资料摘要
三.溴乙烷. 1.物理性质:纯净的溴乙烷是无色的液体,沸点低,密度比水大,不溶于水. 2.分子组成和结构:分子式H H 结构式结构简式官能团C2H5Br [提问]:①.从二者的组成上看,溴乙烷与乙烷的物理性质有哪些异同点?②.若从溴乙烷分子中C—Br键断裂,可发生哪种类型的反应?3.化学性质. (1
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复习题教案范文
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关键词:复习题教案范文
正文
三.
溴乙烷. 1.物理性质:纯净的溴乙烷是无色的液体,沸点低,密度比水大,不溶于水. 2.分子组成和结构:
分子式
H
H
结构式
结构简式
官能团
C2H5Br
[提问]:
①.从二者的组成上看,溴乙烷与乙烷的物理性质有哪些异同点?
②.若从溴乙烷分子中C—Br键断裂,可发生哪种类型的反应?
3.化学性质. (1).溴乙烷的水解反应. [实验2]:按图4-4组装实验装置,①.大试管中加入5mL溴乙烷.②.加入15mL20%NaOH溶液,加热.③.向大试管中加入稀HNO3酸化.④.滴加2DAgNO3溶液. 现象:大试管中有浅黄色沉淀生成. NaOH H H H—C—C—H H H H H H—C—C—Br H H H—C—C—H
H
H
CH3CH2Br或C2H5Br
—Br 反应原理:CH3CH2Br +H-OH
CH3CH2OH + HBr 或:CH3CH2Br +NaOH
CH3CH2OH + NaBr [讨论]:
①.该反应属于哪一种化学反应类型?
分析:取代反应
②.该反应比较缓慢,若既能加快此反应的速率,又能提高乙醇的产量,可采取什么措施?
分析:可采取加热和氢氧化钠的方法,其原因是水解反应吸热,NaOH溶液与HBr反应,减小HBr的浓度,所以平衡向正反应方向移动,CH3CH2OH的浓度增大. ③.为什么要加入HNO3酸化溶液?
分析:中和过量的NaOH溶液,防止生成Ag2O暗褐色沉淀,防止对Br-的检验产生干扰. [过渡]:实验证明CH3CH2Br可以制乙烯,请考虑可能的断键处,以及此反应的特点. (2).溴乙烷的消去反应. [实验1]:按图4-4组装实验装置,①.大试管中加入5mL溴乙烷.②.加入15mL饱和KOH乙醇溶液,加热.③.向大试管中加入稀HNO3酸化.④.滴加2DAgNO3溶液. 现象:产生气体,大试管中有浅黄色沉淀生成. 乙醇
反应原理:CH3CH2Br + KOH
CH2=CH2
+KBr + H2O 消去反应:有机化合物在一定条件下,从分子中脱去一个小分子(如H2O、HX等)而生成不饱和(含双键或叁键)化合物的反应,叫消去反应.一般来说,消去反应是发生在两个相邻碳原子上.
[讨论]:
①.
为什么不用NaOH水溶液而用醇溶液?
分析:用NaOH水溶液反应将朝着水解的方向进行. ②.乙醇在反应中起到了什么作用?
分析:乙醇在反应中做溶剂,使溴乙烷充分溶解. ③.检验乙烯气体时,为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管?起什么作用?
分析:除去HBr,因为HBr也能使KMnO4酸性溶液褪色. ④.C(CH3)3-CH2Br能否发生消去反应?
分析:不能.因为相邻碳原子上没有氢原子.
CH ⑤.2-溴丁烷
CH
3
CH
2
CH
3
消去反应的产物有几种?
Br
CH3CH == CHCH3
(81%)
CH3CH2CH == CH2
(19%) ★札依采夫规则:卤代烃发生消去反应时,消除的氢原子主要来自含氢原子较少的碳原子上. 阅读P63[拓展视野]:卤代烃的消去反应. [小结]:
-Br原子是CH3CH2Br的官能团,决定了其化学特性.由于反应条件(溶剂或介质)不同,反应机理不同.(内因在事物的发展中发挥决定作用,外因可通过内因起作用.)
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