复习题教学设计(第二课时)

《烃和卤代烃》单元测试题

可能用到的相对原子质量：H

1

C

12

N

14

O

16

Na

23

Al

27

Si 28

P

31

S

32

一、选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意。）

1．通常状况下，下列物质为气体的是

A．甲苯

B．溴乙烷

C．四氯化碳

D．2­甲基丙烷

2．下列各化合物的命名中正确的是

3．下列反应无论怎样调整反应物的用量都只能生成一种物质的是

A．甲烷和氯气混合后光照发生反应

B．乙烯与氯化氢的加成反应

C．甲苯与等物质的量的Br2发生反应

D．乙炔和氯气的加成反应

4．有如下4种碳架的烃，则下列判断正确的是

A．a和d是同分异构体

B．b和c不是同系物

C．a和d都能发生加成反应

D．只有b和c能发生取代反应

5．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是

A．标准状况下，1L庚烷所含有的分子数为NA/22.4 B．1mol甲基(—CH3)所含电子数为9NA

C．标准状况下，B2H6和C2H4的混合气体22.4L，所含的电子数约为16NA

D．26g C2H2和苯蒸气的混合气体中所含的C原子数为2NA

6．下列4个化学反应，与其他3个反应类型不同的是

催化剂A．CH2=CH—CH3＋HCl――——→CH3CHCH3Cl △催化剂B．CH3CHO＋H2――——→CH3CH2OH △醇C．CH3CH2Br＋NaOH――→CH2=CH2↑＋NaBr＋H2O △

1

D．CH≡CH＋Br2―→

7．下表为部分一氯代烷的结构简式和一些性质数据

序号

①

②

③

④

⑤

⑥

⑦

结构简式

CH3Cl CH3CH2Cl CH3CH2CH2Cl CH3CHClCH3

CH3CH2CH2CH2Cl CH3CH2CHClCH3

(CH3)3CCl 沸点/℃

－24.2 12.3 46.6 35.7 78.44 68.2 52 相对密度

0.915 9 0.897 8 0.890 9 0.861 7 0.886 2 0.873 2 0.842 0 下列对表中物质与数据的分析归纳错误的是

A．物质①②③⑤互为同系物

B．一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而升高

C．一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而趋于升高

D．一氯代烷的相对密度随着碳原子数的增多而趋于减小

8．烯料是人们装修房屋时常用的物质，其中桶烯就是其中倍受青睐的一种，其结构简式如图所示，有关桶烯说法不正确的是

．A．不慎将桶烯撒倒地面瓷砖上，可用火烤干

B．桶烯在一定条件下能与3mol Cl2发生加成反应

C．桶烯与苯乙烯互为同分异构体

D．桶烯可用做其他有机涂料的溶剂

9．为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。其中合理的是

①取氯代烃少许，加入AgNO3溶液

②取氯代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入AgNO3溶液

③取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液

④取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液

A．①③

B．②④

C．③④

D．①④

10.下列关于苯的叙述正确的是

A．苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃

B．从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃

C．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应

D．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同

11．科学家最近发现一种不需外能源，可以除去废水中卤代烃(卤代烃危害人类健康)的方法，即把铁粉放在废水中，一段时间后，卤代烃“消失”，有人提出该过程的机理为：Fe＋RCH2X＋H+―→RCH3＋X＋－Fe2+(X为卤素)。下列说法中正确的是

2

A．若卤代烃的分子式为C4H9X，则RCH2X有5种结构

B．该反应是置换反应

C．反应过程中RCH2X是氧化剂

D．处理含1mol卤代烃的废水时，转移4mol电子

12．下列有机物检验方法正确的是

A．取少量卤代烃加NaOH水溶液共热，冷却，再加AgNO3溶液检验卤原子存在

B．用溴的四氯化碳溶液检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热后的产物是否是乙稀

C．用溴水鉴别乙烯与乙炔

D．用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷

13．已知正四面体形分子E和直线形分子G反应，生成四面体形分子L和直线形分子M。(组成E分子的元素的原子序数均小于10，组成G分子的元素为第三周期元素)如图，则下列判断中正确的是

A．常温常压下，L是一种液态有机物

B．E的二溴代物只有一种结构

C．G具有强氧化性和漂白性

D．上述反应的类型是加成反应

14．已知n种炔烃，在催化剂作用下与足量氢气反应，生成m种烷烃，生成的烷烃主链上有5个碳原子、一个甲基和一个乙基，则n、m的最大值分别为

A．2、2

B．2、4

C．4、2

D．4、5 15．某烃有两种或两种以上的同分异构体，其同分异构体中的某一种的一氯代物只有一种，则这种烃可能是

①分子中含有7个碳原子的芳香烃

②分子中含有4个碳原子的烷烃

③分子中含有12个氢原子的烷烃

④分子中含有8个碳原子的烷烃

A．①②

B．②③

C．③④

D．②④

16．室温下，将1L某气态烃与4L氧气混合，引燃后将生成的气体通过浓硫酸，剩余气体恢复至室温时体积变为2L，则该气体是

①乙烷

②乙烯

③乙炔

④甲烷

A．只有②

B．只有①②③

C．只有④

D．以上均不可能

二、非选择题（本共52分。）

17．A～G是几种烃的分子球棍模型，据此回答下列问题：

3

（1）常温下含碳量最高的气态烃是________(填对应字母)；

（2）能够发生加成反应的烃有________(填数字)种；

（3）一卤代物种类最多的是________(填对应字母)；

（4）写出实验室制取C的化学方程式___________________________________ _________________________________________；

（5）写出F发生溴代反应的化学方程式_________________________________ _______________________________________。

18．分子的性质是由分子的结构决定的，通过对下列分子结构的观察并推测它的性质：

（1）苯基部分可发生________反应和__________反应。

（2）部分可发生__________反应和__________反应。

（3）写出此有机物形成的高分子化合物的结构简式______________________ ________________________________________。

（4）试判断此有机物的—C(CH2Cl)3部分________(填“能”或“不能”)发生消去反应。

19．实验室可用NaBr、浓H2SO4、乙醇为原料制备少量溴乙烷：

浓H2SO4C2H5—OH＋HBr――→C2H5Br＋H2O △已知反应物的用量为：0.30mol NaBr(s)；0.25mol C2H5OH(密度为0.80g/cm3)；36 mL浓H2SO4(质量分数为98%，密度为1.84g/mL)；25mL水。试回答下列问题：

（1）该实验应选择下图中的a装置还是b装置？

________。

（2）反应装置中的烧瓶应选择下列哪种规格最合适(

) A．50mL

B．100mL

C．150mL

D．250mL （3）冷凝管中的冷凝水的流向应是(

) ①．A进B出

②．B进A出

③．从A进或B进均可

4

（4）实验完成后，须将烧瓶内的有机物蒸出，结果得到棕黄色的粗溴乙烷，欲得纯净溴乙烷，应采用的措施是__________________________________________。

20.(16分)Ⅰ.某一溴代烷与浓NaOH的醇溶液共热时产生3种沸点不同的消去产物，该一溴代烷至少应含有 个碳原子，其结构简式可表示为 。

Ⅱ.某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。

(1)A的结构简式为 。

(2)A中的碳原子是否都处于同一平面？ (填“是”或者“不是”)；

(3)在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。

反应②的化学方程式为 ；C的化学名称是 ；E2的结构简式是 ；④⑥的反应类型依次是 。

21．(15分)氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料，工业上可由有机化工原料A或E制得，其合成路线如图所示。

已知：H2C===CH—C≡CH由E二聚得到。

完成下列填空：

(1)A的名称是 ，反应③的反应类型是 。

(2)写出反应②的化学反应方程式： 。

(3)为研究物质的芳香性，将E三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式： 。鉴别这两个环状化合物的试剂为 。

(4)以下是由A制备工程塑料PB的原料之一1,4­丁二醇(BDO)的合成路线：

反应④

反应⑤

反应⑥

A BDO CHCl

462

写出上述由A制备BDO的化学反应方程式：

5

答 卷

姓名

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16 17、（1） （2） （3） （4） （5） 18（1）

（2）

（3）

（4） 19、（1） （2） （3） （4） 20、Ⅰ Ⅱ、

（1） （2） （3） ；

； ；

。

21、(1) ， 。

(2) 。

(3) 。 。

(4)

6

答案解析

1. 【解析】甲苯、溴乙烷、四氯化碳通常情况下为液态，2­甲基丙烷分子中碳原子数为4，属于烷烃，通常呈气态。

【答案】D 2.

【解析】B项，应命名为1­丁烯；C项，应命名为邻二甲苯；D项，应命名为2­甲基丁烷。

【答案】A 3.

【解析】A项，CH4和Cl2取代反应生成四种氯代物；B项，C2H4与HCl加成生成CH3CH2Cl；C项，甲苯与等物质的量的Br2可以取代支链和苯环上的氢原子；D项，CH≡CH与氯气加成反应生成和。

【答案】B 4. 【答案】A 5.

【解析】A项，标准状况下，庚烷为液体。

【答案】A 6.

【解析】A、B、D三项反应均为加成反应，C项反应为消去反应。

【答案】C

7.

【解析】同系物结构相似，组成上相差一个或若干个CH2原子团，A对；一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而降低，B错；一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而升高，C对；一氯代烷的相对密度随C原子数的增多而减小，D对。

【答案】B 8.

【解析】桶烯是种可燃性物质，不可近火；由桶烯的结构可知，其分子内含3mol碳碳双键，能与3mol Cl2发生加成反应；其分子式为C8H8，与苯乙烯(C6H5CH =CH2)互为同分异构体；根据相似相溶原理，桶烯可溶解其他有机涂料。

【答案】A 9.

【解析】检验氯代烃中是否含有氯元素时，由于氯代烃中的氯元素并非游离态的Cl，故应加入NaOH水溶液或NaOH醇溶液，并加热，先使氯代烃水解或发生消去反应，产生Cl，然后加入稀HNO3酸化，再－－

7

加AgNO3溶液，根据产生白色沉淀确定氯代烃中含有氯元素。先加HNO3酸化，是为了防止NaOH与AgNO3反应生成AgOH，再转化为Ag2O褐色沉淀干扰检验。

【答案】C 10.

【解析】从苯的分子式C6H6看，其氢原子数未达饱和，应属不饱和烃，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳键是介于碳碳单链与碳碳双键之间的独特的键所致；苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构，只是由于习惯而沿用，不能由其来认定苯分子中含有碳碳双键，因而苯也不属于烯烃；在催化剂的作用下，苯与液溴反应生成了溴苯，发生的是取代反应而不是加成反应；苯分子为平面正六边形结构，其分子中6个碳原子之间的价键完全相同。

【答案】D 11.

【解析】根据题述反应方程式可知，铁在反应中作还原剂，卤代烃作氧化剂，该反应不符合置换反应的定义。处理含1mol卤代烃的废水，转移2mol电子。若卤代烃的分子式为C4H9X，则R为丙基，丙基有2种同分异构体。

【答案】C 12.

【解析】卤代烃水解后用HNO3酸化，否则NaOH和AgNO3会生成Ag2O沉淀，影响实验的结果，A错；乙烯和乙炔均能使溴水褪色，所以溴水无法鉴别二者，C错；只用NaOH水溶液无法鉴别一氯乙烷和三氯乙烷中氯原子的多少，D错。

【答案】B 13.

【解析】由题意可知，E、G、L、M分别为甲烷、氯气、一氯甲烷、氯化氢。一氯甲烷常温常压下为气态，A项错；干燥的氯气没有漂白性，C项错；该反应是取代反应，D项错。

【答案】B 14.

【解析】烷烃碳链结构为【答案】A ，则对应炔也有二种(三键位置如箭头所示)。

15.

【解析】①分子具有7个碳原子的芳香烃就是苯环上只有1个取代基，所以没有同分异构体；②4个碳原子的烷烃就是C4H10，存在两种同分异构体(正丁烷和异丁烷)，正丁烷和异丁烷的一氯代物都有两种；③12个氢原子的烷烃就是C5H12，有三种同分异构体：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3(3种一氯代物)、CH3—CH(CH3)—CH2—CH3(4种一氯代物)、(CH3)2C(CH3)2(一种一氯代物)；④同样8个碳原子的烷烃，同分异构体更多，其中(CH3)3—C(CH3)3的一氯代物只有一种。

【答案】C 16.

【解析】设该气体的组成是CxHy

Ⅰ.烃完全燃烧

yyCxHy＋(x＋4)O2―→xCO2＋2H2O

ΔV

yy1

x＋4

x

1＋4

y1

x＋4

3 yy＝8，x＋4≤4，x≤2，不可能。

8

Ⅱ.烃不完全燃烧

设产生CO的体积为nL，烃中碳原子数为2。

yC2Hy＋4O2―→nCO＋(2－n)CO2＋2H2O yy根据氧守恒可得n＋2(2－n)＋2＝8，2－n＝4，即y－2n＝8，y＝8＋2n＞8，不可能存在C2H8的烃。

【答案】D 17.

【解析】由球棍模型可知：A为CH4；B为C2H6，C为C2H4，D为C2H2，E为C3H8，。

【答案】（1）D

（2）4

（3）G 浓硫酸（4）CH3CH2OH――——→CH2—CH2↑＋H2O 170°C

18.

【解析】烯烃的复分解反应就是两种烯烃交换双键两端的基团，生成两种新烯烃的反应，丙烯分催化剂子间发生复分解反应的化学方程式为；CH3CH=CH2＋CH3CH=CH2――→CH3CH=CHCH3＋CH2=CH2。烯烃C5H10，它与高锰酸钾酸性溶液反应后得到的产物为乙酸和丙酸，则此烯烃的结构简式是CH3CH=CHCH2CH3。若为二氧化碳和丁酮，此烯烃的结构简式是CH2=C(CH3)CH2CH3。

催化剂【答案】（1）CH3CH=CH2＋CH3CH=CH2――→CH2=CH2＋CH3CH=CHCH3

（2）CH3CH=CHCH2CH3

CH2=C(CH3)CH2CH3

19.

【解析】苯基部分有氢原子，可发生取代反应，同时苯基是不饱和的，可以发生加成反应；而可以发生加成反应和氧化反应；—C(CH2Cl)3部分中心碳原子上没有氢原子，所以不能发生消去反应。

【答案】（1）取代

加成

（2）加成

氧化

（3）（4）不能

20.

【解析】（1）由题给信息，反应需要加热，所以应采用装置a。（2）烧瓶的规格与所盛液体的体积有关，加热时烧瓶内液体的体积应介于烧瓶容积的1/3～2/3。由于：V(C2H5OH)＝0.25mol×46g/mol÷0.80g/mL≈14mL；所以混合后液体的总体积约为(忽略了混合时液体体积的变化)：V总≈36mL＋25mL＋14mL＝75mL，所以150 mL的烧瓶最合适。（3）冷凝水应下口进上口出，这样冷凝管中始终充满水，冷凝效果好。（4）溴乙烷呈棕色是由于溶解了Br2，可用质量分数小于5%的稀NaOH洗涤除去，采用稀NaOH是为了防止C2H5Br的水解。

9

【答案】（1）a

（2）C

（3）B （4）将粗溴乙烷和稀NaOH(aq)的混合物放在分液漏斗中用力振荡，并不断放气，至油层无色，分液可得纯溴乙烷

21.

【解析】根据所给信息采用正推、逆推结合的方法推出物质的结构简式，再写出相应的化学方程式。

【答案】（1）C6H10O3

羟基、酯基

10