复习题教案设计范例

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绝密★启用前

xxx学校2018-2019学年度4月月考卷

试卷副标题

考试范围：xxx；考试时间：100分钟；命题人：xxx

题号

得分

一

总分

注意事项：

……

○__○_…___……___…_…_：……号订考…__订…___…_…__…_…__：……级…○班_○_…__…_…___……___……：名…装姓_装…___……___…_…__…_…：校…○学○……………………外内……………………○○……………………1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息

2．请将答案正确填写在答题卡上

第I卷（选择题）

请点击修改第I卷的文字说明

第II卷（非选择题）

请点击修改第II卷的文字说明

评卷人

得分

一、推断题（题型注释）

1.镇痉药物C，化合物N以及高分子树脂（）的合成路线如下：

（1）A的含氧官能团的名称是________。

（2）A在催化剂作用可与H2反应生成B，该反应的反应类型是________。

（3）酯类化合物C的分子式是C15H14O3，其结构简式是________。

（4）A发生银镜反应的化学方程式是________________。

（5）扁桃酸（）有多种同分异构体，其中满足下述条件的同分异构体有________种：①能水解②能发生银镜反应③遇FeCl3溶液显紫色。

写出其中一个含亚甲基（－CH2－）的同分异构体的结构简式______________。

（6）N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是________。

第1页，总19页

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2.苯巴比妥是安眠药的成分，化学式为C12H12N2O3，分子结构中有两个六元环：下图是以A为原料合成苯巴比妥的流程示意图。完成下列填空。

………线…………○…………

已知：①有机物D、E中亚甲基（—CH2—）的氢原子受羰基影响活性较高，容易发生如下反应：

RR3XR31CH2COOR2R1CHCOOR2

②

（1）芳香烃A与HCl反应后，制取B还需进行反应的类型依次为 。

（2）一种酯与B互为同分异构体，且苯环上只有一个取代基，该酯同分异构体

有 种，写出其中一种结构的系统命名 。

（3）写出D 转化为E的化学方程式：

（4）苯巴比妥G的结构简式：

（5）E与CO(NH2)2在一定条件下合成的高分子结构简式：

CH2CH2COOHCH3COClCOCH3（6）已知：AlCl，请设计合理方案以B的同系物为原料

3

3.(15 分)

“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)：

回答下列问题：

答案第2页，总19页

……○

…※○※……题※……※…答…※…订※内订…※……※线……※…※…订…○※※○…装…※…※……在※……※装要…※装…※不……※…※…请……※※…○○……………………内外……………………○○…………………

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（1）试剂a是 ，试剂b的结构简式为 ，b中官能团的名称是 。

（2）③的反应类型是 。

……

○__○_…___……___…_…_：……号订考…__订…___…_…__…_…__：……级…○班_○_…__…_…___……___……：名…装姓_装…___……___…_…__…_…：校…○学○……………………外内……………………○○……………………（3）心得安的分子式为 。

（4）试剂b可由丙烷经三步反应合成：

反应1的试剂与条件为 ，

反应2的化学方程式为 ，

反应3的反应类型是 。(其他合理答案也给分)

（5）芳香化合物D是1－萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E( C2H4O2) 和芳香化合物F (C8H6O4)，E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体，F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为 ；

由F生成一硝化产物的化学方程式为 ，

该产物的名称是 。

4.(15分)有机物A～H均含苯环，它们之间的转化关系如下。已知：B与FeCl3溶液混合无颜色变化。

回答下列问题：

（1）B的结构简式为 。

（2）①～⑦中属于取代反应的是 (填序号)。

（3）写出一种可鉴别D、F的试剂： 。

（4）写出反应⑦的化学方程式： 。

（5）写出同时符合下列条件的C的同分异构体的结构简式： 。

①化合物是1,3,5-三取代苯

②苯环上的三个取代基中分别含有醇羟基、酚羟基和醛

5.【化学——选修5：有机化学基础】（15分）

化合物H可用以下路线合成：

第3页，总19页

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………线…………○…………已知：

回答下列问题：

（1）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以生成88gCO2和45gH2O，且A分子结构中有3个甲基，则A的结构简式为 ；

（2）B和C均为一氯代烃，D的名称（系统命名）为 ；

（3）在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成3—苯基—1—丙醇。F的结构简式

是 ；

（4）反应①的反应类型是 ；

（5）反应②的化学方程式为 ；

（6）写出所有与G具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式

。

6.(15分)某有机物X(C13H14O8)分子中含有多种官能团，其结构为(其中I、II为未知部分的结构)：

为推测X的分子结构，现进行如图所示的转化。

已知：①E分子中检测到18O原子，向E的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色，E的核磁共振氢谱中有4组峰，且峰面积之比为1︰2︰2︰1，E与NaHCO3反应有CO2产生；②G的分子式为C2H2O4。请回答下列问题：

（1）E分子所含官能团的名称是 _________________ ；X溶液遇FeCl3溶液不显紫色，则X的结

构简式为 __________________________________ 。

（2）写出B与G反应生成M(分子内含有六元环)的化学方程式：_____________________ 。

（3）F有特殊愉快的酸味，可作为食品饮料的添加剂；F的聚合物具有良好的生物相容性，可作为手术缝合线等材料广泛应用于生物医药和生物材料领域。由B经过下列途径可合成F：

答案第4页，总19页

……○

…※○※……题※……※…答…※…订※内订…※……※线……※…※…订…○※※○…装……※※……在※……※…装要※装…※不……※……※请……※※…○○……………………内外……………………○○…………………

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①N→T的反应类型是 __________ ，N的结构简式是 _____________ 。

②写出T→F的第一步反应的化学方程式： ___________________________________ 。

（4）E有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_____________ 。

①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应；③苯环上的一氯代物只有2种

7.（15分）丙烯可用于合成应用广泛的DAP树脂单体。下列反应流程中的反应条件和少量副产物省略。

……

○__○_…___……___…_…_：……号订考…__订…___…_…__…_…__：……级…○班_○_…__…_…___……___……：名…装姓_装…___……___…_…__…_…：校…○学○……………………外内……………………○○……………………

已知：

RCOOR’＋R’’OH→RCOOR’’＋R’OH（R、R’、R’’代表烃基）

（1）DAP树脂单体的分子式为 。

（2）B中所含官能团的名称是 ，B→C的反应类型 。

（3）E的相对分子质量为162， 1H核磁共振有3个信号。写出E的结构简式 。

（4）请写出反应②的化学方程式 。

（5）D有多种同分异构体，请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 。

A．能与NaOH溶液反应

B．苯环上只有两个相同的取代基，且苯环上的一氯代物有两种

（6）以丙烯为原料，其他无机试剂任选，写出制备硝化甘油的合理流程图，注明试剂和

条件。注：合成路线的书写格式．．．．参照如下实例流程图：

CHO2乙醇3CHO催化剂/△CH3COOH浓硫酸/△CH3COOCH2CH3

8.（12分）【化学——有机化学基础】

化合物F是合成新农药的重要中间体。

以化合物A（分子式为C7H7Cl）为原料合成化合物F的工艺流程如下：

（1）反应A→B的化学方程式为_______。

（2）D的分子式为_______。

（3）化合物F中含氧官能团的名称为_________，B→C的反应类型为_______。

（4） E→F的转化中，会生成一种含有五元环的副产物且与F互为同分异构体，其结构简式为_______ 。

（5）反应C→D过程中，D可能发生水解，可用于检验的试剂是 _______。

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9.（16分）塑化剂又称增塑剂，是一种增加材料的柔软性或使材料液化的添加剂，不能用于食品、酒类等行业。

DEHP（C24H38O4）是增塑剂的一种，可通过下列流程制备，其中A的主链上有6个碳原子，D是对二甲苯的一种同分异构体，E的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子。

………线…………○…………

（1）3—甲基庚烷的某同分异构体分子中只存在1种不同化学环境的氢原子，用系统命名法命名为 。

（2）写出B →C的化学反应方程式，请注明反应条件和反应类型。

B →C： ；反应类型： ；

（3）E的结构简式是 ；DEHP的结构简式是 ；

（4）F是E的一种同分异构体，具有如下特征：

a.是苯的邻位二取代物； b.遇FeCl3溶液呈紫色； c.能与碳酸氢钠溶液反应。

写出F分子中官能团的名称为_________________________；

（5）G与E形成的混和物，只要物质的量一定，不论二者比例如何，燃烧耗氧是一定值。则满足条件的相对分子质量最小的G的分子式为 。

10.（12分）【化学——有机化学基础】

克伦特罗是一种肾上腺类神经兴奋剂，其路线合成如图所示。

（1）克伦特罗的分子式为 。

（2）反应④、⑤的反应类型分别是 、 。

（3）反应③的化学反应方程式为 。

（4）Y的结构简式是 。

O

（5）含有苯环、CNH一且能发生银镜反应的X的同分异构体有 种。

11.(12分)【化学——有机化学基础】

某有机化合物K的合成路线如下：‘

答案第6页，总19页

……○

…※○※……题※……※…答…※…订※内订…※……※线……※…※…订…○※※○…装…※…※……在※……※装要…※装…※不……※…※…请……※※…○○……………………内外……………………○○…………………

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已知：

……

○__○_…___……___…_…_：……号订考…__订…___…_…__…_…__：……级…○班_○_…__…_…___……___……：名…装姓_装…___……___…_…__…_…：校…○学○……………………外内……………………○○……………………

III．E的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。

请回答下列问题：

（1）A的分子式为_______，C→D的反应类型为_______。

（2）鉴别E、G所用的试剂除NaOH溶液外，还需要的试剂有_______（填试剂名称）。

（3）符合下列条件的C的同分异构体共有_______种。

①能与溴水发生加成反应②能使氯化铁溶液显紫色

③苯环上有三个取代基且能发生银镜反应

（4）J在一定条件下可以发生聚合反应得到一种高聚物，该高聚物的结构简式为____ ____________________。

（5）D+J→K的化学方程式为________________________。

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参数答案

1.（1）醛基

（2）加成

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【解析】

试题分析：由所给高分子树脂的合成路线逆推可知，M为HCHO，F为，结合信息，RCHO在碱性条件下反应，A为，化合物B为苯甲醇，则C为，A与氢氧化铜反应生成D，则D为，再由信息可知，E为，E、F发生取代反应生成N，则N为。

（1）A为苯甲醛，官能团为醛基；

（2）A在催化剂作用下可与H2反应生成B，B为苯甲醇，该反应为加成反应（或还原反应），苯甲醇的分子式为C7H8O；

（3）酯类化合物C的分子式是C15H14O3，其结构简式是；

（4）A与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式为，属于氧化反应；

（5）扁桃酸（）有多种同分异构体．属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体，符合①为甲酸酯

②含有酚羟基，故取代基为-OH、-CH2OOCH，有邻、间、对三种，取代基为-OH、-CH3、-OOCH，当-CH3、-OOCH处于邻位，-OH有4种位置，当-CH3、-OOCH处于间位，-OH有4种位置，当-CH3、-OOCH处于对位，-OH有2种位置，故符合条件的同分异构体有3+4+4+2=13种，含亚甲基（-CH2-）的同分异构体的结构简式为；

（6）N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是。

答案第8页，总19页

……○

…※○※……题※……※…答…※…订※内订…※……※线……※…※…订…○※※○…装…※…※……在※……※装要…※装…※不……※…※…请……※※…○○……………………内外……………………○○…………………

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考点：考查有机物的合成、反应类型判断、同分异构体书写等相关知识。

2.（15分）（1）取代（1分） 氧化（1分）

（2）3种（2分） 苯甲酸甲酯（甲酸苯甲酯、乙酸苯酚酯）（1分）

OCH2COC2H5OC2H5OCOC2H5OCOC2H5HCCOC2H5OC2H5OH（3）OC2H5CNH（2分）

……

○__○_…___……___…_…_：……号订考…__订…___…_…__…_…__：……级…○班_○_…__…_…___……___……：名…装姓_装…___……___…_…__…_…：校…○学○……………………外内……………………○○……………………CCOCNH（4）O（2分）

OOOCHCCNHCNHn（5）（2分）

CH2CH2COOHCH2CH2COClSOCl2AlCl3H2浓H2SO4（6）ONiOH

（4分）

【解析】

试题分析：（1）由A得分子式判断A是苯乙烯，由C的结构简式可知B是苯乙酸，所以A与HCl加成后得卤代烃，再发生取代反应得醇，然后氧化得到B；

（2）B的同分异构体属于酯类，且只有1个取代基，所以符合条件的B的同分异构体有3种，分别是甲酸苯乙酯、苯甲酸甲酯、乙酸苯酚酯；

（3）根据已知可得D 转化为E发生取代反应，仿照已知写出该反应的化学方程式为OOCHCOC2H52COC2H5OHCCOC2H5C2H5OCOC2H5OC2H5OH

（4）F中的2个酯基与尿素中的2个氨基发生已知②的取代反应生成环状取代基，所以G的结构简式为OC2H5CNHCCOCNHO

（5）E中的2个酯基也可与尿素发生缩聚反应，-OC2H5被-NH-CONH2取代，同时-NH-CONH2中的-NH2再与1OOOCHCCNHCNHn分子E中的酯基发生脱乙醇的反应，所以产物的结构简式为；

CH3COClCOCH3（6）苯丙酸在SOCl2的作用下生成苯丙酰氯，根据AlCl苯丙酰氯自身可以发生反3，应，然后再与氢气发生加成、在浓硫酸加热条件下发生消去反应即得产物，流程图为

第9页，总19页

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CH2CH2COOHSOCl2CH2CH2COClAlCl3OH2NiOH浓H2SO4

考点：考查有机推断，结构简式、化学方程式的判断与书写，同分异构体的判断，对所给信息的迁移运用能力

3.

⑴NaOH (或Na2CO3) (1分) C1CH2CH=CH2 ( 1分) 氯原子、碳碳双键(2分)

⑵氧化反应(1分)

⑶C16H21Ｏ2N ( 1分)

………线…………○…………⑷Cl2/光照 ( 1分)

取代反应(1分)

⑸(2分)

(2分)

2－硝基－1，4－苯二甲酸(或硝基对苯二甲酸)(2分)

【解析】

试题分析：⑴反应①可用NaOH 或Na2CO3与1－萘酚中的酚羟基反应生成1－萘酚钠；根据A、B的结构简式和b的分子式(C3H5Cl)推出b的结构式为C1CH2CH=CH2，则b中官能团的名称为氯原子、碳碳双键。

⑵“(B)→(C)”属于加氧过程即氧化反应。

⑶根据心安得的结构简式()，可确定其分子式为C16H21Ｏ2N。

⑷由丙烷经三步反应合成C1CH2CH=CH2的流程图如下：

CH3－CH2-CH3

C1CH2CH=CH2

由此得反应1的试剂与条件为Cl2、光照；反应2的化学方程式为；反应3的反应类型为取代反应。

⑸

根据1－萘酚的结构简式()，确定其分子式为C10H8O，其不饱和度为7，其同分异构体D能答案第10页，总19页

……○

…※○※……题※……※…答…※…订※内订…※……※线……※…※…订…○※※○…装…※…※……在※……※装要…※装…※不……※…※…请……※※…○○……………………内外……………………○○…………………

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发生如下反应：D(含醛基) CH3－COOH(E)＋

(F)，据此可确定D的结构简式为；

通过硝化反应生成一硝化产物()；该硝化产物的名称为2－硝基－1，4－苯二甲酸或硝基对苯二甲酸。

考点：本题考查有机化学推断与合成(官能团名称、结构简式、反应类型、分子式、同分异构体、反应方程式、有机物的命名等)。

……

○__○_…___……___…_…_：……号订考…__订…___…_…__…_…__：……级…○班_○_…__…_…___……___……：名…装姓_装…___……___…_…__…_…：校…○学○……………………外内……………………○○……………………4.（15分）每空3分

（1）

（2）①③⑦

（3）溴的四氯化碳溶液(或Na2CO3溶液等其他合理答案均可)

【解析】

试题分析：G在浓硫酸加热条件下脱水生成H，根据H的结构简式和G的分子式可知G的结构简式为：，B选择加氢可得G，根据B的分子式可知B的结构简式为：，A在NaOH溶液加热条件下生成B，为水解反应，根据A的分子式可得A的结构简式为：，A在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应生成的E为：，与新制的氢氧化铜反应醛基氧化为羧基，生成D

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（1）根据上述推断，B的结构简式为：

（2）根据上述推断，①为取代反应，②为氧化反应，③为取代反应，④为氧化反应，⑤为消去反应，⑥为加成反应，⑦为取代反应。

（3）D中含碳碳双键和羧基，F含酯基，所以用溴的四氯化碳溶液或Na2CO3溶液可鉴别D、F。

（4）反应⑦为两个羟基间的脱水反应，化学方程式为：

………线…………○…………（5）符合①化合物是1,3,5-三取代苯，②苯环上的三个取代基中分别含有醇羟基、酚羟基和醛，C的同分异构体有：

考点：本题考查有机合成的推断、同分异构体、反应类型、有机物的鉴别。

5.（1）CH3CH(CH3)CH3（2分）（2）2—甲基丙烯（2分）

（3）（2分） （4）消去反应（2分）

（5）

（3分）

（6）、、、（4分）

【解析】

试题分析：（1）88gCO2为2mol，45gH2O为2.5mol，标准11.2L，即为0.5mol，所以烃A中含碳原子为4，H原子数为10，则化学式为C4H10，因为A分子结构中有3个甲基，则A的结构简式为：CH3CH(CH3)CH3

（2）C4H10存在正丁烷和异丁烷两种，但从框图上看，A与Cl2光照取代时有两种产物，且在NaOH醇溶液作用下的产物只有一种，则A只能是异丁烷，先取代再消去生成的D名称为：2—甲基丙烯。

（3）F可以与Cu（OH）2反应，故应为醛基，与H2之间为1：2加成，则应含有碳碳双键．从生成的产物3-苯基-1-丙醇分析，F的结构简式为

。

（4）反应①为卤代烃在醇溶液中的消去反应，故答案为：消去反应。

（5）F被新制的Cu（OH）2氧化成羧酸G为，D至E为信息相同的条件，则答案第12页，总19页

……○

…※○※……题※……※…答…※…订※内订…※……※线……※…※…订…○※※○…装…※…※……在※……※装要…※装…※不……※…※…请……※※…○○……………………内外……………………○○…………………

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类比可不难得出E的结构为程式为：

，E与G在浓硫酸作用下可以发生酯化反应，反应方

，

（6）G中含有官能团有碳碳双键和羧基，可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体……

○__○_…___……___…_…_：……号订考…__订…___…_…__…_…__：……级…○班_○_…__…_…___……___……：名…装姓_装…___……___…_…__…_…：校…○学○……………………外内……………………○○……………………为、、、。

考点：本题考查有机合成的分析与推断、同分异构体、化学方程式的书写。

6.⑴

羧基、(酚)羟基；

⑵

⑶

①

取代反应；

②

⑷

、、

【解析】

试题分析：向E的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色反应，说明X中含有苯环和酚羟基。E的核磁共振氢谱中有4组峰，且峰面积之比为1︰2︰2︰1，E与NaHCO3反应有CO2产生，说明E分子中还含有羧基。根据有机物X的分子式C13H14O8，不饱和度为（2×13+2-14）÷2＝7，结合已知部分的结构，可判断X分子中除了苯环和两个碳氧双键外，没有其他不饱和键。由转化关系，B连续氧化生成G，G的分子式为C2H2O4，可知B为乙二醇、D为乙二醛，G为乙二酸。由于E分子中检测到18O原子，这说明E分子的结构简式为。根据G和X的分子式可知X的结构简式为：，C酸化得到F，则F的结构简式为：。

（1）E分子所含官能团的名称是羧基、酚羟基；X溶液遇FeCl3溶液不显紫色，则X的结

构简式为。

（2）写出B与G发生酯化反应，则生成M(分子内含有六元环)的化学方程式为

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。

（3）根据F的结构简式可知，T的结构简式为。根据已知信息可知N的结构简式为。同样根据已知信息可知，P的结构简式为………线…………○…………。B与溴化氢反应生成P，则B的结构简式为。

①N→T的反应类型是取代反应，N的结构简式是。

②写出T→F的第一步反应的化学方程式。

（4）①属于芳香族化合物，说明含有苯环；②能发生银镜反应，说明含有醛基；③苯环上的一氯代物只有2种，说明结构对称，则符合条件的有机物结构简式为、、。

考点：考查有机物推断、官能团、有机反应类型、同分异构体判断以及方程式书写

7.（1）C14H14O4 ；（2）碳碳双键

酯基 取代

（3）;

（4）

（5）；；

（6）CH2=CHCH3ClCH2-CH=CH2

或CH2=CHCH3 CH3COOCH2CH=CH2

。

【解析】

答案第14页，总19页

……○

…※○※……题※……※…答…※…订※内订…※……※线……※…※…订…○※※○…装…※…※……在※……※装要…※装…※不……※…※…请……※※…○○……………………内外……………………○○…………………

………线…………○…………

………线…………○…………

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试题分析：（1）由DAP的单体的结构简式可知：其分子式是C14H14O4 ；（2）CH3—CH=CH2与CH3COOH和O2发生反应得到B：CH3COOCH2CH=CH2；所以B中的官能团是碳碳双键

、酯基；B与CH3OH发生酯交换反应得到C：CH2=CHCH2OH和CH3COOCH3；（3）与CH3—CH=CH2发生反应得到A：；和E：；A与酸性购买时刻反应得到；与CH3OH发生……

○__○_…___……___…_…_：……号订考…__订…___…_…__…_…__：……级…○班_○_…__…_…___……___……：名…装姓_装…___……___…_…__…_…：校…○学○……………………外内……………………○○……………………反应得到D：;D与C：CH2=CHCH2OH发生酯交换反应得到CH3OH和DAP树脂的单体：；（4）反应②的化学方程式为；（5）请符合条件的D的同分异构体的结构简式为；；；（6）以丙烯为原料制备硝化甘油的合理流程图是CH2=CHCH3ClCH2-CH=CH2

；

或CH2=CHCH3 CH3COOCH2CH=CH2

。

考点：考查有机物的结构、性质、相互转化、制取、化学方程式、同分异构体的书写及实验方案的设计。8.（12分）

CH3CH2Cl光照（1）Cl+ Cl2 Cl+ HCl（2分）

（2）C9H9O2Cl（2分）

（3）

羰基（2分） 取代反应（2分）

ClO（4）

（2分）

（5）FeCl3溶液（或浓溴水、或硝酸酸化的硝酸银溶液）（2分）

【解析】

第15页，总19页

………线…………○…………本试卷由【七彩组卷系统http://www.7ccj.com】自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。

CH3试题分析：根据题目所给信息和C的结构简式可知A为ClCH2Cl，在光照条件下，—CH3与Cl2发生取代反应，生成的B为：Cl；根据题目所给信息，可知C转化的D为：

CH3………线…………○…………（1）反应A→B，在光照条件下，—CH3与Cl2发生取代反应，所以化学方程式为：Cl+ Cl2 CH2Cl光照Cl+ HCl

（2）D的结构简式为：，可得分子式为：C9H9O2Cl

（3）根据F的结构简式可知含有的含氧官能团为羰基；对比B、C的结构简式可知B→C的反应类型为：取代反应。

ClO（4）向另一侧反应可得含有五元环的副产物，所以结构简式为：

（5）如果D发生水解反应，苯环上的Cl被—OH取代，检验酚羟基的试剂为：FeCl3溶液或浓溴水，Cl被取代进入溶液为Cl‾，也可以用硝酸酸化的硝酸银溶液检验。

考点：本题考查有机合成推断、反应类型、同分异构体、化学方程式的书写、物质的检验。

9.（1） 2，2，3，3—

四甲基丁烷（2分）

（2）

（3分）；取代反应 （2分）（3）（各2分，共4分）

（4） (酚)羟基、羧基、羰基（3分） （5）C5H10 （2分）

【解析】

试题分析：A和氢气发生加成反应生成3-甲基庚烷，A的主链上有6个碳原子，则A的结构简式为：CH2＝C（CH2CH3）CH2CH2CH2CH3，A和溴化氢发生加成反应生成B，根据题给信息知，B的结构简式为：CH2BrCH（CH2CH3）CH2CH2CH2CH3，B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C，C的结构简式为：CH2OHCH（CH2CH3）CH2CH2CH2CH3。D是对二甲苯的一种同分异构体，D被酸性高锰酸钾氧化生成E酸，E的苯环上存在2种不答案第16页，总19页

……○

…※○※……题※……※…答…※…订※内订…※……※线……※…※…订…○※※○…装……※※……在※……※…装要※装…※不……※……※请……※※…○○……………………内外……………………○○…………………

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同化学环境的氢原子，则D的邻二甲苯，E的结构简式为：，E和C反应生成DEHP（C24H38O4），DEHP的结构简式为：，则

（1）3-甲基庚烷的某同分异构体核磁共振氢谱显示只有一种氢，说明该烷烃中只含一种类型的氢原子，所以其结构简式为：（CH3）3CC（CH3）3，其名称为：2，2，3，3-四甲基丁烷。

（2）B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应（或水解反应）生成C，所以B→C的反应类型是取代反应或水解反应，反应的化学方程式为……

○__○_…___……___…_…_：……号订考…__订…___…_…__…_…__：……级…○班_○_…__…_…___……___……：名…装姓_装…___……___…_…__…_…：校…○学○……………………外内……………………○○……………………。

（3）通过以上分析知，E的结构简式为：，DEHP的结构简式为：。

（4）F的结构简式中符合下列条件：F是苯的邻位二取代物，说明F中含有苯环，且取代位置为苯环上的邻位，遇FeCl3溶液呈紫色，说明F中含有酚羟基，F能与碳酸氢钠溶液反应，说明F含有羧基，所以F的结构简式为：，分子中官能团的名称为(酚)羟基、羧基、羰基。

（5）G与E形成的混和物，只要物质的量一定，不论二者比例如何，燃烧耗氧是一定值，因此设有机物通式为CyxHyOz，则（x+4z2

）相等即可。根据E的分子式Cyz8H6O4可知，（x+42）＝7.5，则满足条件的相对分子质量最小的G的分子式为C5H10。

考点：考查有机物推断、官能团、有机物命名、同分异构体判断、燃烧计算以及方程式的书写等

10.（12分）

（1）C12H18Cl2N2O（2分）

（2）取代反应（2分）

加成反应（还原反应）（2分）

（3）

（2分）

（4） （2分）

（5）4 （2分）

【解析】

试题分析：（1）根据克伦特罗的结构简式可得分子式为C12H18Cl2N2O

（2）对比反应④的反应物和产物，—NH2的两个邻位上的H原子被Cl原子替换，所以反应④为取代反应；第17页，总19页

………线…………○…………本试卷由【七彩组卷系统http://www.7ccj.com】自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。

对比反应⑤的反应物和产物，C=O间转化为CHOH，发生了加成反应。

（3）对比反应③的反应物和产物，—NHCOCH3中的—COCH3被H原子取代，所以化学方程式为：

………线…………○…………（4）对比反应物和后面产物的结构，可知与Br2发生了取代反应，生成的Y的结构简式为：

OOO（5）含有苯环、CNH一且能发生银镜反应说明含有：HCNH一，则可能的结构有HCNH一CH2O—，或HCNH一与—CH3存在于两个侧链上，有邻、间、对三种结构，所以符合题意的同分异构体共有4种。

考点：本题考查有机合成的分析与推断、同分异构体、化学方程式的书写。

11.（1）C7H6O，氧化反应。

（2）稀硝酸和硝酸银。（3）10。

（4）。

（5）。

【解析】

试题分析：由题给工艺流程知，B的分子式为C9H8O，结合题给信息Ⅰ可知A为苯甲醛，结构简式为CHO，B为苯丙烯醛，结构简式为CHCH2CHO，苯丙烯醛与银氨溶液发生氧化反应，然后酸化生成C，C为苯丙烯酸，结构简式为CHCH2COOH，苯丙烯酸与二氯氧硫发生取代反应生成D；有题给工艺流程及信息知，E为2—甲基—2—氯丙烷，F为2—甲基—1—丙烯，G为2—甲基—1，2—二溴丙烷，H为2—甲基—1，2—丙二醇，I为2—甲基—2—羟基丙醛，J为2—甲基—2—羟基丙酸。（1）由上述分析知，A为苯甲醛，分子式为C7H6O，C→D的反应类型为氧化反应。

（2）E为2—甲基—2—氯丙烷，F为2—甲基—1—丙烯，G为2—甲基—1，2—二溴丙烷，鉴别二者所用的试剂除NaOH溶液外，还需要的试剂有稀硝酸和硝酸银。（3）①能与溴水发生加成反应，含有碳碳双键；②能使氯化铁溶液显紫色，含有酚羟基；③苯环上有三个取代基且能发生银镜反应，含有醛基；即该有机物苯环上连结醛基、羟基和乙烯基，符合条件的同分异构体共有10种。

（4）J为2—甲基—2—羟基丙酸，在一定条件下可以发生聚合反应得到一种高聚物，该高聚物的结构简式为。（5）根据题给答案第18页，总19页

……○

…※○※……题※……※…答…※…订※内订…※……※线……※…※…订…○※※○…装…※…※……在※……※装要…※装…※不……※…※…请……※※…○○……………………内外……………………○○…………………

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信息Ⅱ知，D+J→K

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的化学方程式为。

考点：考查有机物的结构与性质有机综合推断，涉及反应类型的判断，结构简式、化学方程式、同分异构体的书写及阅读材料接受信息的能力。

……

○__○_…___……___…_…_：……号订考…__订…___…_…__…_…__…：…级…○班_○_…__…_…___……___……：名…装姓_装…___……___…_…__…_…：…○校学○……………………外内……………………○○……………………第19页，总19页