复习题特级教师教学实录

有机化学——有机大题中的常考考点

考点1：分子式、耗氧量、核磁共振氢谱、官能团名称的判断

1.

化合物II（CH3CHCH2）的分子式为

，1mol化合物II能与

molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。

CH=CH22.

化合物Ⅰ（1mol该物质完全燃烧需消耗

molO2。

）的分子式为

，3.

化合物I（）的分子式为

，其核磁共振氢谱有

组峰，分子中官能团的名称为

。

4.

苯乙炔（HCC）的分子式为

，1mol该物质最多可与

molH2发生加成反应。

5.

化合物I（）的分子式为

，含有的官能团是

，1mol该物质最多可与

molH2发生加成反应。

6.

化合物I（消耗

molO2。

7.

香兰素（）除了醚键之外，还含有的官能团名称是

，1mol．．）的分子式为

，1mol该物质完全燃烧最少需要香兰素最多可与

molH2发生加成反应。

8.

中的分子式为

，含有的官能团名称是

。

考点2：简单有机物的命名

9.

CH2=CHCH3的化学名称是

。

CH310.

Cl的化学名称是

。

第1页共10页

CH311.

的化学名称是

。

12.

CHCH2的化学名称是

。

13.

14.

HC15.

CH2CH3的化学名称是

。

CH的化学名称是

。

的化学名称是

。

考点3：反应类型的判断

[CH2CH]nN）转化为克矽平（16.

由化合物IV（

的反应类型是

。）17.

在碱性条件下，由Ⅳ（HOCH(CH3)CH=CH2）与反应合成Ⅱ（），其反应类型为

。

18.

化合物Ⅳ（CH2ClCH2COOH）与NaOH醇溶液反应的化学方程式为

。该反应的类型是

。Ⅳ与CH3OH生成Ⅱ（）的反应类型为

。

OCH2CHCH2OIVCOCN

O19.

CH2CHCH2OCClIII反应③的反应类型是

。

20.

反应的反应类型是 。

CH321.

由甲苯生成Cl的反应类型为

；

22.

Cl

CH3C7H5Cl3反应的化学方程式为 ，第2页共10页

该反应类型为 。

23.

（反，反）-2,4-己二烯二酸（的反应类型为____________。

）与甲醇在酸性条件下生成C8H10O424.

由生成的反应类型为____________。

考点4：有机方程式的书写

25.

化合物III（）发生加聚反应的化学方程式为

。

NCHCH2）的化学方程式为

26.

由CH2CH2Br通过消去反应制备Ⅰ（（注明反应条件）。

CH2OH27.

化合物II（HCH）与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为

（注明CH2OH

条件），该物质与过量乙酸酯化反应的方程式

。28.

在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ（）易发生消去反应生成不含甲基的

产物，该反应方程式为

（注明反应条件）。29.

化合物Ⅲ（分子式为C10H11C1）可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ（），相应的化学方程式为

。化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为

1 : 1 : 1 : 2，反应的化学方程式为

。

30.

Ⅱ（）与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，化学方程式为

。

31.

已知：

第3页共10页

，M中含氧官能团的名称为

。

M与足量醋酸完全反应的方程式为

。

反应②的化学方程式

。

32.

香豆素（）在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为

。

考点5：有机推断

33.

PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：

A (C3H6)

+ 2C + D

(C9H12)

E

(CHO)

+ H2O 15162B

(C6H6O)

+

(C3H6O)

C D CH3n E + n CO2

OOC]nOH+ (n－1)H2O H[OCCH3( PC ) 已知以下信息：

①A可使溴的CCl4溶液褪色；②B中有五种不同化学环境的氢；

③C可与FeCl3溶液发生显色反应；

④D不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰。

写出各有机物的结构简式：

A：

B：

C：

D：

E：

34.

香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：

以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去）

CH3A C7H7Cl B C7H8O C C7H6OCl2

D C7H6O2

香豆素

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已知以下信息：

①A中有五种不同化学环境的氢；②B可与FeCl3溶液发生显色反应；

③同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基。

写出各有机物的结构简式：

A：

B：

C：

D：

35.

对羟基甲苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：

已知以下信息：

①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；

②D可与银氨溶液反应生成银镜；

③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:1。

写出各有机物的结构简式：

A：

B：

C：

D：

E：

F：

G：

36.

査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：

已知以下信息：

①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间，1mol A充分燃烧可生成72g水。

②C不能发生银镜反应。

③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。

④ONa＋RCH2IOCH2R；

RCOCH＝CHR′。

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⑤RCOCH3＋R′CHO

写出各有机物的结构简式：

A：

B：

C：

D：

E：

F：

G：

37.

席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：

已知以下信息：

①

②1mol B经上述反应可生成2mol C，且C不能发生银镜反应。

③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106。

④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢。

⑤写出各有机物的结构简式：

A：

B：

C：

D：

E：

F：

G：

38.

A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如下所示：

写出各有机物的结构简式：

A：

B：

C：

D：

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参考答案

考点1：分子式、耗氧量、核磁共振氢谱、官能团名称的判断

1.

C9H10

4 2.

C8H8

10 3.

C5H8O4

2

酯基

4.

C8H6

5 5.

C7H5OBr

醛基、溴原子

4

6.

C6H10O3

7 7.

醛基、羟基

4 8.

C10H14O4

酯基、碳碳双键

考点2：简单有机物的命名

9.

丙烯

10.

2－氯甲苯（邻氯甲苯）

11.

甲苯

12.

苯乙烯

13.

乙苯

14.

乙炔

15.

己二酸

考点3：反应类型的判断

16.

氧化反应

17.

取代反应

18.

CH2ClCH2COOH+2NaOHCH2=CHCOONa+NaCl+2H2O 消去反应

酯化反应（或取代反应）

19.

取代反应

20.

加成反应

21.

取代反应

22.

取代反应

23.

酯化反应（或取代反应）

24.

消去反应或氧化反应

第7页共10页

考点4：有机方程式的书写

25.

nNCH=CH2[CHCH2]n

N26.

CH2CH2Br+NaOHCH2OHC2H5OHCHCH2+NaBr+H2O

CH2BrHCHCH2Br+2H2O

27.

HCH+2HBrCH2OHCH2OHHCHCH2OHOHCH3CHCH=CH2+2CH3COOH

OCH2OCCH3

+2H2O

HCHOCH2OCCH3CH2=CHCH=CH2+H2O 28.

29.

CHCHCHCH3Cl+NaOH

CHCHCHCH3OH+ NaCl CHCHCHCH3Cl+NaOHCHCHCHCH2+NaCl+H2O COOC2H530.

+2CH3CH2OHCHCH2COOC2H5+2H2O 31.

羟基

CH2OH+2CH3COOHCH2OHCH2CH2OOCCH3OCCH3+2H2O OCH2Cl+2NaOHCH2ClCH2OH+2NaCl CH2OHO32.

O+2NaOHONa+H2O CHCHCOONa

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考点5：有机推断

33.

A：CH2=CHCH3

B：CHCH3CH3OH

C：

D：OCH3CCH3

CH3E：HOCCH3OH

CH334.

A：CH3Cl

B：OH

C：CHCl2OH

D：CHOOH

CH335.

A：

B：CH3

C：CHCl2

D：CHO

ClClClCOOHCOOHE：

F：COONa

G：

ClONaOHCHO36.

A：CHCH2

B：CHCH3OH

C：CCH3O

D：

OHCHOE：

F：CHOO

G：CCHCHOCH3

ONaOCH3Cl37.

A：CH3CCHCH3

B：H3CH3CCCCH3CH3

C：OCH3CCH3CH2CH3

D：

CH3CH3

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CH2CH3E：

F：CH2CH3CH3

G：CH3CH2NCCH3

NO2NH2H2C38.

A：HCCH

B：[CH2CH]n

DCHCHCHCHO

OCCH3

C：：322CH39.

OOH

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