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有机合成一、有机合成1、定义:简单、易得原料有机反应,特定结构和功能的有机化合物2、任务:官能团种类、数目、位置变化碳链增长和缩短、成环和开环3、原则二、碳链变化、官能团衍变1、官能团引入碳碳双键:卤原子消去、-OH消去、CC部分加氢卤素原子:烷基或苯环卤代、C=C加卤(X2 /HX)、-OH卤代
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归纳与整理教学设计第一课时
未知
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关键词:归纳与整理教学设计第一课时
正文
有机合成
一、有机合成
1、定义:简单、易得原料
有机反应,特定结构和功能的有机化合物
2、任务:官能团种类、数目、位置变化
碳链增长和缩短、成环和开环
3、原则
二、碳链变化、官能团衍变
1、官能团引入
碳碳双键:卤原子消去、-OH消去、
CC部分加氢
卤素原子:烷基或苯环卤代、C=C加卤(X2 /HX)、-OH卤代
羟基:卤原子水解、酯基水解、C=C加水、醛基或羰基加氢
醛基:醇的氧化、C=C的氧化和乙炔水化
羧基:醛的氧化、烯烃和苯的同系物的氧化、酯的水解、羧酸盐酸化、-CN的水解
酯基:酯化反应
成环:加成法、酯化法和“消去”法
2、官能团消除
①双键或三键:加成反应。
②—OH:酯化、氧化、与氢卤酸取代、消去反应,。
③—CHO:加成、氧化反应
④酯基:水解反应
3、碳骨架构建
①使碳链增长:加成、加聚或缩聚反应;酯化反应;醛、酮与HCN的加成;卤代烃与氰化钠或炔钠的反应。
②使碳链缩短:烯、炔的氧化,烷的裂解,脱羧反应,芳香烃侧链的氧化等。
三、合成路线
(1)一元合成路线
HXNaOH氧化氧化R—CH=CH2――→卤代烃――→一元醇――→一元醛――→一元羧酸―→酯
水溶液△(2)二元合成路线
链酯X2NaOH水溶液氧化氧化CH2=CH2――→CH2X-CH2X――→二元醇――→二元醛――→二元羧酸→环酯△高聚酯
(3)芳香化合物合成路线:
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