 g/mL=18.8 g。溴代烃的相对分子质量为16×11.75=188,可得溴代烃的物质的量为18.8 g37.6 g=0.1 mol。n(AgBr)==0.2 mol,故每个溴代烃分子中含2个溴原子,188 g/mol188 g/mol根据其相对分子质量判断其可能的结构简式为CH2BrCH2Br、CH3CHBr2。
14.(1)C8H8
(2)加成
酯化(或取代)
解析:(1)由A燃烧方程式可知A的分子式为C8H8,A的结构简式为。
(2)由合成路线知B为,E为、C为,D为,F为,H为,①为加成反应,⑦为酯化(取代)反应。
7
(4)D―→F反应的化学方程式为
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