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认识有机化合物单元测试第Ⅰ卷选择题(共48分)一:选择题(每个题目只有一个正确选项,每小题3分,共48分)1.A、B两种烃,它们含碳质量分数相同,下列关于A和B的叙述正确的是()A.A和B一定是同分异构体B.A和B不可能是同系物C.A和B最简式一定相同D.A和B的化学性质相似2.下列关于同分异构体判

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复习题优秀教学设计

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复习题优秀教学设计

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正文

认识有机化合物单元测试

第Ⅰ卷

选择题(共48分)

一:选择题(每个题目只有一个正确选项,每小题3分,共48分)

1.

A、B两种烃,它们含碳质量分数相同,下列关于A和B的叙述正确的是

(

)

A.A和B一定是同分异构体

B.A和B不可能是同系物

C.A和B最简式一定相同

D.A和B的化学性质相似

2.下列关于同分异构体判断正确的是(

)

A.分子式为C2H6O的同分异构体有两个,分别是H3COCH3CH3H3CCH3和CHCHOH 32H3CB.分子式为C8H10的芳香烃有3个,分别为、CH3和CH3

C.分子式为C4H8的烯烃同分异构体有2个,分别为CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3

D.二氯甲烷是正四面体结构,3.下列说法正确的是

(

)。

是同一个物质。

A.质谱、红外光谱都能够快速、精确地测定有机物的相对分子质量

B.核磁共振氢谱中,CH3COOH、CH3OH都可给出两种信号

C.的名称为2,2,4-三甲基-4-戊烯

D.4.下列各组物质中,相互间一定互为同系物的是(

)

A.C4H10和C20H42

C.C4H8和C3H6

互为同系物

B.邻二甲苯和对二甲苯

D.一溴乙烷和1,2—二溴乙烷

5.现有三组混合液:①乙酸乙酯和乙酸钠溶液

②乙醇和丁醇

⑧溴化钠和单质溴的水溶液,分离以上各混合液的正确方法依次是(

) A.分液、萃取、蒸馏

B.

萃取、蒸馏、分液

C.分液、蒸馏、萃取

D.

蒸馏、萃取、分液

6. 某烃经催化加氢后得到2-甲基丁烷,该烃不可能是(

) A.3-甲基-1-丁炔

B.3-甲基-1-丁烯

C.2-甲基-1-丁炔

D.2-甲基-1-丁烯

7..分子组成为C9H12苯的同系物,已知苯环上只有一个取代基,下列说法中正确的是

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A.该有机物的一溴代物最多有6种同分异构体

B.该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但能使溴水褪色

C.该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上

D.

该有机物不能发生加成反应,但能发生取代反应

8.关于下列结论正确的是

(

)。

A.该有机物分子式为C13H16

B.该有机物属于苯的同系物

C.该有机物分子至少有4个碳原子共直线

D.该有机物分子最多有13个碳原子共平面

9.

由C、H、O三种元素组成的某有机化合物8.8 g,完全燃烧后生成CO2和H2O的质量

分别是22.0 g和10.8 g,则该化合物的分子式为(

) A.C5H6O

C.C5H12O2

B.C5H12O D.C5H10O 10.化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为C8H8O2。A 的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3,A分子中只含一个苯环且苯环上

只有一个取代基,其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。关于A的下列说法中,正确的

是(

)

A.A分子属于酯类化合物,在一定条件下不能发生水解反应

B.A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应

C.符合题中A分子结构特征的有机物只有1种

D.与A属于同类化合物的同分异构体只有2种

11.邻甲基苯甲酸(

)有多种同分异构体,其中属于酯类,且

分子结构中含有甲基和苯环的异构体有

(

) A.6种

B.5种

C.4种

D.3种

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12.苯环上有两个取代基的C9H12,其苯环上的一氯代物的同分异构体共有(不考虑立体异构) A.6种

B.7种

C.10种

D.12种

13.下列物质有两种或两种以上的同分异构体,其同分异构体中的某一种烃的一氯代物只有

一种,则这种烃可能是(

) A.分子中具有7个碳原子的芳香烃

B.分子中具有4个碳原子的烷烃

C.分子中具有5个碳原子的烷烃

D.相对分子质量为86的烷烃

14.分子式为C10H14的单取代芳烃,其可能的结构有(

) A.2种

B.3种

C.4种

D.5种

15.从甜橙的芳香油中可分离得到如图结构的化合物:现有试剂:①KMnO4酸性溶液;

②H2/Ni;③Ag(NH3)2OH;④新制Cu(OH)2,能与该化合物中所有官能团都发生反应的

试剂有

(

)

A.①②

B.②③

C.③④

D.①④

16.断肠草(Gelsemium)为中国古代九大毒药之一,据记载能“见血封喉”,现代查明它是葫

蔓藤科植物葫蔓藤,其中的毒素很多,下列是分离出来的四种毒素的结构简式,下列推

断正确的是

(

)

A.①、②、③与④分别互为同分异构体

B.①、③互为同系物

C.①、②、③、④均能使溴水褪色

D.等物质的量②、④分别在足量氧气中完全燃烧,前者消耗氧气比后者少

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第Ⅰ卷

非选择题(共52分)

17.(8分)

(1)A的分子式为C2H4O2,能与碳酸氢钠溶液反应。则A的结构简式是________________ A与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成C,该反应的类型是________;

任写一种不含碳碳双键的A的链状同分异构体的结构简式______________________;

(2)D是芳香化合物,相对分子质量为180。其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为

4.4%,其余为氧,则D的分子式是________。

18 填空(16分)

1.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如下左图所示。该物质中含有

的官能团有

2.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂,以保证鲜花盛开。S-诱抗素的分

子结构如上右图所示,则该分子的分子式为

3. 给下列有机物命名:

①

② :

③的系统名称为

④的系统名称为

4. Ⅰ.有机物A的质谱图和红外光谱图分别如下:

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A的结构简式为

。

Ⅱ.相对分子质量不超过100的有机物B,既能与金属钠反应产生无色气体,又能与碳酸钠反应产生无色气体,还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。B完全燃烧只生成CO2和H2O。经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。经核磁共振检测发现B的氢谱如下:

B的结构简式为

。

19.(8分)有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可以从牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠

液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:

实验步骤

(1)称取A 9.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。

(2)将9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g。

(3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)。

(4)A的核磁共振氢谱如下图:

(4)A中含有4种氢原子。

(5)综上所述,A的结构简式为__________。

20 (8分)

1:

现有下列烃①丙烷(C3H8)、②丁烯(C4H8)、③乙烯(C2H4)、④己烷(C6H14)(填

序号)等质量时,则耗氧量最大的为

2.

0.2 mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2 mol。试回答:

A 若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只

有一种,则烃A的结构简式为__________________。

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解释或实验结论

(1)A的相对分子质量为

。

(2)A的分子式为________。

(3)用结构简式表示A中含有的官能团

___

___________。

B

若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成反应后生成2,2-二甲基丁烷,则

烃A的名称是________________,

C

比烃A少两个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有________种同分异构体

21.(12分)已知具有碳碳双键结构的有机物可被碱性高锰酸钾溶液氧化成二元醇,如碱性KMnO4溶液H2C===CH2褪色。

――→HOCH2CH2OH。现以CH2===C(CH3)2为原料按下列方式合成环状化合物D和高分子化合物G,已知:E比C的相对分子质量小18,且E能使溴水

(1)E→F的反应类型是

(2)D的结构简式是

,G的结构简式是

(3)A→B的化学方程式是____________________________________________________ (4)E→F的化学方程式是_____________________________________________________ (5)C物质的同分异构体中,与C所含官能团种类和数目都相同的同分异构体有________

种(不包括C)。

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参考答案

1-16

CABAC

CADBC

BCCCA

C 17

(1) CH3COOH

酯化反应(或取代反应)

(2)C9H8O4 18

1:羧基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键

2:C15H20O4

3:①2,4,5,7,7-五甲基-3,3,4-三乙基辛烷

②2-甲基-1,3-丁二烯

③1甲基3丙苯

④1,2,3三甲苯

(任一种) 4:

A

CH3CH2OCH2CH3

B

CH2=C(CH3)COOH 19

(1)90

(2)C3H6O3

(3)—COOH

—OH

(5)

20

1:①

2:

C

3

21

(1)酯化(取代)反应

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