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教学设计作课教师学科课题教考纲要求李丹化学作课班级作课时间同分异构体3.8 2019年3月20日1.了解有机化合物存在异构现象,能判断简单有机化合物的同分异构学体(不包括手性异构体)。目标重点重点:烃及其烃的衍生物的同分异构体的书写。难难点:有限定条件的同分异构体的书写点通过对有机化学的复习,学生已
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复习题多媒体教学设计及其点评
未知
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关键词:复习题多媒体教学设计及其点评
正文
教学设计
作课教师
学科
课题
教
考纲要求
李丹
化学
作课班级
作课时间
同分异构体
3.8 2019年3月20日
1.了解有机化合物存在异构现象,能判断简单有机化合物的同分异构学
体(不包括手性异构体
)。
目
标
重
点
重点:烃及其烃的衍生物的同分异构体的书写。
难
难点:有限定条件的同分异构体的书写
点
通过对有机化学的复习,学生已经掌握书写同分异构体的步骤和方法,但是在书2.掌握书写简单有机化合物的同分异构体的方法。
学
写过程中,还存在着多写和漏写的情况,而同分异构体的书写,在近几年的高考中,情
又是高频考点。帮助学生掌握一些书写的技巧,快速、准确的写出同分异构体成为分
这节课教学设的计关键。
析
教法
讲授法、启发法、讨论法、归纳法
学法
教学内容及过程
设计意图
手段
教学
多媒体辅助教学
【引入】相信通过对有机化学的复***多数同学基本掌握了同分异构体得书写。高考大纲要求掌握书写简单有机物同分异构体的方法。而在
近几年的高考中,同分异构体的书写又频繁的出现。平均分并不是很高,
老师统计昨天同分异构作业时,成绩也并不理想。可以看出,即便知道了怎样书写同分异构体,在书写的过程中,大多数同学还是会多写或漏写。所以这节课,我们共同总结出一些书写同分异构体的技巧,避免同学们在书写中的多写和漏写。
【板书】烃及其烃的衍生物的同分异构体的书写
【过渡】常见物质同分异构体的书写
1. 写出分子式为C6H14的烷烃的同分异构体
2. 写出分子式为C5H10的烯烃的同分异构体
3.分子式为C4H10O,属于醇的结构简式
4.符合分子式C4H8O2的酯的结构简式
5. 分子式为C4H8ClBr的有机物共有( )种
【生】学生说出书写的种类及书写方法
【优评】很多学生都对这些题目快速做出了答案,而且都有专门的方法,如果我们能够记住一些常见的烃基的种类,将会使解题速度更快
知识储备
①-CH3、-C2H5有 种
②丙基(-C3H7)有 种 ③丁基(-C4H9)有 种,戊基(-C5H11)有 种
【过渡】以上是常见物质的同分异构体的书写,如果把这些内容放到高考题里面,将会以什么形式考查,下面我们一起来感受一下。
1.【2015新课标Ⅱ】分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)( )。 A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
改编:分子式为C5H10O2属于酯类的有机物有( )种
2.【2017新课标1卷改编】已知(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是(
) A.b的同分异构体只有d和p两种
B.b、d、p的二氯代物均只有三种
C. d的四氯代物有6种
【优评】同学不仅讲解了这道题,也为我们提供了一种解决这类问题的方法。等效氢法,它体现出化学中的对称观。
【方法总结】等效氢法(一卤代烃,醇,醛,酸)
插入法(烯,炔,醚,酮,酯)
定一动一法(二取代物)
换元法 【过渡】有限定条件的同分异构体该如何书写呢
3. 分子式为C7H12O4的有机物在酸性条件下水解生成一种酸和一种醇,且酸和醇的物质的量之比为1∶2,则符合该条件的有机物有(
) A.6种
B.5种 C.4种 D.3种
4.
其中苯环上只有一个取代基的还有 种
其中苯环上有两个取代基,且使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有 种。
苯环上有三个取代基,且使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有 种。
小结:苯环上的三元取代物:三个取代基相同的 种,其中只有两个相同的 种,三个都不同的 种。
5.【2017新课标2卷】
L是 的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应,L共有______种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
6.【2017新课标1卷】
芳香化合物X是 的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。
7.【2018新课标2卷】
F是B的同分异构体,7.30 g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24 L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为_________。
【生】限时作答,学生上黑板讲解,共同探讨,总结方法
【总结】通过化学性质
,分子式
,定量计算,
不饱和度等确定官能团的种类及个数,然后分析取代基个数
,根据氢,考虑对称,最后书写结构
针对训练
1.
A的同分异构体X满足下列条件:
Ⅰ.能与NaHCO3反应放出气体;
Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应。
符合上述条件的X有________种。其中核磁共振氢谱有5组吸收峰的结构简式为________________。
2.(2016·全国卷Ⅲ节选)芳香化合物F是的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3∶1,写出其中3种的结构简式
跟踪检测
1.(2018·全国卷
Ⅰ
节选)写出与E()互为同分
异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比1∶1)______________ ____________________________________________________________________
【总结】通过本节课介绍的方法,帮助同学们改正了出现的问题。通过一些技巧,解决高考中同分异构体的书写,对于同学们书写应该不再困难。
教
学生
问题梳理
改进措施
学
主体性
教师
反
主导性
思
(教学
课优效性
后
填写)
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