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渝北中学高2019级高三有机复习：有机物的命名（二）

一、烷烃的命名

(一)烷烃习惯命名法

1、总碳原子数后面加一个“烷”

2、碳原子数的表示方法

①碳原子数在1～10之间用

甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸

表示

②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示

③若存在同分异构体:根据分子中支链的多少以正、异、新来表示

【练习1】写出丁烷、戊烷的同分异构体并用习惯命名法命名：

(二)烷烃的系统命名法

1、烃基的概念:

烃失去1个和多个氢原子后所剩余的呈电中性的原子团叫做烃基。

烷烃失去1个氢原子后所剩余的呈电中性的原子团叫做烷基。

写出常见烷基：

写出甲基的电子式：

写出羟基和氢氧根离子的电子式：

2、命名步骤：

(1)选主链,以主链碳原子数称某烷（①长

②多（遇等长碳链时，支链最多为主链））

(2)编序号,定支链（③近

④小）

(3)写名称,取代基写在前，标号位，短线连

（

⑤简

）

名称组成:

取代基位置－取代基名称

-- 母体名称

数字意义：阿拉伯数字--取代基位置

汉字数字:

相同取代基的个数

写母体名称时，主链碳原子在10以内用

，10以上的则用

表示。

【练习2】用系统命名法命名下列有机物

①

②

③

④

⑤

1

二、烯烃和炔烃的命名

1、命名步骤：

１、选主链，含双键或三键在内的碳链作为主链，称为“某烯

”或“某炔”。

２、编序号，离官能团最近端开始编号。

３、写名称，在主链名称前标双键（叁键）的位置。其它要求与烷烃相同！

【练习3】用系统命名法命名下列有机物

：

CH2=CH-CH-CH=CH

CH3-CH2-C≡C-CH3CHCH33

①

②

注意：①双键、叁键位次相同时，以双键编号< 叁键编号。

CHCCHCHCH2

3-甲基-1-戊烯-4-炔

CH3

②双键、叁键位次不同时，靠近双键或叁键一端编号。

3-乙基-4-己烯-1-炔

三、芳香化合物命名

(一)苯的同系物(即侧链无官能团) 以

为母体，命为“某(基)苯”

1.习惯命名

(1)一个支链

(2)两个支链

分别用“

”“

”“

”表示其位置

2.系统命名

注：1、对苯环上的6个C原子的编号以简单的取代基为1号。[来源:Zxxk.Com]

2、有多个取代基时，可用1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。（遵循位次之和最小）

3、当苯环上连有复杂的烃基或不饱和烃基时，单环芳烃的命名，一般以苯环为取代基，不同的烃基按规则顺序列出,如:

2-甲基-4-苯基戊烷

苯乙烯

间甲基苯甲醇

间甲基苯酚

【练习4】用系统命名法命名下列有机物

：

①

②

(二)其它芳香化合物(侧链含官能团) 以

为母体，命为“苯某某”

2

【练习5】命名下列有机物

①

②

③

四、卤代烃的命名

（1）命名原则

选含有氯原子所连碳在内的最长碳链为主链，称某烷。

注意：卤原子作取代基，写在烃基后

BrBrCH2-CH-CH2-CH3CH=CH-C=CH

22CH3-C—C-HClCH-CH3

ClBrBrCl

（2）把卤原子看作

，与烃基位置相同时，烃基编号小；位置不同时，离端点近为先。书写时，位置—取代烃基—位置—卤某烷。(含苯环除外)

五、

醇的命名

（1）命名原则

选含有羟基所连碳在内的最长碳链为主链，称为某醇。

特别注意：①多元醇命名时，主体要名为某几(二或三)醇②羟基的位置在取代基之后，在主链名称前

CH2-CH-CH2-CH3OH CH2-CH3

六、其它有机物的命名

(一) 醛及羧酸的命名

（1）选主链——醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法

（2）编序号——从醛基或羧基中的碳原子开始

（3）写名称——醛基或羧基不看作取代基

（二）酯的命名（根据生成酯的酸和醇的名称命名，称为“某酸某酯”）

CH3CH2OOCCH3名称为

CH2=CHCOOCH3

名称为

。

（三）多官能团

相同的多官能团，称位置—天干数字某(官能团) 按官能团优先次序，位置—取代烃基—位置—天干次优先官能团—位置—优先官能团。

3

3—甲基—2—丁醇

2—甲基—4—乙基—5—己烯—3—醇

1,2—丙二醇（四）根据其它常见有机物的名称写出对应的表达式

硝基苯： 三硝基甲苯：

苯磺酸： 乙酰氯：

草酸： 三溴苯酚：

氨基乙酸： 丙氨酸：

谷氨酸： 苯丙氨酸：

乙二醇： 丙三醇：

淀粉： 纤维素：

葡萄糖： 果糖：

蔗糖： 麦芽糖：

油脂的通式：

【高考实战练习】

1、根据有机化合物的命名原则，给下列有机物命名:

②

③CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3

2、

[来源:学&科&网]

该有机物的名称：

3．下列有机物命名正确的是

A．

1，3，4-三甲苯

B．

2-甲基-2-氯丙烷

C．

2-甲基-1-丙醇

D．

2-甲基-3-丁炔

4、下列四种名称所表示的烃，命名正确的是（

）；不可能存在的是（

）

4

A.2-甲基-2-丁炔

B.2-乙基丙烷

C.3-甲基-2-丁烯

D.2-甲基-2-丁烯

5、(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是

A.3-甲基戊烷

B.2-甲基戊烷

C.2-乙基丁烷 D.3-乙基丁烷

6、下列命称的有机物实际上不可能存在的是

A.2，2-二甲基丁烷

C.3-甲基-2-戊烯

B.2-甲基-4-乙基-1-己烯

D.3，3-二甲基-2-戊烯

7、某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是

A.2-甲基-1-丁炔

B.2-甲基-3-丁炔

8、下列有机物的名称肯定错误的是

A.1，1，2，2-四溴乙烷

C.3-乙基戊烷

B.3，4-二溴-1-丁烯

D.2-甲基-3-丁烯

C.3-甲基-1-丁炔

D.3-甲基-2-丁炔

9、2，2，6，6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有

A.2种

B.3种

C.4种

D.5种

10、1-丁炔的最简式是

，它与过量溴加成后的产物的名称是

，有机物B的分子式与1-丁炔相同，而且属于同一类别，B与过量的溴加成后的产物的名称是

。

11、有A、B、C三种烃，它们的结构简式如下图所示：

A的名称是

；B的名称是

；C的名称

5

是

。

12、1摩尔某有机物A能与1摩尔氢气发生加成，反应的产物是2，2，3-三甲基戊烷，A可能是

（写出名称）

13、烃A的分子量是72，每个A分子中有42个电子，A的一溴代物种数是它的同分异构体中最多的，A的名称是

。

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