复习题板书设计及意图

选修五综合检测

(90分钟，120分) 一、选择题(每小题3分，共54分，每小题有1—2个选项符合题意) 1．(2012·试题调研)哥本哈根世界气候大会上，商讨了《京都议定书》一期承诺到期后的后续方案，即2012年至2020年的全球减排协议。大会倡导“节能减排”和“低碳经济”。下列做法不符合这一理念的是(

) A．推广利用CO2与环氧丙烷和琥珀酸酐的三元共聚物的生物降解材料

B．使用填埋法处理未经分类的生活垃圾

C．推广煤的干馏、气化、液化技术，提供清洁、高效燃料和基础化工原料

D．发展水电，开发新能源，如核能、太阳能、风能等，减少对化石能源的依赖

答案：B 点拨：使用CO2、环氧丙烷和琥珀酸酐三元共聚物的生物降解塑料，利于保护环境，A对；生活垃圾必须经过分类才能填埋，B错；煤的干馏、气化、液化，能提供清洁燃料和基础化工原料，C对；利用清洁能源，减少化石能源利用，D对。

2．有机反应的类型很多，下列各反应中与CH2===CH2―→CH2Br—CH2Br的变化属于同一反应类型的是(

) A．CH3CHO―→C2H5OH B．C2H5Cl―→CH2===CH2

D．CH3COOH―→CH3COOC2H5

答案：A 点拨：CH2===CH2―→CH2Br—CH2Br是加成反应，CH3CHO―→C2H5OH是与H2的加成反应；CH3CH2Cl―→CH2===CH2是消去反应；

CH3COOH―→CH3COOC2H5是酯化反应(取代反应) 3．(2012·经典习题选萃)糖尿病人的尿液中常含有葡萄糖，某同学设计了如下荒谬的检验方法：让患者服下新制的碱性氢氧化铜悬浊液1 h后，再观察病人的尿液中是否会有红色沉淀物。你认为下列解释不合理的是(

) A．服进肠胃的药剂根本不会直接进入人的膀胱中，Cu(OH)2悬浊液无法与葡萄糖作用

B．所用药剂具有毒性(含重金属元素Cu)和强腐蚀性(含NaOH)，不能内服

C．该同学设计是正确的，但由于体温达不到令Cu(OH)2悬浊液与葡萄糖反应的温度，故检验不会成功

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D．由于人们吃入的淀粉在体内也能水解成葡萄糖，会干扰检验的现象，检验应空腹进行

答案：CD 点拨：药剂服用后直接进入肠胃，根本不会进入膀胱，无法与尿液作用，另外此药中含有重金属元素Cu(在肠胃中变成Cu2)和强腐蚀性NaOH，不能内服。

＋4．聚合物科缝合手术的材料，该物质由下列哪种物质聚合而成(

) A．CH3CH(OH)COOH B．HCOOCH2OH C．HOCH2CH2COOH D．HOCH(CH3)COOCH(CH3)CH2OH 答案：A (结构简式)可被人体吸收，常作为外点拨：由题干中给出的高聚物的部分结构可知，该高聚物中含有酯基，是某单体通过缩聚反应制得，将题干给出的部分结构中的酯基水解，可得CH3CH(OH)COOH。

5．(2012·经典习题选萃)下列鉴别方法可行的是(

) A．用氨水鉴别Al3、Mg2和Ag

＋＋＋2B．用Ba(NO3)2溶液鉴别Cl、SO24和CO3

－－－C．用核磁共振氢谱鉴别溴丙烷和溴丙烷

D．用酸性KMnO4溶液鉴别CH3CH===CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO 答案：C 2点拨：Al3和Mg2与氨水反应都只生成沉淀，不溶解，无法鉴别，故A错；SO24和CO3与＋＋－－Ba(NO3)2反应都生成白色沉淀，无法鉴别，故B错；三个峰，而溴丙烷有三种等效氢，其核磁共振氢谱有溴丙烷有两种等效氢，其核磁共振氢谱有两个峰，故可鉴别，C正确；碳碳双键、醛基都能被酸性KMnO4溶液氧化，KMnO4溶液都褪色，无法鉴别，故D错。

6．(2012·上海嘉定高三三模)有机物

在不同条件下至少可能发生以下有机反应：①加成

②取代

③消去

④氧化

⑤加聚

⑥缩聚。其中由分子中羟基(—OH)发生的反应可能有(

) A．①④⑤

C．②③④⑥

答案：C

2 B．③⑤⑥

D．①②③④⑤⑥

点拨：有机物分子中含有羟基，可发生取代反应(与钠反应、生成醚的反应和酯化反应等)、消去反应(与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子)、氧化反应(燃烧或与羟基相连碳原子上有氢原子的氧化为醛)、缩聚反应等。

7．(2012·浙江杭州二模)瘦肉精的结构简式如图：

下列有关说法错误的是(

) A．该有机物的核磁共振氢谱图中有6个吸收峰

B．该有机物的分子式为C12H18N2Cl2O C．该有机物能发生加成反应、取代反应、氧化反应和酯化反应

D．该有机物能溶于水，且水溶液显碱性

答案：A 点拨：该有机物分子中有7类氢原子，应有7个吸收峰，故A错误；B正确；该有机物分子中含苯环，能发生加成反应，含有羟基，能发生取代反应、氧化反应和酯化反应，C正确；氨基、羟基具有亲水性，该有机物能溶于水，氨基使其水溶液显碱性，D正确。

8．(2012·安徽蚌埠模拟)1mol 与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量最多为(

) A．6mol

C．4mol

答案：A 点拨：

B．5mol D．3mol

3

9．某烷烃的结构简式为

。有甲、乙、丙、丁四个同学将其命名依次为：二甲基乙基戊烷；三甲基己烷；二甲基乙基戊烷；三甲基己烷。下列对四位同学的命名判断中正确的是(

) A．甲的命名主链选择是正确的

B．乙的命名编号是错误的

C．丙的命名主链选择是正确的

D．丁的命名是正确的

答案：BD 10．(2012·试题调研)目前流行的“南极棉”保暖内衣，是在制作内衣的全棉材料内融入能改善人体微循环的微元生化材料和抗菌、杀菌的材料，下列有关说法正确的是(

) A．制作内衣的全棉材料的主要成分是纤维素

B．因为纤维素易水解，故内衣不能在碱性条件下洗涤

C．制作内衣的废弃物易造成“白色污染”

D．制作内衣的材料的主要成分是合成高分子

答案：A 点拨：全棉材料指的是天然纤维——棉花，其化学成分是纤维素。纤维素在酶或酸的作用下能水解，在碱性条件下不水解。纤维素能自然降解，不会造成“白色污染”。

11．上海世博会隆重开幕，受到全世界人们的关注。世博会的环保概念是人们关心的话题，环

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保材料更为世人瞩目，其中聚碳酸酯是用得较多的材料。聚碳酸酯的结构简式如图所示，下列说法正确的是(

)

A．它是由碳酸聚合而成的

B．它是通过加聚反应得到的产物

C．它是一种纯净物

D．它不耐强碱，可发生水解反应

答案：D 点拨：由聚碳酸酯的结构简式可知，A、B、C均错，其中含有酯基，故在强碱条件下可发生水解反应，D对。

12．有机物A和B均是由C、H、O三种元素组成的，且A、B互为同分异构体。若A和B分别在酸性条件下水解，都只生成两种有机物(如图)，则下列说法中正确的是(

)

A．X、Y一定互为同系物

B．X、Y的通式一定不相同

C．X、Y一定互为同分异构体

D．X、Y可能互为同分异构体

答案：D 点拨：A、B分别水解生成X、C、Y的量不确定，故X、Y

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13．某种干洗剂的主要成分是四氯乙烯，对人体有害。家用不粘锅内涂覆物质的主要成分是聚四氟乙烯，对人体无害。下列关于四氯乙烯和聚四氟乙烯的叙述中正确的是(

) A．它们都属于高分子化合物

B．它们的分子中都不含氢原子

C．它们都能使酸性KMnO4溶液褪色

D．它们都可由乙烯只发生加成反应得到

答案：B 点拨：四氯乙烯是小分子物质，A错；聚四氟乙烯是四氟乙烯的加聚产物，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，C错；只发生加成反应不能得到，D错。

14．有一种星际分子，其分子结构模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键、叁键等，不同花纹的球表示不同的原子)。

对该物质判断正确的是(

) A．①处的化学键是碳碳双键

B．②处的化学键是碳碳叁键

C．③处的原子可能是氯原子或氟原子

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D．②处的化学键是碳碳单键

答案：D 点拨：该物质一共有9个碳原子，每个碳原子都满足四价，最左边一个碳原子只有一个氢原子与之连接，如果满足碳的四价，其与左边第二个碳原子之间必定以碳碳叁键连接，以此向右推，①处的化学键是碳碳叁键，②处的化学键是碳碳单键，最右边一个碳原子与③处的原子之间也必定为叁键，故③处的原子不可能是氟原子或氯原子。

15．三氯生(如图所示)被广泛应用于肥皂、牙膏等日用品中，有杀菌消毒等作用。下列有关三氯生的说法不正确的是(

)

A．三氯生能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应

B．三氯生可以与溴水发生取代反应

C．三氯生的分子式为C12H7O2Cl3

D．三氯生是一种卤代烃

答案：D 点拨：三氯生分子中含有酚羟基，能被氧化，A正确；三氯生分子中酚羟基的邻、对位有氢，可以与溴水发生取代反应，B正确；根据结构简式可知C正确；三氯生分子中含有氧元素，故三氯生不是卤代烃，D不正确。

16．A、B、C、D都是含碳、氢、氧的单官能团化合物，A水解得B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也可得到C。若M(X)表示X的相对分子质量，则下式中正确的是(

) A．M(A)＝M(B)＋M(C) B．2M(D)＝M(B)＋M(C) C．M(B)

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17．下列各对物质中，互为同系物的是(

)

答案：A 点拨：首先看每组物质的分子组成是否相差一个或若干个CH2原子团，C选项不符合要求：再判断结构是否相似，可以从含有官能团的种类确定，B选项一种物质含有酯基，另一种物质含有羧基；D选项一种物质含有酚羟基，另一种物质舍有醇羟基，所以B、D选项均不符合要求。A选项分子组成相差一个CH2原子团，含有酚羟基和苯环结构，结构相似，互为同系物。

二、非选择题(本题包括4小题，共49分) 18．(12分)(2012·经典习题选萃)(1)苯和溴的取代反应的实验装置如图所示，其中A为具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑。

请写下列空白：

①试管C中苯的作用是：_________________________________ _______________________________________。

反应开始后，观察

D和E两试管，看到的现象为：8

________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

②反应2～3min后，在B中的NaOH溶液里可观察到的现象是________________________________________________________________________。

③在上述整套装置中，具有防倒吸的仪器有________(填字母)。

(2)实验室制备硝基苯的主要步骤如下：

a．配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸，加入反应器中；

b．向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；

c．在55℃～60℃下发生反应，直至反应结束；

d．除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5% NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤；

e．将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯净硝基苯。

请填写下列空白：

①配制一定比例的浓H2SO4和浓HNO3的混合酸时，操作的注意事项是：___________________________________________________ _____________________。

②步骤d中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是

______________________________________________________。

③步骤d中粗产品用5% NaOH溶液洗涤的目的是

______________________________________________________。

答案：(1)①除去HBr气体中混有的溴蒸气

D试管中紫色石蕊试液慢慢变红，并在导管口有白雾产生，然后E试管中出现浅黄色沉淀

②在溶液底部有无色油状液体

③DEF (2)①先将浓HNO3注入容器中，再慢慢注入浓H2SO4，并及时搅拌

②分液漏斗

③除去粗产品中残留的酸

点拨：(1)苯与液溴反应剧烈，生成和HBr气体，由于反应放热升温，从导管出来的气体中会混有一定量的溴蒸气，混合气体进入C可将气体中的溴蒸气除去(利用相似相溶原理)。气体在经D、E两装置时，分别可以观察到紫色石蕊试液变红．AgNO3溶液中有浅黄色沉淀生成，装置F是尾气吸收装置，以防污染环境。D、E导管口都位于液面以上，F中导管连接了能盛较多液体的漏斗，这都有效地防止了液体

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分液漏斗分离除去即可。

19．(12分)(2012·山西西安长安一中第七次质检)呋喃酚是合成农药的重要中间体，其合成路线如下：

C

D

E(呋喃酚) (1)A在空气中久置会由无色转变为棕褐色，其原因是________________________，A在核磁共振氢谱中有____________组峰。

(2)B→C的反应类型是____________________________________ __________________________________。

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(3)已知X的分子式为C4H7Cl。写出A→B的化学方程式：________________________________________________________________________。

(4)要鉴别化合物C和D，适宜的试剂是_______________ _________________________________________________________。

(5)B的同分异构体很多，符合下列条件的有______种，写出其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式：__________________(任写一种)。

①苯的衍生物

②有两个互为对位的取代基

③含有酯基

答案：(1)A被空气中的O2氧化

3 (2)取代反应

点拨：A为酚类物质，在空气中易被氧化而显棕褐色，A的分子结构存在轴对称，分子中共有3种氢原子，故有3组峰。从结构简式对比来分析，C比B多了一个CH3COO—结构，其反应类型为取代反应。A生成B也是取代反应，A分子中的一个羟基上的H被C4H7—替代，同时生成小分子HCl。D与C相比，D有酚羟基，可用浓溴水或者三氯化铁溶液来鉴别。B分子含有苯环，支链含

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有4个碳原子和2个氧原子，符合下列三个条件的必含有一个酯基(位于苯环上的一个取代位置)，另一个取代基必然是所剩碳原子形成烷基(与酯基处于对位位置)。若烷基为丙基(有两种结构)，则含酯基的取代基只能为—OOCH；若烷基为乙基，则含酯基的取代基为—OOCCH3或—COOCH3或—CH2OOCH；若烷基为甲基，则含酯基的取代基为—OOCCH2CH3、—COOCH2CH3、—CH2COOCH3、—CH2OOCCH3和—CH2CH2OOCH，共有10种。其中能发生银镜反应的含有—OOCH结构的，共有4种，任选一种即可。

20．(12分)(2012·重庆一中模拟)三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获诺贝尔化学奖，烯烃复分解反应可示意如下：

(1)其反应原理是碳碳双键断开而不是断开单键，要验证这一原理，可采取________的方法。

(2)“烯烃复分解反应”不属于取代反应、消去反应和加成反应三种基本有机反应类型，通过观察，你认为“烯烃复分解反应”更接近这三种基本有机反应类型中的哪一种？

______________________________________________________。

Ⅱ. A～Ⅰ八种物质存在如下的转化关系，已知：

①F是油脂水解产物之一；K是一种塑料；Ⅰ的分子式为C9H14O6。

500℃②R—CH2—CH===CH2＋Cl2――→

R—CHCl—CH===CH2＋HCl

(1)反应①②的反应条件分别是________________、________________。

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(2)分子式为C4H8的所有烯烃通过烯烃复分解反应后生成的C5H10有________种结构。

(3)E生成F的化学方程式为_________________________ _______________________________________________。

(4)反应③④⑤的反应类型分别是______、______、______。

答案：Ⅰ.(1)示踪原子

(2)取代反应

Ⅱ.(1)500℃

Br2/CCl4

(2)2

(4)氧化反应

氧化反应

酯化反应

点拨：Ⅰ.(1)证明有机物断键方式的方法是用示踪原子。(2)从物质组成上看，取代反应与“烯烃复分解反应”都符合通常意义上的复分解反应的机理：A—B＋C—D―→A—D＋C—B，故“烯烃复分解反应”更接近取代反应。

Ⅱ.F是油脂水解产物之一，可猜测其为丙三醇(甘油)；根据Ⅰ的分子式，Ⅰ应为三乙酸甘油酯，则H为乙酸；再根据物质转化关系，C、D、E、F均含有3个碳原子，因此C为CH3—CH===CH2，D为CH2Cl—CH===CH2，E为CH2Cl—CHBr—CH2Br。根据烯烃复分解反应特点：B为CH2===CH2，则A为CH3CH===CHCH3。C4H8的烯烃共有三种，它们发生烯烃复分解反应时，可生成2种戊烯，分别是：戊烯和甲基丁烯。

21．(13分)(2012·宁夏银川模拟)化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。

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已知：RONa＋R′X→ROR′＋NaX 根据题意完成下列填空：

(1)写出反应类型。反应①________________________________ ________________________________________，

反应②________________________________________________。

(2)写出结构简式。

A____________________，C__________________。

(3)写出的邻位异构体分子内脱水产物的结构简式________________________________ ________________________________________。

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(4)由C生成D的另一个反应物是________，反应条件是__________________________________________________________。

(5)写出由D生成M的化学反应方程式______________________ ______________________________________________________________________________________________________________________。

(6)A也是制备环己醇()的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法___________________________ _____________________________________________。

答案：(1)加成反应

氧化反应

(3)

(4)CH3OH

浓硫酸、加热

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(6)取样，加入FeCl3溶液，颜色无明显变化。

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